制备苯并氮杂*化合物或其盐的方法技术

本发明专利技术涉及在工业规模上以高收率和高纯度制备通式(1)的苯并氮杂化合物，其中X1是卤素原子，R1和R2是低级烷基基团，或其盐以及其中间体苯甲酸化合物的方法，该化合物可用作中间体以制备具有后叶加压素拮抗活性的药物活性2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂化合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及制备苯并氮杂革(=benzazepine)化合物或其盐以及其中间体化合物或其盐的方法。更具体地说，它涉及一种制备——通式(I)的苯并氮杂革化合物(其中X1是卤素原子，R1和R2独立地是低级烷基基团)或其盐(以下，这些化合物，包括其盐，有时被称作“苯并氮杂革化合物(I)”或简称“化合物(I))权利要求1.一种生产通式(I)的苯并氮杂草化合物或其盐的方法2.权利要求I的方法，其中苯并氮杂罩化合物(I)是7-氯-l-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酰基]_2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂罩-5-酮，或其盐。专利摘要本专利技术涉及在工业规模上以高收率和高纯度制备通式(1)的苯并氮杂化合物，其中X1是卤素原子，R1和R2是低级烷基基团，或其盐以及其中间体苯甲酸化合物的方法，该化合物可用作中间体以制备具有后叶加压素拮抗活性的药物活性2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂化合物。文档编号C07D223/16GKCN102746229SQ201110412375公开日2012年10月24日 申请日期2006年9月1日

【技术保护点】
一种生产通式(1)的苯并氮杂化合物或其盐的方法：其中X1是卤素原子，R1和R2独立地是C1？6烷基，该方法包括：令通式(2)的苯并氮杂化合物或其盐：其中X1是卤素原子，与通式(3)的酰胺化合物或其盐在羰基化试剂的存在下起反应：其中R1和R2独立地是C1？6烷基并且X2是卤素原子。FSA00000635280100011.tif,FSA00000635280100012.tif,FSA00000635280100013.tif,FSA00000635280100014.tif,FSA00000635280100015.tif

【技术特征摘要】
2005.09.02 JP 2005-2547441.一种生产通式(I)的苯并氮杂草化合物或其盐的方法2.权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：鸟泽保广，阿部薰，六车宁成，藤田繁和，小川英则，宇积尚登，三宅将仁，
申请(专利权)人：大塚制药株式会社，
类型：发明
国别省市：