本发明专利技术涉及一种可用于组织工程的可注射性双交联水凝胶的制备方法，包括：将胺基化明胶的水溶液、醛基化葡聚糖的水溶液和端基乙烯基化四壁聚乙二醇的水溶液按体积比4:4:3混合，然后在35-40℃下交联10-20min，最后进行紫外照射交联3-8min，即得。本发明专利技术的制备方法操作工艺简单，实施条件温和；本发明专利技术得到的双交联水凝胶无毒，可生物降解，具有良好的机械性能和生物相容性，可用于组织工程中的可注射性水凝胶支架。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于水凝胶的制备领域，特别涉及。
技术介绍
水凝胶是亲水的聚合物网络，它能够吸收大量的水分，但由于聚合物链间的物理交联和化学交联作用而不会溶解于水中，只能溶涨且保持一定的形状。水凝胶具有良好的生物相容性、水渗透性，而且通过人工合成可得到不同微观结构和性能的水凝胶材料，这些性质使水凝胶在生物医学领域获得了广泛的应用。用于组织工程的可注射水凝胶是将细胞/载体复合物注射入机体内，形成新的组织，从而达到修复机体缺损的目的。该方法具有创伤小和操作简单的特点，在修复不规则缺·损时，可注射软骨可直接注入缺损区，在固化前进行局部塑形，具有可塑性强的优点。此外，水凝胶溶液还可与各种治疗药物混合，通过注射器直接注射到特定位置。因此可原位成型的水凝胶在组织工程中有广泛的应用前景。目前，可注射性水凝胶材料的成型方式主要包括化学交联、辐射交联，光引发聚合和物理交联四种方式。采用的水凝胶材料包括天然材料如海藻酸盐、胶原、透明质酸、琼脂、壳聚糖、葡聚糖和明胶等以及聚合物材料如聚反丁烯二酸丙二醇酯、聚乙二醇以及聚氧化乙烯氧化丙烯共聚物等。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，该方法操作工艺简单，实施条件温和，该水凝胶生物相容性好，易降解，合成高分子材料生物惰性好，机械性能强。本专利技术的，包括将胺基化明胶的水溶液、醛基化葡聚糖的水溶液和端基乙烯基化四壁聚乙二醇的水溶液按体积比4:4:3混合，然后在35-40°C下交联10_20min，最后进行紫外照射交联3_8min,即得。所述的紫外照射交联中紫外线发生器为波长365nm、功率5mW/cm2的紫外灯。所述的胺基化明胶的水溶液的质量百分比浓度为15-25%，醛基化葡聚糖的水溶液的质量百分比浓度为8-15%，端基乙烯基化四壁聚乙二醇的水溶液的质量百分比浓度为15-25%。所述的胺基化明胶的制备方法包括将乙二胺和碳化二亚胺加入明胶水溶液中，使明胶上的羧基、乙二胺和碳化二亚胺的摩尔比为1:10-50:1.2-5 ;然后室温下反应过夜，透析、-60°C冷冻干燥，即得。上述明胶水溶液的质量百分比浓度为2-5%。上述的透析为采用截留分子量为3500的透析袋透3天。所述的醛基化葡聚糖制备方法包括将高碘酸钠加入葡聚糖水溶液中，使高碘酸钠与葡聚糖的结构单元的摩尔比为O. 2-1:1 ;然后室温下反应2-5h，透析、-60°c冷冻干燥，即可。上述葡聚糖水溶液的质量百分比浓度为O. 05-2%。上述的透析为采用截留分子量为3500的透析袋透析3天。所述的端基乙烯基化四壁聚乙二醇的制备方法包括将四壁聚乙二醇(上海景宇生物科技有限公司，上海，中国)、三乙胺、丙烯酰氯 溶于无水二氯甲烷中，其中四壁聚乙二醇、三乙胺和丙烯酰氯的摩尔比为1:1-6:1-10 ;然后室温下反应40-60h后用过量乙醚沉淀提纯，再次溶于二氯甲烷，用过量乙醚沉淀，重复三次，室温下减压真空干燥，即得。所述的紫外照射交联中采用的光引发剂为艳加固2959 (Sigma公司，上海，中国)。本专利技术的可注射性双交联水凝胶的制备方法中葡聚糖由NaIO4氧化相邻羟基形成醛基；明胶在碳化二亚胺存在下与乙二胺缩合形成氨基化明胶；四壁聚乙二醇在三乙胺的存在下与丙烯酰氯反应形成端基乙烯基化四壁聚乙二醇。首先，醛基化葡聚糖与胺基化明胶通过醛基与氨基之间的希夫碱反应发生交联形成第一网络水凝胶。然后，端基乙烯基化四壁聚乙二醇在光引发剂艳加固2959(1 2959)的存在下利用365nm紫外光引发交联，形成第二网络水凝胶。本专利技术的双交联水凝胶的设计可以使得实际操作中，开始阶段能够自发快速成胶，可防止发生溶液的到处移动。