乙肝病毒前S1抗原检测试剂盒及其制备方法技术

本发明专利技术实施例提供一种乙肝病毒前S1抗原检测试剂盒及其制备方法。所述乙肝病毒前S1抗原检测试剂盒包括乙肝病毒前S1抗原阴性对照品和乙肝病毒前S1抗原阳性对照品、乙肝病毒前S1抗体包被微孔板、酶标记的抗乙肝病毒表面抗原抗体的标记结合物、化学发光底物液和浓缩洗涤液，其中包被浓度为2.5μg/mL。本发明专利技术提供乙肝病毒前S1抗原检测试剂盒的检测简便、快速、灵敏、稳定及重复性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物物质检测分析领域，特别涉及一种乙肝病毒前SI抗原检测试剂盒及其制备方法。
技术介绍
乙型病毒性肝炎是严重危害我国人民身体健康的传染病。长期以来，检测乙型肝炎病毒的血清标志物主要为乙肝“两对半”指标。但它不能完全反映HBV在患者体内的复制与传染性情况。由于其检测方法的灵敏度、特异性的限制以及HBV为逃避宿主的免疫反应常发生变异，往往导致“两对半”检测结果的误读。HBV DNA检测是HBV复制最直接的指标，但此方法对实验室条件要求严格，不易推广，特别是广大基层医疗单位还难以开展。HBV 前-SI抗原与乙肝DNA的复制密切相关。HBV前SI蛋白的定量检测与HBV DNA的检测有良好的一致性，是反映HBV复制活跃的可靠指标，可以作为HBV感染、复制和乙肝患者诊断、治疗和预后的重要标志物，适合于各级医院开展。检测前SI抗原可避免由于病毒变异或其他因素造成的HBeAg假阴性的影响，协助临床医生对病情做出正确的判断，有效地指导临床抗病毒治疗。所以，前SI蛋白已成为临床检测乙型肝炎病毒感染和复制程度的又一血清标志物，可做为临床上对乙肝的病毒筛查、病情判断和抗病毒疗效监控的重要补充手段。化学发光免疫检测技术是在酶标记和免疫反应相结合的基础上，引入化学发光物为底物，通过测定光信号来判断检测结果。其利用化学反应释放的自由能激发中间体，使其从激发态回到基态，当中间体从激发态回到基态时会释放等能级的光子，对光子进行测定而进行定量分析，该检测方法具有很高的灵敏度。现有技术中虽然有将化学发光检测应用于乙肝病毒检测的技术，但现有技术中存在产品精度低和稳定性差的问题。专利
技术实现思路
本专利技术实施例提供一种乙肝病毒前SI抗原检测试剂盒及其制备方法，本专利技术提供的产品检测简便、快速、灵敏、稳定及重复性好。本专利技术提供的乙肝病毒前SI抗原检测试剂盒，包括乙肝病毒前SI抗原阴性对照品和乙肝病毒前SI抗原阳性对照品、乙肝病毒前SI抗体包被微孔板、酶标记抗乙肝病毒表面抗原抗体的标记结合物、化学发光底物液和浓缩洗涤液，其特征在于包被浓度为2. 5μ g/mLo乙肝病毒前SI抗原阴性对照品为采用10份正常人的血清混匀后制得，乙肝病毒前Si抗原阳性对照品为临床乙肝病毒前SI抗原阳性血清稀释后制得。标记结合物为辣根过氧化物酶标记的抗乙肝病毒表面抗原抗体，稀释倍数为I 2500。化学发光底物液为鲁米诺化学发光底物液，包括底物A液和底物B液，其中底物A液包括I. 8g/L的鲁米诺和O. 2g/L的对碘苯酚，底物B液包括O. 5g/L的过氧化脲。浓缩洗涤液为30倍浓缩洗涤液，具体为加入浓度为I. 5g/L的吐温-20和体积比为O. 05%的PC300防腐剂的O. 3M ρΗ7· 4的磷酸盐缓冲液。本专利技术提供的乙肝病毒前SI抗原检测试剂盒的制备方法包括制备乙肝病毒前SI抗原阴性对照品和乙肝病毒前SI抗原阳性对照品；制备乙肝病毒前SI抗体包被的包被微孔板；制备标记结合物，所述标记结合物为酶标记的抗乙肝病毒表面抗原抗体；制备化学发光底物液；以及制备浓缩洗涤液； 其中，制备乙肝病毒前SI抗体包被的包被微孔板包括用包被液将乙肝病毒前SI单克隆抗体稀释成包被浓度为2. 5 μ g/mL，以每孔100μ I加入微孔板，然后置于4°C冰箱48小时；弃去微孔板中的包被液，然后每孔加入150 μ I的封闭液,置于4°C冰箱封闭24小时；弃去封闭液后，置于37°C孵育箱8小时烘干。制备乙肝病毒前SI抗原阴性对照品和乙肝病毒前SI抗原阳性对照品包括采用10份正常人的血清混匀后制得所述乙肝病毒前SI抗原阴性对照品；临床乙肝病毒前Si抗原阳性血清稀释后制得所述乙肝病毒前SI抗原阳性对照品。