本发明专利技术提供了一种荒漠化、沙漠化治理专用金银花的培育方法。其特点是以传统正品为亲本，运用诱导组培方法，成功培育出染色体加倍后的4倍体新苗种。该苗种根系发达，抗逆性强，持续时间长，耐干旱、抗盐碱、抗严寒，贴地生根，自行无限繁殖。在北纬40°以北地区种植，2年内根盘占地面积可达5平方米。一株可覆盖10m2以上的沙滩，根盘覆盖土地锁含水份达200公斤左右。花蕾大，有效药物含量吸收峰高于传统正品，根、茎、叶、花、藤皆可用于药品、饮品、保健品等的生产，经济价值极为可观。利用这一方法育苗，可绿化沙漠、荒山，让荒漠了的“不毛之地”产生自我造血功能，从根本上解决沙漠治理投入大、效益低、无法维持持循环发展的难题。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种金银花新品种的培育方法。特别涉及一种可用于荒漠化、沙漠化治理的专用金银花新品种的培育方法。属于植物育种领域。
技术介绍
荒漠化、特别是沙漠化，与气候变化、生物多样性减少并称为全球三大生态环境问题。目前全球荒漠化面积已占陆地总面积的1/4，严重影响人类生存和可持续发展。我国是世界上荒漠化面积大、分布广、类型复杂、受害严重的国家之一，荒漠化面积占到国土面积的1/3，全国有4亿人口常年受到风沙危害。荒漠化是由不合理的人类活动与脆弱的生态环境相互作用所造成的，表现为土地 生产力下降，土地资源丧失、地表呈现类似沙漠景观的土地退化。中国沙漠化土地从东北经华北到西北形成一条不连续的弧形分布带，土地沙漠化速率不断加快。据监测，截至2009年底，全国荒漠化土地262. 37万平方公里，沙化土地173. 11万平方公里，分别占国土总面积的27. 33%和18. 03%。此外，全国还有约31万平方公里的土地呈现明显沙化趋势沙化危害突出，而且呈扩展态势。由于受超载放牧、滥采滥挖等人为因素及频发的极端自然灾害等共同影响，川西北高原、塔里木河下游等局部区域沙化土地处于扩展状态。包括甘肃民勤县在内的河西地区和内蒙古阿拉善盟已成为北方强度最大的沙尘暴策源地，民勤县生态的恶化，导致巴丹吉林沙漠和腾格里沙漠即将合拢。在北方地区尤其是内蒙古自治区八十八个旗县中，有六十七个旗县已经沙化。荒漠化地区草原植被趋于退化，生物资源锐减，草地生产力平均下降了 60%—70%。风沙侵蚀与水土流失加剧，耕地肥力消耗殆尽，湖泊干涸，滩川地盐碱化，固定与半固定沙地严重沙化，沙尘天气与沙尘暴频发，直接威胁着国土生态安全和群众生活，成为我国经济社会可持续发展的重要制约因素。长期以来，虽然党中央、国务院高度重视荒漠化防治，高度关注沙区经济社会发展，防沙治沙事业取得了显著成绩。但不容乐观的是，政府在荒漠化防治上投入巨大，如三北防护林工程(1978— 2050年)总投资578. 60亿元，京津风沙源治理工程(2001— 2010年)总投资558. 65亿元。由于资金投入大，工程效益低，使所投入的资金无法维持持续循环发展，单纯依靠国家对工程的直接投资来维系建设，致使国家及地方财政压力较大。目前虽然植被总体上处于初步恢复阶段，但自我调节能力弱，稳定性差，短期内难以形成稳定的生态系统，防治难度很大。土地荒漠化、沙化的严峻形势仍未得到根本改变，形势依然十分严峻。如离北京仅三百公里的浑善达克沙漠已严重威胁北京的整体生态，成为当前最为严重的生态问题。坚持“防沙、治沙、用沙”相结合的原则，培育和选择适宜的种苗，充分开发沙漠潜能，利用沙地价值，努力把那些“不毛之地”发展成为名符其实的绿洲、绿色能源开发的基地、风光壮美的自然旅游景区。因此，如何获得多倍体植物已成为农业技术中的焦点，同时也是难点。金银花，为忍冬科忍冬属植物，多年生落叶或半长绿藤本植物，首载于《名医别录》，名忍冬，因其凌冬不凋故名。宋代《履馋馋岩本草》始称金银花。