一种非编码基因的高通量鉴定方法技术

本发明专利技术公开了一种非编码基因的高通量鉴定方法，包括以下步骤：（1）提取样品总DNA，进行DNA测序，并将测序结果拼接成contig序列；（2）提取样品总RNA，从中分离长度为18~30nt的小RNA，对小RNA进行测序；（3）将小RNA测序的Reads匹配到DNA的contig序列上进行两端延伸，获得候选前体序列；（4）利用计算机软件对候选前体序列进行高通量鉴定。该发明专利技术主要针对于没有基因组图谱物种的microRNA及其基因的系统鉴定，发现新的非编码RNA基因；对已有完成基因组测序的生物同样适用；且不局限于microRNA，同样适用于具有前体结构的小RNA的检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
中的基因鉴定方法，特别是HIiCT0RNA基因的鉴定方法。
技术介绍
microRNA或称为miRNA，即微RNA，是一类内源性非编码的单链RNA小分子；1993年在秀丽线虫{Caenorhabditis eIegans)中首次被Lee等人发现(/ed),其转录后调控作用得到了学界的广泛认可。在动物、植物和微生物(病毒)中广泛存在，并具有一定保守性。microRNA通常由6(Tl20 nt的前体分子在酶的加工下形成，成熟体长度一般为19^25 nt。microRNA通过与靶基因碱基互补配对来实现其生物学功能，在细胞命运决定中具有重要的调控作用。microRNA是基因表达、修饰和翻译的调节者。近年来的研究发现，microRNA在干细胞的自我复制、定向分化和组织再生中，都起着非常重要的作用，并且参与了细胞周期、细胞重编程，信号转导、代谢调控等重要的生命过程。而细胞是组成生命体的一个基础，细胞代谢上的障碍将会导致癌症、心脑血管疾病、发育异常、农作物疾病……因此，microRNA涉及了发育、疾病以及粮食等一系列重大问题。同时，microRNA也正在成为 新型的biomarker,是疾病诊断分型与新型药物研发中的新星。microRNA的研究多次入选Science年度十大科技进展，已经成为生物科技领域的研发热点。基因鉴定是microRNA研究中的基础。microRNA的鉴定方法主要有2大类基于实验的方法与结合计算机分析的高通量鉴定，前者能较为准确的鉴定出研究对象中的microRNA基因，但一次鉴定的数目有限，并且需要依托基因组信息来验证；后者弥补了前者的不足，可以完成对研究对象批量的系统鉴定，并具有准确性。随着生物
高通量方法的发展，后者成为了新兴的研究方法，并日益成为主流。目前，结合计算机分析的高通量鉴定可分为以下3种(1)基于比较基因组学的序列保守性预测，这种方法在物种间保守的microRNA基因具有一定预测效果,而对物种特有的microRNA基因的鉴定效果不佳。由于不同物种间基因组的差异，导致研究对象中不一定存在该microRNA前体，使得方法I具有一定假阳性。(2)对已完成基因组测序的模式生物，可以结合小RNA测序进行microRNA 预测将小RNA测序的Reads匹配到基因组上进行延伸，获得microRNA的候选前体序列；从而通过模拟microRNA生物学合成的方法来系统鉴定microRNA。但对于大量的没有完成基因组测序的生物，这一方法并不适用；而完成基因组全测序是一个耗时并且价格昂贵的工作，限制了方法2在未完成基因组测序的生物中的应用。(3)用EST替代基因组序列是方法2的一种退而求其次的选择，由于EST序列在基因组中的覆盖度低、数据量不足和零散分布等原因，使得方法3鉴定的microRNA不全面。基于以上原因，目前已经鉴定出的microRNA数目仍然十分有限，许多新的microRNA有待于被鉴定，其具有独特功能有待于被发掘。因此，要在基因组的水平大量鉴定microRNA,研发出一种经济而系统的microRNA高通量鉴定方法显得十分必要
技术实现思路