本专利技术的双交联水凝胶的设计可以使最终得到的凝胶具有较强的力学性能，实际测试中，在水中浸泡12h后的水凝胶仍具有20kPa的压缩模量值。本专利技术的双交联水凝胶的设计使得水凝胶支架可以通过调节组份的含量达到可控的降解性能。有益效果(I)本专利技术方法操作工艺简单，实施条件温和；(2)本专利技术的双交联水凝胶的天然材料生物相容性好，易降解，合成高分子材料生物惰性好，机械性能强，有望应用于组织工程中的可注射水凝胶支架。附图说明图Ia是醛基化葡聚糖的制备示意图；图Ib是胺基化明胶的制备示意图；图Ic是端基乙烯基化四壁聚乙二醇的制备示意图；图2是双交联水凝胶的成胶过程示意图；图3是双交联水凝胶在PBS中的降解示意图；图4是成骨前提细胞在双交联水凝胶表面培养24h后的生长情况示意图；图5是成骨前提细胞在双交联水凝胶中培养4天和8天后的生长情况示意图；其中，图I和图2中的12959表示艳加固2959，ODex表示醛基化葡聚糖，MGel表示胺基化明胶，4A-PEGDA表示端基乙烯基化四壁聚乙二醇。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例I如图Ia所示，取葡聚糖加入去离子水中，磁力搅拌直至葡聚糖溶解完全，配成质量百分比浓度1%的葡聚糖水溶液。加入高碘酸钠(NaIO4),其中高碘酸钠与葡聚糖的结构单元的摩尔比为1:2，常温(25°C )下避光搅拌反应4h后加入5ml乙二醇，继续搅拌15min用于终止反应。将产物装入透析袋(截留分子量为3500)中透析3天，每天换水4次。然后将产物取出置于塑料培养皿中，在低温冰箱中预冻12h，并将预冻物冷冻干燥，最终获得部分醛基化葡聚糖白色产物。实施例2·如图Ib所示，取明胶溶解在O. IM磷酸盐溶液(pH5. O)中，得到质量百分比浓度为4%的明胶水溶液，待完全溶解(溶液呈透明液体)后，加入乙二胺(ED)。磁力搅拌混合均匀，用6M的HCl调至pH=5. 0，然后加入碳化二亚胺(EDC)，常温下反应4h ;其中明胶上的羧基、乙二胺和碳化二亚胺的摩尔比为1:40:2。将产物装入透析袋(cut off Mw=3500)中透析3天，每天换水3 4次。透析完全后，将透析液倒入塑料表面皿中，放入低温冰箱预冻24h,将预冻物冷冻干燥，最终获得改性明胶的白色产物。实施例3如图Ic所示，取8g四壁聚乙二醇溶于200ml的无水二氯甲烷中，通过共沸蒸馏出去四壁聚乙二醇中的微量水，冷却至室温，加入三乙胺，然后在氮气保护下滴加丙烯酰氯，室温下反应48h，其中四壁聚乙二醇、三乙胺和丙烯酰氯的摩尔比为1:4:8。之后用过量乙醚沉淀提纯，再次溶于二氯甲烷，用过量乙醚沉淀，提纯过程重复三次，室温下减压真空干燥，既得白色产物。实施例4如图2所示，先将质量百分比浓度为20%的胺基化明胶水溶液，质量百分比浓度为10%醛基化葡聚糖水溶液和质量百分比浓度为20%的端基乙烯基化四壁聚乙二醇水溶液按体积比4:4:3混合，然后加入艳加固2595光交联弓I发剂(Sigma公司，上海，中国)并使其最终浓度为O. l%(w/v)。在37°C下交联15分钟，然后在365nm波长，5mff/cm2功率的紫外灯下照射5分钟交联，既得双交联水凝胶。实施例5根据实施例4所示方法，制备圆柱形双交联水凝胶块，室温下在磷酸盐缓冲液(pH=7. 4)中浸泡24h之后，使用万能材料试验机(Dej本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种可用于组织工程的可注射性双交联水凝胶的制备方法，包括：将胺基化明胶的水溶液、醛基化葡聚糖的水溶液和端基乙烯基化四壁聚乙二醇的水溶液按体积比4:4:3混合，然后在35？40℃下交联10？20min，最后进行紫外照射交联3？8min，即得。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：莫秀梅，耿晓华，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：
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