一种活性生物净水剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种活性生物净水剂及其制备方法，其特征在于由下列质量比的组分组成：壳聚糖0.5～2%，柠檬酸1～2.5%，微生态制剂2～4%，余量为水。将本活性生物净水剂投放到城镇生活污水、工业废水、养殖污水中，即可使水体中的重金属物质及杂质沉淀，同时能使污水中的大分子有机物分解成小分子有机物，而便于絮凝，并在絮凝过程中，大量吸附水体中的氮、磷营养物以及其它悬浮物质，而成为稳定性强的絮凝团，使水体变得透明清澈，让水中的水生生物及植物，能在充分的光合作用下健康生长，同时有效降低了水中的富营养物质，对控制或消除蓝藻暴发具有显著作用，进而改善水体生态环境，恢复水体原有生态平衡。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及ー种活性生物净水剂及其制备方法，属水处理剂制备

技术介绍
现有各种水处理剂，大量用于生活污水、エ业废水、禽畜养殖污水及江河湖泊污染水体的处理，虽取得了ー些处理效果，但仍不能满足现代社会经济发展的需要，更难于满足在治污的同时，还要恢复水体生态平衡，保护水环境的要求。尤其是现有的水处理剂，对大面积蓝藻暴发所造成的水污染，根本无法治理。为此，人们希望研发ー种既能处理污水，又能恢复生态安全，并且不会产生二次污染，特别是能够解决蓝藻暴发所带来的水体污染及水体安全问题的生态水处理剂。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种能在净化处理污水的同时，恢复水体生态平衡，保护水环境的活性生物净水剂。本专利技术通过下列技术方案实现ー种活性生物净水剂，其特征在于由下列质量比的组分组成 壳聚糖 0. 5 2% 梓檬酸I 2. 5% 微生态制剂2 4%水余量； 其中微生态制剂由下列体积比的组分组成混合菌液体培养基=10 15:100 200的体积比； 混合菌由下列体积比的组分组成血色红假单胞菌泾阳链霉菌乳酸链球菌=2 3:0. 5 1:2 4; 液体培养基由下列质量比的组分组成红糖5 7%、酵母粉I 2%、余量为水。所述壳聚糖为市购产品。所述柠檬酸为市购エ业级产品。所述酵母粉为市购产品。本专利技术的另一目的在于提供ー种活性生物净水剂的制备方法，其特征在于经过下列各步骤 A、按下列质量比的组分进行备料 壳聚糖 0. 5 2% 梓檬酸I 2. 5% 微生态制剂2 4%水余量； 其中微生态制剂由下列体积比的组分组成混合菌液体培养基=10 15:100 200的体积比； 混合菌由下列体积比的组分组成血色红假单胞菌泾阳链霉菌乳酸链球菌=2 3:0. 5 1:2 4; 液体培养基由下列质量比的组分组成红糖5 7%、酵母粉I 2%、余量为水；B、将步骤A所备各组分进行下列操作 BI微生态制剂的制备 Bll按血色红假单胞菌泾阳链霉菌乳酸链球菌=2 3:0. 5 1:2 4的体积比进行混合，得混合菌； B12按红糖5 7%、酵母粉I 2%、余量为水的质量比进行混合，得液体培养基； B13按混合菌液体培养基=10 15:100 200的体积比，将混合菌放入液体培养基中，在pH值为6. 5 7、温度为25 30°C条件下，发酵培养至活菌数达到IxlO8 IxlO9 cfu/ml, pH值3 4,即得微生态制剂； B2活性生物净水剂的制备 在壳聚糖中加入水，混匀分散后加入柠檬酸，加热至60 80°C，并在搅拌下溶解至透明无颗粒后，冷却至25 30°C，加入微生态制剂，混匀，密封发酵I 2个小时，用乳酸调节PH值至3 3. 5，即得到活性生物浄水剂。所述血色红假单胞菌，也即沼泽红假单胞菌(Rpskutila)、泾阳链霉菌，也即细黄链霉菌5406(StrePtomyces jing yangesis)、乳酸链球菌(StrePtococcus lactis acidi)均为市购的常规菌产品。本专利技术提供的活性生物浄水剂与现行水处理剂相比具有以下优点和效果采用上述方案得到的活性生物净水剂，投放到城镇生活污水、エ业废水、养殖污水中，即可使水体中的重金属物质及杂质沉淀，有利于回收、处理、利用，同时能使污水中的大分子有机物分解成小分子有机物，而便于絮凝，并在絮凝过程中，大量吸附水体中的氮、磷营养物以及其它悬浮物质，而成为稳定性强的絮凝团，以便于打捞或者沉降，使水体变得透明清澈，让水中的水生生物及植物，能在充分的光合作用下健康生长，同时有效降低了水中的富营养化，对控制或消除蓝藻暴发具有显著作用，进而改善水体生态环境，恢复水体原有生态平衡。实为ー理想的能显著提高污水净化效果的活性生物浄水剂。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术做进ー步说明。实施例I A、按下列方法制备微生态制剂 Al、按血色红假单胞菌泾阳链霉菌乳酸链球菌=2:0. 