本发明专利技术公开了利用氯化钠和赤霉素3促进锁阳种子萌发的方法。该方法采用由氯化钠和赤霉素3（GA3）组成的试剂促进锁阳种子萌发。所述氯化钠和赤霉素3的配比为50-500mmol氯化钠：100-400μmol赤霉素3。本发明专利技术的方法，可快速高效的破除锁阳种子休眠并使其在40天内的萌发率可达10-37%，且萌发整齐，大大节省了锁阳育种的时间。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
锁阳(Cynomoriumsongaricum Rupr.)是锁阳科(Cynomoriaceae)锁阳属(Cynomorium)的单属植物,生于干燥多沙地带,为多年生肉质莖专性寄生草本植物,多寄生于蔡藜科(ZygophylIaceae)白刺属(Nitraria)植物根部,是盐生全寄生药用植物,主要分布于我国西北荒漠与半荒漠地区，生境土壤轻度盐溃化至中度盐溃化。在欧洲被称为马尔他蘑菇、在穆斯林国家被叫做“ tarthuth”而在中国被叫做“锁阳”。中国古籍记载，锁阳具有治疗肾脏疾病、肠道疾病及性无能的作用。现代生药学和药用化学研究发现锁阳含有大量的活性物质，具有调节哺乳动物生殖细胞活力、促性腺激素分泌及促进睾丸发育的作用；同时还具有抗氧化及抑制HIV蛋白活性的作用。锁阳种子休眠率高，已经严重限制了人们对这种优良资源的研究和利用。前人已对锁阳种子的促进萌发方法进行了许多尝试性的研究，并取得了一定的成就。尽管前人在打破锁阳种子休眠方面已经取得了一定的进展，但这些方法费事、费力，且重复性不高，更遗憾的是萌发率低。
技术实现思路
本专利技术所要解决的一个技术问题是提供促进锁阳种子萌发的试剂。本专利技术所提供的促进锁阳种子萌发的试剂，分为只由活性成分组成的便于存放的贮存型试剂和由所述贮存型试剂和水配成的即用型试剂。该贮存型试剂由氯化钠和赤霉素3 (GA3)组成。其中，氯化钠和赤霉素3可以独立包装也可混合在一起。所述氯化钠和赤霉素3的配比具体可为下述al) _al4)中的任一种al) 10OmnioI 氣化纳200 U mo I 赤霉素 3 ；a2) 50-500mmol 氣化纳100-200 u mo I 赤霉素 3 ；a3) 50-500mmol 氣化纳200-400 u mol 赤霉素 3 ；a4) 50-100mmol 氯化钠100-400 u mo I 赤霉素 3 ；a5) 50-100mmol 氯化钠100-200 u mo I 赤霉素 3 ；a6) 50-1 OOmmol 氣化纳200-400 U mo I 赤霉素 3 ；a7) 100-500mmol 氯化钠100-400 u mo I 赤霉素 3 ；a8) 100-500mmol 氯化钠100-200 u mo I 赤霉素 3 ；a9) 100-500mmol 氯化钠200-400 u mo I 赤霉素 3 ；alO) 50-500mmol 氯化钠100-400 u mo I 赤霉素 3 ；all) IOOmmol 氣化纳:400 U mo I 赤霉素 3 ；al2) 50mmol 氣化纳:200 U mo I 赤霉素 3 ；al3) 500mmol 氣化纳100 U mo I 赤霉素 3 ；al4) IOOmmol 氣化纳100 Umol 赤霉素 3。上述即用型试剂，由活性成分和辅料组成，所述活性成分为所述贮存型试剂，所述辅料为水。本专利技术所要解决的另一个 技术问题是提供促进锁阳种子萌发的成套试剂。本专利技术所提供的促进锁阳种子萌发的成套试剂，由试剂I和试剂2组成，所述试剂I和试剂2均独立包装，所述试剂I为所述即用型试剂或所述贮存型试剂，所述试剂2为赤霉素3或赤霉素3溶液；所述试剂I和试剂2的配比满足如下条件所述试剂I和试剂2中的赤霉素3的摩尔数相等。本专利技术所要解决的再一个技术问题是提供一种促进锁阳种子萌发的方法。