一种口服型药物的医药组成物容器。可用于服用未预先收纳在该容器内部的医药组成物以外的其它药物,可减缓患者对各类医药组成物的服药抵触感,可抑制不可抗力、突发事件、久放变质或处置不当等因素引起的空间间隔被破坏的情况。口服型药物的医药组成物容器400的容器主体402内具有医药组成物收容室422、下咽辅助物质收容室420以及盖部用辅助物质收容室424。口服型药物的医药组成物容器400除容器主体402外,同时具备盖部404。室间部441用于隔开医药组成物收容室422与辅助物质收容室420之间的空间。交界部445用于隔开盖部用辅助物质收容室424与盖部404之间的空间。室间部441和交界部445被弯折后,容器主体402的一端可插入盖部404内。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种口服型药物的医药组成物容器,其可减缓患者的服药抵触感,同时还可抑制因突发情况、久放变质、处置不当以及其它不可抗力因素所导致的容器内部空间被非正常打开等情况的发生。
技术介绍
日本特开平10-234820号公报中公开了一种多室型容器(文献I)。该容器内部被划分为多个分空间,在外力作用下这些原本独立的空间之间可以形成连通。上述各空间中的一个空间用于收容粉粒状药剂,其它空间则用于收容稠状可流动物质。当上述各空间之间形成连通后,粉粒状药剂与稠状可流动物质相互混合,其混合物最终可从上述其中一个 空间上的开口处被取出。虽然文献I中公开的药物容器使得服用粉粒状药剂的操作变得非常简便,而且大大降低了患者的服药抵触感。然而,文献I公开的专利技术在便利性方面还具有改进空间。以下对其存在的一些问题进行说明。由于文献I中公开的多室型容器中各独立空间在来自外部力的作用下可彼此形成连通,所以在保存该多室型容器的过程中,如遇突发事件、久放变质、处置不当或不可抗力等任何一种情况,上述各独立空间的密封状态都有可能被提前破坏,从而造成容器无法使用。具体来说,比如在运输时产生振动等不可抗力,或者在保存过程中发生容器掉落等突发事件,又或者因时间过久而导致多室容器内部各空间之间的粘接部位材料变质,以及将容器捆绑放入包内后造成误压等一系列情况时均可能成为容器无法正常使用的原因。
技术实现思路
本专利技术旨在解决上述诸多问题,在减缓患者服药抵触感的基础上,进一步抑制由于不可抗力、突发事件、久放变质、处置不当等因素造成的容器空间被意外打开等情况的发生。在下面的说明中“医药组成物”既包括医药类物质也包括食品。下面参考图纸对本专利技术提供的口服型药物的医药组成物容器进行说明。图中使用的符号仅为辅助说明
技术实现思路
所用,不做限定范围之用。为了解决上述问题,本专利技术提供的口服型药物的医药组成物容器400、600、700的容器主体402、610内部被分别划分成420、422、424、620、622、624几个分空间。其中的422和620为医药组成物收容室,用于收放医药组成物。420和622为辅助物质收容室。辅助物质收容室420、622与医药组成物收容室422、620相邻。辅助物质收容室420、622中预先装有下咽辅助物质40。容器主体402、610上设计有容器的开口形成预留部447、630。将来开口形成预留部447、630会形成容器的开口。该开口可用于连通容器主体402、610的外部空间与医药组成物收容室422、620。容器主体422、610内部空间中的医药组成物收容室422、620与辅助物质收容室420、622之间由室间部441、640隔开,在来自容器主体402、610外部力的作用下,该阻隔可被解除。室间部441、640的某个部位或者辅助物质收容室420、622的某个部位,至少一处具备弯曲部676,该676弯曲部可被弯折。通过弯折弯曲部676,可以抑制下咽辅助物质40通过该部位。与室间部441、640以及辅助物质收容室420、622呈直线的情况相比,这种弯折设计能够减小下咽辅助物质40对室间部441、640的冲撞力。当遇到不可抗力、突发事件、久放变质或处置不当等情况时,室间部441、640被打开的可能性会有所降低。另外,上述口服型药物的医药组成物容器400在容器主体402上最好可以增加一个与其一体的盖部404。