本专利技术的目的是建立，特别适用于microRNA基因的检测，尤其是对未完成基因组测序的生物的microRNA基因的高通量鉴定。本专利技术通过以下方案达到上述目的。，其包括以下步骤 (1)提取样品总DNA，进行DNA测序，并将测序结果拼接成contig序列； (2)提取样品总RNA，从中分离长度为18 30nt的小RNA，对小RNA进行测序； (3)将小RNA测序的Reads匹配到DNA的c ontig序列上进行两端延伸，获得候选前体序列； (4 )利用计算机软件对候选前体序列进行高通量鉴定。优选地,步骤(I)中对DNA 测序的方法为 454、Solexa、SOLiD、illumina、HiSeq 或Helicos方法中的一种或多种；contig序列的长度大于所测基因的前体要求的长度；采用2倍以上的覆盖度(coverage)对研究对象进行DNA测序。优选地，步骤(4)中使用二级结构折叠、自由能计算、综合罚分中的一种或多种对候选前体序列进行分析。上述方案可以对基因进行高通量鉴定，并且尤其适合于microRNA基因的鉴定。当所述基因为microRNA时，步骤(I)中contig序列的长度大于或等于60nt。更优选地,所述microRNA为没有基因组图谱物种的microRNA。但是本专利技术的方法并不局限于未完成基因组测序的生物，对已有基因组的生物同样适用，可用于对生物体microRNA系统梳理与校对。所述基因还可以是具有前体结构的小RNA。由于本方法采用了 DNA高通量测序结合小RNA测序的方法，将小RNA片段延长获得候选前体，这一特点不局限于microRNA，因此本专利技术同样适用于具有前体结构的小RNA的检测。本专利技术具有以下有益效果由于本专利技术采用的是DNA高通量测序的方法，其结果能够覆盖研究对象的基因组，其拼接结果平均长度达到了 500 nt以上，满足microRNA前体长度(60 nt以上)需要。因此，这一研究设计与通常的基因组测序的研究目的不同，并且不涉及进行基因组精细图的绘制，成本较低，是一种经济而有效的microRNA高通量鉴定方法。附图说明图I本专利技术实施例的步骤模块示意 图2本专利技术实施例的DNA测序结果的质量检测 图3本专利技术实施例的小RNA测序结果的质量检测 图4本专利技术实施例的DNA拼接结果 图5本专利技术实施例的microRNA鉴定结果 图6本专利技术实施例的microRNA高通量鉴定效果与已有基因组物种的对比 图7本专利技术实施例的microRNA高通量鉴定效果与EST方法的对比图。具体实施方式实施例食用型香蕉(ifesa sp.)叶片microRNA的高通量鉴定 参考图I所示步骤进行高通量基因鉴定。I.样品总DNA提取与质量检测 香蕉 DNA 采用 E. Z. N. A. HP Plant DNA Kit (Omega ，D2485-00)方法提取。DNA 样品经NanoDrop检测，浓度为75 ng/u L ；0D260/280值为2. 00，产量为6 u go2.对DNA样品进行高通量测序 香蕉基因组C值为0. 58 0. 78 pg (1C)，均值为0.66 pg。预测基因组大小为6 X IO8bpo DNA样品采用500bp插入文库,经cluster制备后,采用全基因组鸟枪法(WGS)测序,总测序量不低于6X IO9 bpo3.样品总RNA提取与质量检测 香蕉 RNA 米用 Plant/Fungi Total RNA Purification Kit (Norgen Cat# 25800,31300, 31900)方法提取。RNA 样品经 NanoDrop 检测，浓度为 660 ng/y L ;0D260/280 值为2.07，产量为 20 u g04.对RNA样品进行小RNA测序 从总RNA中分离小RNA (—般为18 30nt)，加接头并纯化。经RT-PCR、建立小RNA文库后，上机进行测序(实施例中采用Illumina Genome Analyzer平台)。5.对DN本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种非编码基因的高通量鉴定方法，其特征在于包括以下步骤：（1）提取样品总DNA，进行DNA测序，并将测序结果拼接成contig序列；（2）提取样品总RNA，从中分离长度为18~30nt的小RNA，对小RNA进行测序；？（3）？将小RNA测序的Reads匹配到DNA的contig序列上进行两端延伸，获得候选前体序列；（4）利用计算机软件对候选前体序列进行高通量鉴定。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：温俊志，廖建友，杨建华，郑凌伶，周惠，屈良鹄，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：