【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及甘草次酸一种新晶A型物质状态，甘草次酸晶A型样品的制备方法，采用甘草次酸晶A型物质作为活性成分的产品，以及甘草次酸晶A型的用途，属于医药
技术介绍
甘草次酸,英文名为Glycyrrhetinic acid,分子结构如式(I)所示权利要求1.式(I)所示的甘草次酸的新晶B型固体物质，2.权利要求I所述甘草次酸晶B型样品的制备方法，其特征在于，先使用氯仿单一溶剂在常温或高温下将甘草次酸样品完全溶解并经环境温度4°C 80°C、环境湿度10% 75%、常压或真空压力条件直接或间接制备获得的甘草次酸晶B型固体样品。3.权利要求I所述所述甘草次酸晶B型样品的制备方法，其特征在于，先使用氯仿与正己烷、环己烷、水不同种类溶剂中的任意两种或多种经不同配比组合制成的混合溶剂系统在常温或高温下将甘草次酸样品完全溶解并经环境温度4°C 80°C、环境湿度10% 75%、常压或真空压力条件直接或间接制备获得的甘草次酸晶B型固体样品。4.一种产品，其特征在于，以权利要求I所述的甘草次酸晶B型成分作为活性成分，并含有其他辅料。5.根据权利要求4的产品，其特征在于，所述的甘草次酸晶B型的晶型纯度为1% 100%。6.根据权利要求4的产品，其特征在于，所述产品选自药品、保健品。7.根据权利要求4-6中任一项的产品，所述产品的剂型选自片剂、胶囊、丸剂、针剂、缓释或控释剂、粉剂。8.权利要求I的甘草次酸晶B型在制备治疗阿狄森病的药物中的应用。9.权利要求I的甘草次酸晶B型在制备抗炎症性肠病的药物中的应用。10.权利要求I的甘草次酸晶B型在制备预防或治疗肺纤维化的药物...
【技术保护点】
式(I)所示的甘草次酸的新晶B型固体物质，其特征在于，当使用粉末X射线衍射分析时(CuKα辐射)表现为存在1个Height％＝100的衍射峰位置在2？Theta＝14.9°±0.2°或位置处。FDA0000061690730000011.tif,FDA0000061690730000012.tif
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杜冠华，吕扬，田硕，郭永辉，
申请(专利权)人：中国医学科学院药物研究所，
类型：发明
国别省市：
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