【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种香豆素衍生物,尤其涉及。
技术介绍
近年来,香豆素衍生物在香料工业、医药及农药的广泛应用引起研究者的密切关注、一系列结构新颖、具有学术研究价值的香豆素衍生物在研究中不断的发现。芳基香豆素(arylcoumarin)主要包括3_芳基香豆素和4_芳基香豆素,由于它们与众多天然产物如异黄酮、二苯乙烯类化合物等具有相似的骨架结构,因而受到研究人 员的关注。研究表明,芳基香豆素类化合物具有多种有益的生理活性,如抗白血病(Leuk.Res. 2008,32 :1914 J. Med.Chem,2003,46 :5347),抗真菌(Life. Sci. 2002,71 :1449 ;Microbiology, 2005,151 :1691),抗凝血(Bioorg. Med. Chem. Lett, 2006,16 :257),抗氧化(Bioorg. Med. Chem. Lett,2007,15 :1516),抗病毒(Nat. Prod. Res. 2002,17(2) :91)及增强人体免疫力等(华西药学杂志,2001,16(4) :285;合成化学,2003,12(4) :340)。所以对其合成方法的研究越来越受到人们的关注。Perkin反应是目前最简单、最直接的制取3_芳基香豆素的一种方法,该方法用取代的水杨醛和取代的苯乙酸为原料,在DCC为缩合剂DMSO存在下反应,或乙酸酐存在下三乙胺溶剂回流反应得到一系列3-芳基香豆素。虽然此反应较常用,但是由于反应要在强碱,高温下进行,有时反应步骤繁多,所以并不是很理想的方法。Lesya首次报道用香豆素和 ...
【技术保护点】
一种利用氮杂环卡宾催化合成3?芳基香豆素的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将氮杂环卡宾前体和分子筛置于惰性气氛的容器中,密封;(2)将2?氯代?2?芳基乙醛和水杨醛用溶剂溶解;(3)将步骤(2)所得溶液注入(1)的容器中,弱碱性条件下,在70~90℃反应3~5小时,即可得到所述的3?芳基香豆素。
【技术特征摘要】
1.ー种利用氮杂环卡宾催化合成3-芳基香豆素的方法,其特征在于,包括以下步骤 (1)将氮杂环卡宾前体和分子筛置于惰性气氛的容器中,密封; (2)将2-氯代-2-芳基こ醛和水杨醛用溶剂溶解; (3)将步骤(2)所得溶液注入(I)的容器中,弱碱性条件下,在70 90°C反应3 5小吋,即可得到所述的3-芳基香豆素。2.如权利要求I所述的利用氮杂环卡宾催化合成3-芳基香豆素的方法,其特征在干,所述的步骤(I)中氮杂环卡宾前体为三唑类氮杂环卡宾前体、噻唑类氮杂环卡宾前体、咪唑类氮杂环卡宾前体或咪唑啉类氮杂环卡宾前体。3.如权利要求I或2所述的利用氮杂环卡宾催化合成3-芳基香豆素的方法,其特征在于,所述的步骤(I)中氮杂环卡宾前体为三唑类氮杂环卡宾前体,结构如式I所示4.如权利要求I所述的利用氮杂环卡宾催化合成3-芳基香豆素的方法,其特征在干,所述的步骤(I)中分子筛为4 A分子筛。5.如权利要求I所述的利用氮杂环卡宾催化合成...
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