此时,容器主体402至少拥有三个内部空间420、422、424。其中的空间424可作为盖部404的辅助物质收容室。盖部用辅助物质收容室424与盖部404彼此相邻。该盖部用辅助物质收容室424内预先装有下咽辅助物质40。三个空间420、422、424与盖部404呈同一直线排列。同时,盖部用辅助物质收容室424与盖部404的内部之间由交界部445隔开。在来自容器主体402外部的力作用下,该交界部445可被打开。这里的室间部441、交界部445均设计为可弯曲型。通过弯曲室间部441和交界部445,容器主体402上与盖部404相对的另一端可插入至盖部404内。在口服型药物的医药组成物容器400中,室间部441和交界部445可以弯曲。与不能弯曲的室间部441、交界部445相比,这样的结构使得密封效果更为彻底,减低了受不可抗力、突发事件、久放变质或处置不当等因素影响而导致密封效果欠佳,室间部441、交界部445被意外打开的可能性。患者服药时,经常需要服下两种以上的药物。文献I公开的多室型容器其操作方法简单,也可大幅降低患者的服药抵触感。但是,一旦所服药物中有一种不是收容在多室型容器中,而是需要放在舌尖上并用水将其服下,那么使用这种多室型容器也就失去了意义。另外,除了收容在多室型容器中的药物外,文献I中的专利技术还考虑增加一种稠状的流动物质。但是调制这类物质的过程非常复杂,调制好的流动物质还需暂时放入袋中保存。针对上述情况,本专利技术中的医药组成物容器400在盖部用辅助物质收容室424与盖部404之间设计了交界部445。从容器主体402外部对下咽辅助物质40施加外力时,下咽辅助物质40受压力作用将交界部445打通。若患者需服用的某种药物没有预先收容在医药组成物收容室422内,则由患者先将该药物放到盖部404中,之后再将盖部404放入口中,接着从容器主体402外侧挤压下咽辅助物质40,该药物便与盖部用辅助物质收容室424内的下咽辅助物质40 —起进入到患者口中了,无需另行将该药物放到舌尖上随水咽下,从而降低了患者对服药的抵触感,因此服药更加简便。而且,也无需另行单独调制新的下咽辅助物质40来协助服用这部分没有预先收容在医药组成物容器400中的药物。此外,前述口服型药物的医药组成物容器600、700除了容器主体610以外,最好再加设一个与容器主体610 —体的通路部612。此时,容器主体610至少含有三个内部分空间620、622、624。其中的空间624为通用辅助物质收容室。通用辅助物质收容室624与通路部612相邻。通用辅助物质收容室624中预先收容有下咽辅助物质40。另外,在通用辅助物质收容室624与通路部612之间另设有交界部644,在来自容器主体610外部的力作用下,交界部644的封闭状态被打开。交界部644打开后,通路部612即成为通用辅助物质收容室624内下咽辅助物质40的放出通道。其中的交界部644可屈伸且可弯曲。患者须服用两种以上医药组成物时,服药抵触感随之增加。针对上述这一问题,本专利技术提供的口服型药物的医药组成物容器600、700在通用辅助物质收容室624与通路部612间设计了交界部644。从容器主体610外部对下咽辅助物质40施加外力时,受力后的下咽辅助物质40将交界部644的密封打开。若患者需服用的某种药物没有收容在医药组成物收容室620内,则要先将该药物暂放到通路部612内,之后将通路部612放入患者口中,接着从容器主体610外侧挤压下咽辅助物质40,该药物便与通用辅助物质收容室624内的下咽辅助物质40 —起进入到患者口中了,无需另行将该药物放到舌尖上随水咽下,从而降低了患者对服药的抵触感。而且,也无需另行单独调制新的下咽辅助物质40来协助服用没有收容在医药组成物容器600、700中的药物。这样,即使是没有预先收入在医药组成物容器内的那部分药本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:盛本修司,作间丰,
申请(专利权)人:株式会社 盛本医药,
类型:发明
国别省市:
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