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用于口腔疾病防治的复方含片制造技术

技术编号:7968291 阅读:223 留言:0更新日期:2012-11-14 23:07
用于口腔疾病防治的复方含片,属功能保健产品和药物技术领域。每1000克含片由如下组分组成:?400—800目的塔拉粉10~40克或塔拉提取物5~20克,400~800目的余甘子粉1~10克或余甘子提取物0.1~1.3克,臭灵丹提取物0.1~2.O克,鱼腥草提取物0.1~2.O克,薄荷脑0.1—2.0克,冰片0.1~0.4克,木糖醇16~20克,螺旋藻50~200克,余量为制成含片所需要的辅料。和已有的复方塔拉含片相比,本发明专利技术产品具有更为显著的口腔疾病防治效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属功能保健产品和药物
,具体涉及一种用于口腔疾病防治的复方含片
技术介绍
塔拉(Tara)又名刺云实,学名Caesalpinia spinosa Kuntze,原产于南美洲,是一种具有重大经济效益、生态效益和社会效益的珍贵经济林木,国内目前云南省有种植。物理、化学、细菌、病毒等多重致病因素 ,直接或间接地损伤人体的口腔和咽喉。口腔和咽喉疾病往往病程长,难以治愈,反复发病。医药学界的专家们曾研究开发许多优秀的防治口腔、咽喉疾病的药品或功能保健产品。但由于病人长期地、广泛地,甚致滥用抗菌素含片,因此口腔、咽喉、上呼吸道的病菌、病毒早已形成顽固的耐药性,继续应用这些药物,已经没有明显疗效了。因此迫切需要研制用于防治口腔疾病的新产品。本专利申请人在此之前曾获得了专利号为ZL2006100107678的中国专利技术专利,其中的复方塔拉含片是以塔拉,金银花、余甘子的成分为活性物质,产品具有明显的抗菌、抗病毒作用,而且能形成保护膜,减少致病因素进一步损伤,促进损伤组织修复,重建免疫系统。本专利申请人进一步的实验研究工作表明,若对上述复方塔拉含片的组方再进一步调整优化,能获得更显著的口腔疾病防治效果。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新的用于口腔疾病防治的复方含片,和已有的复方塔拉含片相比,具有更为显著的口腔疾病防治效果。本专利技术产品的特征在于每1000克含片由如下组分组成400—800目的塔拉粉10 40克或塔拉提取物5 20克,400^800目的余甘子粉f 10克或余甘子提取物0. f I. 3克,臭灵丹提取物0. 1^2. 0克,鱼腥草提取物0. 1^2. 0克,薄荷脑0. I—2. 0 克,冰片0.1 0.4 克,木糖醇16 20克,螺旋藻50 200克,余量为制成含片所需要的辅料。塔拉提取物、余甘子提取物、臭灵丹提取物、鱼腥草提取物的提取方法均为现有技术,并且提取物均有市售产品。本专利技术产品可按制备含片的现有工艺生产。本专利技术产品的使用含化,每次1—2片,每天6—8次。以下是本专利技术产品与已有含片的对比试验举例。(一)按如下方法制备试验用到的有关组分I、取塔拉粗粉用65%乙醇回流提取三次,每次I. 5小时,过滤弃渣,合并三次过滤液,回收乙醇,浓缩过滤液到1/2体积时,改用喷雾干燥成粉状,含水量小于6%,得塔拉提取物,备用。2、取余甘子先粉碎至4目得余甘子粗粉,将余甘子粗粉粉碎至500目得余甘子细粉,备用。3、取臭灵丹用热水提取,加入醇溶液后沉淀,制成干粉,含水量小于6%,得臭灵丹水提取物,备用。4、取鱼腥草用热水提取,加入醇溶液后沉淀,制成干粉,含水量小于6%,得鱼腥草水提取物,备用。5、取金银花用热水提取,加入醇溶液后沉淀,制成干粉,含水量小于6%,得金银花 水提取物,备用。6、取市售塔拉胶,用净水浸溃成胶冻样物,在制浆设备中,加入9 5%乙醇,制成0. 2%塔拉胶乙醇溶液,备用。(二)制备对照含片(为用本专利申请人在此以前的专利配方所得含片)。取上述制得的塔拉提取物8克、500目余甘子细粉9克、金银花水提取物3克,市售的薄荷脑0. 9克、木糖醇17克,冰片0. 