别名有双花、二花、银花、忍冬。金银花为忍冬科忍冬属植物，全世界有金银花200多种，我国有98种，全国种植的金银花正品与地方性非正品品种多达45 50种之多。近年来，国家卫生部对金银花收藏的植物来源有较大改变，《中国药典》1963年收录只有I种，1977年版增加到3种，2005年版将金银花分为忍冬(Lonicera japonica Thunb)和山银花，S卩“正品”和“非正品”，和1963年一样，只收录了 I种，即忍冬(Lonicera japonica Thunb)也称作大毛花,作为正品金银花的原植物。本专利技术一种荒漠化、沙漠化治理专用金银花新品种的培育方法。用该方法所培育出来的染色体加倍后的多倍体金银花，与其亲本大毛花(Lonicera japonica Thunb)相比具有明显的改变，得到了亲本大毛花所没有的优良经济性状。如根系发达，抗逆性强，持续 时间长，抗干旱、耐贫瘠、抗盐碱、抗严寒，抗病虫害能力强；对地带性的生态条件适应性强，具有较强的繁殖能力和更新能力，可自行无限繁殖等生物学、生态学特性。在北纬40°以北地区种植，2年内根盘占地面积可达5平方米。一株可覆盖10 IIf以上沙滩或荒山。根盘覆盖土地锁含水份达200公斤左右。利用这一方法培育新苗种，可绿化沙漠、荒山，保持水土，防止山区石漠化和防风沙、抗尘瀑。让荒漠了的“不毛之地”产生自我造血功能，从根本上解决沙漠治理资金投入大、效益低、无法维持持循环发展的难题。该品种药食同源，枝节短、花蕾大、花壁厚、结花多、花期长、产量高，有效药物含量高，根、茎、叶、花、藤皆可用于药品、饮品、保健品。其经济价值极为可观。用该方法所培育出来的金银花干花与亲本外植体干花，经中国医药科学院药用植物研究所用版药典“高效液相色谱法”对比检验，有效药物含量吸收峰明显高于亲本大毛花，如图I所示，主要药物成分氯原酸含量为4. 17%，亲本正品大毛花为1.90%。红外光谱法对本专利技术方法所培育出来的染色体加倍后的四倍体金银花质量的整体评价为本专利技术培育得到的金银花品系较亲本大毛花的品质高，是一种产量、品质都有明显优势的金银花新品种。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种荒漠化、沙漠化治理专用金银花新品种的培育方法。本专利技术基本技术方案是采用外植体选择、脱毒、培养基制备、诱导及生根培养、假植、定植、鉴定等工序组培而成。其具体步骤如下本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的。(I)选种选择传统大毛花植株的幼嫩芽、叶片、腋芽或花蕾作为外植体，放入消毒瓶中待用；(2)脱毒将消毒瓶中的外植体用自来水冲洗后，用酒精溶液浸泡，再用氯化汞溶液消毒，最后用无菌水冲洗；(3)诱导培养基、继代培养基以及生根培养基的制备所述的诱导培养基是按照以下方法制备得到的按配制IL计算，称取45_55ml大量元素母液，4-6ml微量元素母液，4-6mlpH值为5. 5 5. 8的铁盐母液以及4_6ml有机元素母液，25-35g蔗糖，加入蒸馏水中，搅拌混匀后加入适量的培养基凝固剂，调节pH值为5. 5 5. 8，定容至1L，灭菌待用；所述的继代培养基是按照以下方法制备得到的按配制IL计算，用量筒或移液管从未加入培养基凝固剂的诱导培养基中吸取130mL溶液放入烧杯中，加入蒸馏水搅拌混匀，然后再加入2. 4— D (二氯苯氧乙酸)以及NAA (萘已酸)，加入适量的培养基凝固剂，使2. 4—D (二氯苯氧乙酸)以及NAA (萘已酸)终浓度分别达到O. 5mg/L和O. lmg/L,调节pH值为5. 5 5. 