5: 4的体积比进行混合，得混合菌； A2、按红糖5%、酵母粉1%、水94%的质量比进行混合，得液体培养基； A3、按混合菌液体培养基=10:100的体积比，将步骤Al的混合菌放入步骤A2的液体培养基中，在温度为25°C条件下，发酵培养至活菌数达到;lxl08cfu/ml，pH值为3，即得微生态制剂； B、按下列方法制备活性生物净水剂 BI、按下列质量份配料壳聚糖2kg,朽1檬酸Ikg,微生态制剂2kg,水95kg ； B2、在2kg壳聚糖中加入95kg水、Ikg柠檬酸，搅拌均匀，加热到60°C，使壳聚糖、柠檬酸溶解至透明无颗粒，冷却至25°C，加入2kg微生态制剂，搅拌均匀，常温下密封发酵2个小时，之后用乳酸调节PH值至3，即得到IOOkg活性生物浄水剂。实施例2 A、按下列方法制备微生态制剂 Al、按血色红假单胞菌泾阳链霉菌乳酸链球菌=3: 1:2的体积比进行混合，得混合菌； A2、按红糖7%、酵母粉2%、水91%的质量比进行混合，得液体培养基； A3、按混合菌液体培养基=15: 200的体积比，将步骤Al的混合菌放入步骤A2的液体培养基中，在温度为30°C条件下，发酵培养至活菌数达到lxl09cfu/ml，pH值4，即得微生态制剂； B、按下列方法制备活性生物净水剂 BI、按下列质量份配料壳聚糖0. 5kg,朽1檬酸2. 5kg,微生态制剂4kg,水93kg ； B2、在0. 5kg壳聚糖中加入93kg水、2. 5kg柠檬酸，搅拌均匀，加热到80°C，使壳聚糖、柠檬酸溶解至透明无颗粒，冷却至30°C，再加入4kg微生态制剂，搅拌均匀，常温下密封发酵2个小时，之后用乳酸调节pH值至3. 5，即得到IOOkg活性生物浄水剂。实施例3 A、按下列方法制备微生态制剂 Al、按血色红假单胞菌泾阳链霉菌乳酸链球菌=2. 5:0. 8:3的体积比进行混合，得混合菌； A2、按红糖6%、酵母粉I. 5%、水92. 5%的质量比进行混合，得液体培养基； A3、按混合菌液体培养基=12:150的体积比，将步骤Al的混合菌放入步骤A2的液体培养基中，在温度为28で条件下，发酵培养至活菌数达到1><1ゲゴ11/1111，？11值3.5，即得微生态制剂； B、按下列方法制备活性生物净水剂 BI、按下列质量份配料壳聚糖Ikg,朽1檬酸2kg,微生态制剂3kg,水94kg ； B2、在Ikg壳聚糖中加入94kg水、2kg柠檬酸，搅拌均匀，加热到700C，使壳聚糖、柠檬酸溶解至透明无颗粒，冷却至28°C，再加入3kg微生态制剂，搅拌均匀，常温下密封发酵I个小时，之后用乳酸调节PH值至3，即得到IOOkg活性生物浄水剂。用本专利技术实施例3提供的活性生物净水剂对某鱼塘的污水进行净化处理的试验如下 处理前的池塘水的指标为总磷< 0. 55mg/L,总氮< 2. 8mg/L,砷< 0. 16mg/L,铅< 0. 18mg/L,为重度污染水质。具体处理方法如下 1、用喷雾器将活性生物净水剂按鱼塘水重量的0.07%均匀喷洒在水面上； 2、同时用鱼塘中的供氧机搅拌供氧，一天后，检测鱼塘水的指标为总磷<0. 022mg/L,总氮<本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种活性生物净水剂，其特征在于由下列质量比的组分组成：壳聚糖？？？？0.5～2%？？？？？？柠檬酸？1～2.5%微生态制剂？2～4%？？？？？？？水？？？？？？？余量；其中：微生态制剂由下列体积比的组分组成：混合菌:液体培养基？=10～15:100～200的体积比；混合菌由下列体积比的组分组成：血色红假单胞菌:泾阳链霉菌:乳酸链球菌=2～3:0.5～1:2～4；液体培养基由下列质量比的组分组成：红糖5～7%、酵母粉1～2%、余量为水。

【技术特征摘要】
1.一种活性生物净水剂，其特征在于由下列质量比的组分组成 壳聚糖 O. 5 2% 梓檬酸I 2. 5% 微生态制剂2 4%水余量； 其中微生态制剂由下列体积比的组分组成混合菌液体培养基=10 15:100 200的体积比； 混合菌由下列体积比的组分组成血色红假单胞菌泾阳链霉菌乳酸链球菌=2 3:0. 5 1:2 4; 液体培养基由下列质量比的组分组成红糖5 7%、酵母粉I 2%、余量为水。2.如权利要求I所述的活性生物净水剂的的制备方法，其特征在于经过下列各步骤 A、按下列质量比的组分进行备料 壳聚糖 O. 5 2% 梓檬酸I 2. 5% 微生态制剂2 4%水余量； 其中微生态制剂由下列体积比的组分组成混合菌液体培养基=10 15:100 200的体积比； 混合菌由下列体积比的组分组成血色红假单胞菌泾阳链霉菌乳酸链球菌=2 3:0. 5 1:2 4; 液体...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄庆禄，罗放明，
申请(专利权)人：昆明豪原特自控有限公司，
类型：发明
国别省市：