本发明专利技术提供一种头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片及其制备方法，涉及药品及药品的制备方法技术领域，主要解决现有技术中头孢他美酯制剂，疗效差，不适用于儿童，以及吞咽有困难的患者用药的问题，制备头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片各组分及各组分数量比为：头孢他美酯25%—50%重量份，甘露醇25%—50%重量份，明胶2%—4%重量份，三氯蔗糖0.1%—0.15%重量份，叔丁醇—水42%—67%重量份。按上述各组分量制备出头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片的制备工艺简单，组分简单，适用于儿童以及吞咽有困难的患者用药，具有崩解迅速，药物起效快，药物吸收充分，服用方便，口感好，避免肝脏的首过效应的优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药品及药品的制备方法
，尤其涉及一种。
技术介绍
头孢他美酯化学名称为(6R，7R)-3-甲基-7--8_氧代-5-硫杂-I-氮杂双环辛-2-烯-2-甲酸新戊酰氧甲酯盐酸盐。分子式为C20H25N507S2，分子量548. 04。盐酸头孢他美酯为第三代ロ服头孢菌素，具有广谱、高效耐酶、低毒等特点。ロ服后经肠壁酯酶作用水解成为有抗菌活性的头孢他美，对革兰阴性菌及阳性菌均有抗菌活性，对链球菌、淋球菌、粘膜布兰汉球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌及变形杆菌等均有较好抗菌作用。对多种P内酰胺酶稳定。敏感菌所致的肺炎、急性支气管炎、咽喉炎、·扁桃体炎、尿路感染及妇产科、外科、耳鼻咽喉科和ロ腔科等感染。CN1319533C公开了ー种盐酸头孢他美酯分散片及其制备方法，制备方法采用沸腾制粒エ艺，同时加入辅料混合压制成片；CN101732260A公开了ー种盐酸头孢他美酯的颗粒剂及其制备方法，由盐酸头孢他美酯细颗粒和药学上可接受的辅料制成；CN10612138B公开了ー种盐酸头孢他美酯胶囊及其制备方法，其内容物由59%有效活性成分、10-15%崩解齐U、1-3%增溶剤、20-28%填充剂、2-3%润滑剂组成；然而上述传统的方法制备的盐酸头孢他美酯制剂生物利用度低，稳定性差。目前市面上头孢他美酯制剂有片剂、干混悬剂、胶囊等剂型。常规剂型如片剂和胶囊剂等不适合儿童、老年患者和吞咽困难的病人服用，使患者对用药产生抗拒性，降低了患者临床用药的依从性。所以目前仍缺少井迫切需要这样ー种头孢他美酯制剂，它的制备エ艺简单、组分简单。ロ服吸收率高，服用方便、味道好，特别适用于儿童、老年、卧床不起、严重伤残病人，以及吞咽有困难的患者用药。
技术实现思路
本专利技术目的在于克服现有技术的缺陷，提供ー种服用时无需用水，无需咀嚼，在ロ腔中崩解速度快的，提高了头孢他美酯的生物利用度。该方法制备条件温和，易于控制，适合エ业化大生产。为实现本专利技术目的，技术方案通过如下方式实现一种头孢他美酯组合物，该组合物的处方由主药和辅药构成，其中主药为头孢他美酷，辅药包括骨架剂、成型剂、矫味剂，所述的骨架剂选用甘露醇，所述的成型剂选用明胶，所述的矫味剂选用三氯蔗糖，其特征在于，该组合物包括如下组分及组分数量比权利要求1.一种头孢他美酯组合物，其特征在于，该组合物包括如下组分及组分数量比2.根据权利要求I所述的头孢他美酯组合物，其特征在于，所述头孢他美酯组合物各组分的优选组分数量比为3.一种含有权利要求I所述组合物的头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片，其特征在于，由如下组分及组分数量比制备而成4.根据权利要求3所述的头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片，其特征在于，制备头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片各组分的优选组分数量比为头孢他美酯25%重量份 甘露醇25%—50%重量份 明胶2%—4%重量份 三氯蔗糖O. 1%—O. 15%重量份叔丁醇一水42%—67%重量份。5.一种权利要求3所述头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片的制备方法，其特征在于，该制备方法的具体步骤为 a)将处方量的头孢他美酯溶于处方量的叔丁醇中，在常温下搅拌溶解，继续搅拌，制备溶液a ;b)将处方量的甘露醇、三氯蔗糖溶于处方用纯水总量70%_80%的纯化水中，制备溶液b ； c)再将处方量的明胶和黄原胶溶于处方用水量20%-30%的纯化水中，加热至完全溶解，制备溶液c ; d)合并上述步骤a、步骤b得到的两种溶液成溶液d，并搅拌均匀，然后混合后的溶液冷却至5°C以下； e)混合a、d两种溶液,并搅拌均勻，用碳酸氢钠调节pH值至6.0-6. 5 ； f)根据头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片规格，确定装量后，将合并的药液按装量移至盛药皿中，并放入冷冻干燥箱中，对药液进行冷冻、抽真空干燥，控制水分含量不超过I. 0% ； g)待头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片干燥后，在冷冻箱中密封； h)将冷冻好的药剂取出冷冻干燥箱后切割盛药皿，并进行成品包装。6.根据权利要求5所述的头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片规格为250mg/片。全文摘要本专利技术提供一种，涉及药品及药品的制备方法
，主要解决现有技术中头孢他美酯制剂，疗效差，不适用于儿童，以及吞咽有困难的患者用药的问题，制备头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片各组分及各组分数量比为头孢他美酯25%—50%重量份，甘露醇25%—50%重量份，明胶2%—4%重量份，三氯蔗糖0.1%—0.15%重量份，叔丁醇—水42%—67%重量份。按上述各组分量制备出头孢他美酯组合物冻干口腔崩解片的制备工艺简单，组分简单，适用于儿童以及吞咽有困难的患者用药，具有崩解迅速，药物起效快，药物吸收充分，服用方便，口感好，避免肝脏的首过效应的优点。文档编号A61K47/42GK102784125SQ20121030156公开日2012年11月21日 申请日期2012年8月23日 优先权日2012年8月23日专利技术者吴函峰, 汪六一, 汪金灿 申请人:海南卫康制药(潜山)有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种头孢他美酯组合物，其特征在于，该组合物包括如下组分及组分数量比：FDA0000204607311.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吴函峰，汪六一，汪金灿，
申请(专利权)人：海南卫康制药潜山有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。