8，定容为IOOOmL,灭菌待用；所述的生根培养基是按照以下方法制备得到的按配制IL计算，用量筒或移液管从未加入培养基凝固剂的诱导培养基中吸取65mL溶液放入烧杯中，加入IBA(吲哚丁酸)，加入适量的培养基凝固剂和蒸馏水，使IBA(喷哚丁酸)终浓度为100mg/L，调节pH值为5. 5 5. 8，定容为IOOOmL灭菌待用；优选的，分别向各所述的培养基溶液中加入活性炭，活性炭的加入量为培养基总 重量的 O. 5% -I. 5% ；其中所述的大量元素母液中含有以下成分NH4NO33 300 mg/LK2NO438 000 mg/LCaCl2. 2H208 800 m本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种荒漠化、沙漠化治理专用金银花的培育方法，其特征在于包括以下步骤：（1）选种：选择传统大毛花植株的幼嫩芽、叶片、腋芽或花蕾作为外植体，放入消毒瓶中待用；（2）脱毒：将消毒瓶中的外植体用自来水冲洗后，用酒精溶液浸泡，再用氯化汞溶液消毒，最后用无菌水冲洗；（3）诱导培养基、继代培养基以及生根培养基的制备：所述的诱导培养基是按照以下方法制备得到的：按配制1L计算，称取45？55ml大量元素母液，4？6ml微量元素母液，4？6m？l？pH值为5.5～5.8的铁盐母液以及4？6ml有机元素母液，25？35g蔗糖，加入蒸馏水中，搅拌混匀后加入适量的培养基凝固剂，调节pH值为5.5～5.8，定容至1L，灭菌待用；所述的继代培养基是按照以下方法制备得到的：按配制1L计算，用量筒或移液管从未加入培养基凝固剂的诱导培养基中吸取130mL溶液放入烧杯中，加入蒸馏水搅拌混匀，然后再加入2.4—D（二氯苯氧乙酸）以及NAA（萘已酸），加入适量的培养基凝固剂，使2.4—D（二氯苯氧乙酸）以及NAA（萘已酸）终浓度分别达到0.5mg/L和0.1mg/L，调节pH值为5.5～5.8，定容为1000mL，灭菌待用；所述的生根培养基是按照以下方法制备得到的：按配制1L计算，用量筒或移液管从未加入培养基凝固剂的诱导培养基中吸取65mL溶液放入烧杯中，加入IBA（吲哚丁酸），加入适量的培养基凝固剂和蒸馏水，使IBA（吲哚丁酸）终浓度为100mg/L，调节pH值为5.5～5.8，定容为1000mL灭菌待用；优选的，分别向各所述的培养基溶液中加入活性炭，活性炭的加入量为培养基总重量的0.5％？1.5％；其中所述的大量元素母液中含有以下成分：其中所述的微量元素母液中含有以下成分：其中所述的铁盐母液中含有以下成分：Na2EDTA·2H2O？？？？？？？？7460mg/LFeSO4·7H2O？？？？？？？？？？5560mg/L其中所述的有机元素母液中含有以下成分：（4）诱导及生根培养：①初代培养在无菌条件下，将灭菌后的外植体种入装有诱导培养基的培养瓶中培养30？35d；②继代培养初代培养30？35d后，将诱导分化形成的带丛生芽的愈伤组织分割成小块，转接到继代培养基中培养25～30d；③壮苗生根培养将继代培养25～30d后的小苗插入生根培养基中进行壮苗生根培养；优选的，在将小苗转入生根培养基前，将小苗的根部在0.1mg/L的6BA（6—苄基腺嘌呤）溶液中浸泡0.5？1min，再插入生根培养基中；（5）移苗、驯化、假植及定植。FDA00001898795800011.jpg,FDA00001898795800021.jpg,FDA00001898795800022.jpg,FDA00001898795800023.jpg...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：汤兴然，
申请(专利权)人：汤兴然，
类型：发明
国别省市：
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