3克,螺旋藻150克、柠檬酸4克、白糖及淀粉各250克、糊精250克、硬脂酸镁2克,取上述制得的塔拉胶乙醇溶液一定量将所有组分混合均匀,以能经制粒、整粒、过筛、压片后获得1000克含片。(三)制备本专利技术含片。取上述制得的塔拉提取物8克、500目余甘子细粉9克、臭灵丹水提取物I. 5克,鱼腥草水提取物I. 5克,市售的薄荷脑0. 9克、木糖醇17克,冰片0. 3克,螺旋藻150克、柠檬酸4克、白糖及淀粉各250克、糊精250克、硬脂酸镁2克,取上述制得的塔拉胶乙醇溶液一定量将所有组分混合均匀,以能经制粒、整粒、过筛、压片后获得1000克含片。(四)抗菌试验供试物上述第(三)项所制备的本专利技术含片。对照物上述第(二)项所制备的对照含片。供试病原菌金黄色葡萄球菌Stahylocou8 albus; ATcc 25923 ;结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis;绿胺杆菌Pseudomonas aeruginosa;U' cc 27853 ;致病性大肠杆菌Escherichia coli ; ATcc 25923。培养基Muller -H inton 肉汤(g / L),牛肉膏3.0,蛋白胨17.5,可溶性淀粉I. 5,蒸馏水1000ml pH6. 8—7. 2,Muller一Hinton琼脂上述肉汤中加17. 0/L琼脂。用平板稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)I、药物平板制备分别称上述两种取含片各0. 0245g, 0. 0527g, 0. 1063g, 0. 207g至20mJ培养基中,116 121°C灭菌15分钟,灭菌前调pH至7. O。2、标准菌悬液制备·各挑待测菌一环,接入4 5ml灭菌的Muller-Binton肉汤中,37C培养8 16小时,使其浓度超过0. 5mc Farland标准液浓度,用无菌水将菌液混浊度调整至与0. 5mcFarland硫破钡标准液相等。3、0. 5mc Farland 标准液制备0. 5ml I. 175%(ff/V), 0. 048M BaC12 加到 99. 5ml%(ff/V), 0. 36N H2S04 中,摇匀。4、浊度测定721分光光度计,600nm处,Icm比色皿。标准液浊度测定用蒸馏水作空白。菌液池度用不接种Muller - Hinton肉汤中作空白。5、药物平板点种及抑菌率计算将药物平板均分为n个区域(n为病原菌株数),每一区域接入一种病原茵(用毛细管点植),每种菌点植6次,37 °C培养16 20小时,观察药物平板对病原菌的抑制情况。若所点植的6个点均不形成菌落,则该浓度药物平扳对所测试病原菌的抑菌率为100%。6、空白试验分别在Muller — Hinton平板上点植病原菌,37-C培养16 — 20小时,观察菌落生长情况。结果I、空白平板病原菌生长情况见下表本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于口腔疾病防治的复方含片,其特征在于每1000克含片由如下组分组成:400—800目的塔拉粉10~40克或塔拉提取物5~20克,400~800目的余甘子粉1~10克或余甘子提取物0.1~1.3克,臭灵丹提取物0.1~2.O克,鱼腥草提取物0.1~2.O克,薄荷脑0.1—2.0克,冰片0.1~0.4克,木糖醇16~20克,螺旋藻50~200克,余量为制成含片所需要的辅料。

【技术特征摘要】
1.一种用于口腔疾病防治的复方含片,其特征在于每1000克含片由如下组分组成 400—800目的塔拉粉1(T40克或塔拉提取物5 20克, 400^800目的余甘子粉f 10克或余甘子提取物0. ri. 3克, 臭灵丹提取物0.广2.0克, 鱼腥草提取物0.广2.0克, 薄荷脑0. I一2. 0克, 冰片0. I 0. 4克, 木糖醇1...

【专利技术属性】
技术研发人员:刀海林李杰
申请(专利权)人:刀海林
类型:发明
国别省市:

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