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温胃舒胶囊的鉴别方法技术

技术编号:7966052 阅读:179 留言:0更新日期:2012-11-09 12:24
本发明专利技术涉及一种温胃舒胶囊的鉴别方法。该方法包括温胃舒胶囊的鉴别方法、补骨脂的鉴别方法等步骤。本发明专利技术的鉴别方法操作简单,快速,能有效的控制产品的质量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中成药的鉴别方法,尤其是一种。
技术介绍
温胃舒胶囊为党参、附子(制)、黄芪(炙)、肉桂、山药、肉苁蓉(制)、白术(炒)、山楂(炒)、乌梅、陈皮和补骨脂经加工制成的胶囊,扶正固本,温胃养胃,行气止痛,助阳暖中,用于慢性萎缩性胃炎、慢性胃炎所引起的胃腕冷痛,腹胀,嗳气,纳差,畏寒,无力等症。现有的温胃舒胶囊鉴别方法存在精密度不高、重复性大、容易出现偏差等问题,不能很好的控制产品的质量。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种对温胃舒胶囊快速、高效和方便的鉴别方 法。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是一种,其方法是(I)、取温胃舒胶囊内容物2g,研细,加乙醇70ml,置水浴上温浸I. 5小时,滤过,滤液浓缩至15ml,滤液备用,取滤液4ml,置水浴上蒸干,残渣加冰醋酸2ml使溶解,加以醋酐和浓硫酸体积配比为20 I的混合液为试液数滴,使其成为二层液,液层接界处显红色至紫褐色;(2)、取上述项下的滤液滴于滤纸上,加滴香草醛-盐酸试液,即显黄色;(3)、取温胃舒胶囊内容物5g,加水35ml,超声处理25分钟,离心,取上清液用乙醚提取二次,每次20ml,加入醋酸乙酯后蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验,吸取上述溶液各6 ii I,分别点于同一片用I %氢氧化钠溶液制备的娃胶G薄层板上,以醋酸乙酯、甲醇和水按体积配比24 4 3混合的混合液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯在365nm下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;(4)、取5粒温胃舒胶囊内容物,精密称定,研成细粉,取约I. 3g精密称定,置索式提取器中,加入适量的氯仿和乙醇按体积比为7 2混合的混合液,加热回流4. 5小时,提取液置水浴上蒸干,残渣用无水乙醇溶解,定量转移至IOml中并稀释至刻度,摇匀才,作为供试品溶液;(5)、取补骨脂素对照品,加无水乙醇制成每Iml含0. 2mg的溶液,作为对照品溶液,找薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验,吸取(4)项中供试品溶液与上述对照品溶液6 yl,分别点于同一片硅胶G薄层板上,以石油醚和醋酸乙酯按体积配比5 2混合的混合液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯在365nm下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。本专利技术的有益效果是,本专利技术的鉴别方法操作简单,快速,能有效的控制产品的质量。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的描述,然而本专利技术绝非仅局限于所述的实施例。本专利技术的具体步骤如下(I)、取温胃舒胶囊内容物2g,研细,加乙醇70ml,置水浴上温浸I. 5小时,滤过,滤液浓缩至15ml,滤液备用,取滤液4ml,置水浴上蒸干,残渣加冰醋酸2ml使溶解,加以醋酐 和浓硫酸体积配比为20 I的混合液为试液数滴,使其成为二层液,液层接界处显红色至紫褐色;(2)、取上述项下的滤液滴于滤纸上,加滴香草醛-盐酸试液,即显黄色;(3)、取温胃舒胶囊内容物5g,加水35ml,超声处理25分钟,离心,取上清液用乙醚提取二次,每次20ml,加入醋酸乙酯后蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验,吸取上述溶液各6 ii I,分别点于同一片用I %氢氧化钠溶液制备的娃胶G薄层板上,以醋酸乙酯、甲醇和水按体积配比24 4 3混合的混合液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯在365nm下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;(4)、取5粒温胃舒胶囊内容物,精密称定,研成细粉,取约I. 3g精密称定,置索式提取器中,加入适量的氯仿和乙醇按体积比为7 2混合的混合液,加热回流4. 5小时,提取液置水浴上蒸干,残渣用无水乙醇溶解,定量转移至IOml中并稀释至刻度,摇匀才,作为供试品溶液;(5)、取补骨脂素对照品,加无水乙醇制成每Iml含0. 2mg的溶液,作为对照品溶液,找薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验,吸取(4)项中供试品溶液与上述对照品溶液6 yl,分别点于同一片硅胶G薄层板上,以石油醚和醋酸乙酯按体积配比5 2混合的混合液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯在365nm下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。以上述依据本专利技术的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项专利技术技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项专利技术的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种温胃舒胶囊的鉴别方法,其方法是:(1)、取温胃舒胶囊内容物2g,研细,加乙醇70ml,置水浴上温浸1.5小时,滤过,滤液浓缩至15ml,滤液备用,取滤液4ml,置水浴上蒸干,残渣加冰醋酸2ml使溶解,加以醋酐和浓硫酸体积配比为20∶1的混合液为试液数滴,使其成为二层液,液层接界处显红色至紫褐色;(2)、取上述项下的滤液滴于滤纸上,加滴香草醛?盐酸试液,即显黄色;(3)、取温胃舒胶囊内容物5g,加水35ml,超声处理25分钟,离心,取上清液用乙醚提取二次,每次20ml,加入醋酸乙酯后蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验,吸取上述溶液各6μl,分别点于同一片用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯、甲醇和水按体积配比24∶4∶3混合的混合液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯在365nm下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;(4)、取5粒温胃舒胶囊内容物,精密称定,研成细粉,取约1.3g精密称定,置索式提取器中,加入适量的氯仿和乙醇按体积比为7∶2混合的混合液,加热回流4.5小时,提取液置水浴上蒸干,残渣用无水乙醇溶解,定量转移至10ml中并稀释至刻度,摇匀才,作为供试品溶液;(5)、取补骨脂素对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液,找薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验,吸取(4)项中供试品溶液与上述对照品溶液6μl,分别点于同一片硅胶G薄层板上,以石油醚和醋酸乙酯按体积配比5∶2混合的混合液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯在365nm下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上, 显相同颜色的荧光斑点。...

【技术特征摘要】
1. 一种温胃舒胶囊的鉴别方法,其方法是 (1)、取温胃舒胶囊内容物2g,研细,加乙醇70ml,置水浴上温浸I.5小时,滤过,滤液浓缩至15ml,滤液备用,取滤液4ml,置水浴上蒸干,残渣加冰醋酸2ml使溶解,加以醋酐和浓硫酸体积配比为20 I的混合液为试液数滴,使其成为二层液,液层接界处显红色至紫褐色; (2)、取上述项下的滤液滴于滤纸上,加滴香草醛-盐酸试液,即显黄色; (3)、取温胃舒胶囊内容物5g,加水35ml,超声处理25分钟,离心,取上清液用乙醚提取二次,每次20ml,加入醋酸乙酯后蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验,吸取上述溶液各6 yl,分别点于同一片用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯、甲醇和水按体积配比24 4 3混合的混合...

【专利技术属性】
技术研发人员:顾建光
申请(专利权)人:顾建光
类型:发明
国别省市:

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