本专利技术所提供的促进锁阳种子萌发的方法，包括对锁阳种子进行盐胁迫培养的步骤；所述盐胁迫培养是将用含盐液体浸透的锁阳种子置于15_40°C (如19-31°C)黑暗的环境中进行培养；所述含盐液体为下述cl) -cl9)中的任一种cl)由100mmol/L氯化钠和200 U mol/L赤霉素3组成的溶液；c2)由50-500mmol/L氯化钠和100-200 U mol/L赤霉素3组成的溶液；c3)由50-500mmol/L氯化钠和200-400 u mol/L赤霉素3组成的溶液；c4)由50-100mmol/L氯化钠和100-400 u mol/L赤霉素3组成的溶液；c5)由50-100mmol/L氯化钠和100-200 u mol/L赤霉素3组成的溶液；c6)由50-100mmol/L氯化钠和200-400 U mol/L赤霉素3组成的溶液；c7)由100-500mmol/L氯化钠和100-400 U mol/L赤霉素3组成的溶液；c8)由100-500mmol/L氯化钠和100-200 U mol/L赤霉素3组成的溶液；c9)由100-500mmol/L氯化钠和200-400 u mol/L赤霉素3组成的溶液；clO)由50-500mmol/L氯化钠和100-400 U mol/L赤霉素3组成的溶液；cll)由100mmol/L氯化钠和400 U mol/L赤霉素3组成的溶液；cl2)由50mmol/L氯化钠和200 U mol/L赤霉素3组成的溶液；cl3)由500mmol/L氯化钠和100 U mol/L赤霉素3组成的溶液；cl4)由100mmol/L氯化钠和100 U mol/L赤霉素3组成的溶液；cl5)由50-500mmol/L氯化钠和0-400 u mol/L赤霉素3组成的溶液；cl6) 50-500mmol/L 氯化钠溶液；cl7) 100mmol/L 氯化钠溶液；cl8) 50mmol/L 氯化钠溶液；cl9) 500mmol/L 氯化钠溶液。上述Cl)-Cl5)的含盐液体中，溶剂为蒸馏水，溶质是氯化钠和赤霉素3，浓度是相应溶质的浓度，以clO)为例，该含盐液体中氯化钠的浓度是50-500mmol/L，赤霉素3的浓度是100-400 ii mol/L。上述cl6)_cl9)的含盐液体中，溶剂为蒸馏水，溶质是氯化钠。进一步，所述方法还可包括将经过所述盐胁迫培养仍未萌发的锁阳种子进行恢复培养的步骤；所述恢复培养是在15_40°C (如19-31°C)黑暗的环境中培养用如下任一种赤霉素3溶液浸透的所述仍未萌发的锁阳种子I) 200 U mol/L 赤霉素 3 溶液；2) 100-200 U mol/L 赤霉素 3 溶液；3) 200-400 U mol/L 赤霉素 3 溶液；4) 100 ii mol/L 赤霉素 3 溶液；5) 100-400 U mol/L 赤霉素 3 溶液；6) 400 ii mol/L 赤霉素 3 溶液。 进一步，所述方法还包括将经过所述盐胁迫培养仍未萌发的锁阳种子进行恢复培养的步骤；所述恢复培养是在15_40°C (如19-31°C)黑暗的环境中培养用蒸馏水浸透的所述仍未萌发的锁阳种子。上述方法中，所述盐胁迫培养和恢复培养的时间可均为20天。上述方法中，所述锁阳种子按照如下方法获得将锁阳坚果用10-30%(质量百分含量)的NaClO溶液浸泡0.5-7h后，去除果皮得到锁阳种子。其中去除果皮的方法可为用棉布或搅拌去除果皮。该去除锁阳小坚果果皮的方法简单，适用于大批量处理生产之用。实验证明，在常温下，用蒸馏水浸种催芽，对锁阳种子的萌发没有任何影响，40天内的发芽率为4% ;而采用本专利技术的方法，可快速高效的破除锁阳种子休眠并使其在40天内的萌发率可达10-37%，且萌发整齐，大大节本文档来自技高网...
【技术保护点】
促进锁阳种子萌发的试剂，由氯化钠和赤霉素3组成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈贵林，宋兆伟，岳鑫，路莹，
申请(专利权)人：内蒙古大学，
类型：发明
国别省市：
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