标记结合物为通过戊二醛二步法制得的辣根过氧化物酶标记抗乙肝病毒表面抗原单克隆抗体的稀释液，稀释浓度为I : 2500。 化学发光底物液为鲁米诺化学发光底物液，包括底物A液和底物B液；底物A液用O. 05M pH8. 6的Tris-HCl缓冲液溶解鲁米诺和对碘苯酚制得，其中鲁米诺浓度为I. 8g/L，对碘苯酚浓度为O. 2g/L ;底物B液用O. 05M pH8. 6的Tris-HCl缓冲液稀释过氧化脲制得，其中过氧化脲的浓度为O. 5g/L。制备浓缩洗涤液包括称取O. 89克NaH2PO4 · 2H20和5. 56克KH2PO4 · 3H20,加到IOOml水中，然后加入150 μ I吐温-20和50 μ I PC300。附图说明此处所说明的附图用来提供对本专利技术的进一步理解，构成本申请的一部分，并不构成对本专利技术的限定。在附图中图I为本专利技术乙肝病毒前SI抗原检测试剂盒的制备方法的流程图。具体实施例方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合附图对本专利技术实施例作进一步详细说明。在此，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，但并不作为对本专利技术的限定。实施例一本实施例提供一种乙肝病毒前SI抗原检测试剂盒，包括乙肝病毒前SI抗原阴性对照品和乙肝病毒前SI抗原阳性对照品、乙肝病毒前SI抗体包被微孔板、酶标记抗乙肝病毒表面抗原抗体的标记结合物、化学发光底物液和浓缩洗涤液，包被浓度为2. 5 μ g/mL。该乙肝病毒前SI抗原检测试剂盒的使用步骤包括(I)用蒸馏水稀释洗涤液，混匀后使用；(2)在包被微孔板上设阴性对照孔、阳性对照孔和待测样品孔；(3)阴性对照孔中加入阴性对照品，阳性 对照孔中加入阳性对照品，待测样品孔中加入样品，每孔100μ 1，37°C温育60分钟。(4)用稀释后的洗涤液洗微孔板，洗涤5次，然后拍干。(5)在各对照孔和样品孔中加入I : 2500稀释的辣根过氧化物酶标记抗乙肝病毒表面抗原单克隆抗，100 μ I/孔，37°C温育60分钟。(6)用洗涤液洗微孔板，洗涤5次，然后拍干。(7)在各对照孔和样品孔中加入发光底物A液和B液然后混匀，50 μ I/孔，室温避光放置5 10分钟。(8)用化学发光分析仪测量相对发光值。其中，阳性阈值=阴性对照相对发光值Χ2. I ;当待测样品的相对发光值彡阳性阈值时，判断为阳性；当待测样品的相对发光值<阳性阈值时，判断为阴性。实施例二如图I所示，图I是本专利技术实施例提供的一种乙肝病毒前SI抗原检测试剂盒的制备方法流程图，包括步骤SllO :制备乙肝病毒前SI抗原阴性对照品和乙肝病毒前SI抗原阳性对照品;步骤S120 :制备乙肝病毒前SI抗体包被的包被微孔板；步骤S130 :制备标记结合物，所述标记结合物为酶标记的抗乙肝病毒表面抗原抗体；步骤S140 :制备化学发光底物液；以及步骤S150 :制备浓缩洗涤液。(一 )乙肝病毒前SI抗原阴性对照品和乙肝病毒前SI抗原阳性对照品的配制阴性对照品的配制方法是将10份正常人的血清混匀后，60°C水浴灭活I小时后分装；阳性对照品的配制方法是将临床乙肝病毒前SI抗原阳性血清适当稀释，混匀后，60°C水浴灭活I小时后分装。其中稀释液含0.05M pH7.4的PBS，50%小牛血清，2%甘油和体积比为O. 1%PC300防腐剂，稀释的倍数使阳性对照品和阴性对照品的发光值比值大于10。本实施例采用人血清配置检测用阴性对照品和阳性对照品，使得检测结果更准确，更可靠。(二)乙肝病毒前SI抗体包被微孔板本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种乙肝病毒前S1抗原检测试剂盒，包括乙肝病毒前S1抗原阴性对照品和乙肝病毒前S1抗原阳性对照品、乙肝病毒前S1抗体包被微孔板、酶标记抗乙肝病毒表面抗原抗体的标记结合物、化学发光底物液和浓缩洗涤液，其特征在于包被浓度为2.5μg/mL。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴玉水，戴振贤，张剑清，林炳为，
申请(专利权)人：福建省洪诚生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：