【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药
,具体涉及一种治疗前列腺癌药物氟他胺的制备方法。
技术介绍
氟他胺别名氟硝丁酰胺,是美国Schering-Plough公司原研的抗肿瘤药,于1984年首次上市,本品是一种非类固醇的雄激素拮抗剂,可用于前列腺癌的治疗和前列腺肥大的辅助治疗,本品与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结 合,从而抑制肿瘤细胞生长。氟他胺的合成制备方法文献已有报道,(抗癌药氟他胺的合 成研究,潘伟春等,浙江工业大学化学学报,1997,25 (3),248-251 ;非留体抗雄性激素药物 Flutamide的合成,夏鹏等,中国医药工业杂志,1989,20 (8),341-343);但文献的氟他胺制备过程中,反应液滴入冰块中进行粗品制备,然后进行过滤,采用苯重结晶得氟他胺精品;由于反应液结晶时,直接滴入冰块中,需要消耗大量的冰块,导致反应搅拌困难,滴完之后,反应釜中剩余的冰块又要取出来,十分不便,本步的生产周期长(为控制过程温度,滴加时间长,冷却放置长),劳动强度很大,另外文献采用毒性较大的苯重结晶,对生产管理、产品质量都有一定影响;鉴于此,我们专利技术了,新工艺生产操作方便,周期缩短,产品收率、质量稳定;并且因反应收率高,后处理简单,因此成本也大大降低。
技术实现思路
本专利技术提供了一种。本专利技术提供的氟他胺的制备方法基本通过以下步骤实现(I)以间异丁酰胺基三氟甲苯为原料,将其加入硫酸和硝酸的混合酸中,于I 8°C保温反应,得反应液;(2)反应液加 ...
【技术保护点】
一种氟他胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)以间异丁酰胺基三氟甲苯为原料,将其加入硫酸和硝酸的混合酸中,于1~8℃保温反应,得反应液;(2)反应液加入冰盐水体系中析晶;(3)过滤,对固体进行洗涤,再经甲苯重结晶,得粗品;(4)精制得到纯品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:黄春森,杨国军,朱占元,
申请(专利权)人:江苏天士力帝益药业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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