【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于刺參DNA分子遗传标记技术,具体涉及ー种刺參速生性状相关SRAP标记的筛选和检测方法。
技术介绍
刺參(Apostichopus japonicus)隶属棘皮动物门、海參纲、楣手目、刺參科,是我国重要的海水养殖经济种类。筛选培育具有优势生长良性状、抗病能力强、抗逆性好的优良品种,是解决目前刺參种质退化、生长缓慢、病害多发等问题,保持刺參养殖业持续健康发展的迫切需要。现代分子标记技术的飞速发展,为传统刺參遗传育种提供了有效的辅助和途径。序列相关扩增多态性(SequenceRelated Amplifted Polymorphism, SRAP)是一 种基于PCR的分子标记系统,是2001年由Li和Quiros博士提出的新一代分子标记。它针对基因外显子里GC含量丰富而启动子和内含子里AT含量丰富的特点来设计引物进行扩增,因不同个体的内含子、启动子与间隔区长度不等而产生多态性。SRAP标记,具有简便、中等产量、高共显性、重复性、易于分离条带及测序等优点,适合基因定位、基因克隆、遗传图谱构建等生物学研究。遗传改良或品种培育是刺參养殖稳定发展的动力,随着对刺參快速生长品系的选育工作和刺參分子生物学研究工作不断深入,对刺參优势性状相关分子标记的需求也越来越迫切。开发筛选与刺參优势生长性状相关的标记,能够在刺參育种工作中对有关性状的遗传动态进行跟踪,从而大大增强人们对刺參优势生长性状的遗传操纵能力,最終实现分子标记辅助选择,加快性状遗传进展,培育出具有快速生长性状的刺參新品种。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了提供一种刺參速生性状相关SRAP标记的筛选方 ...
【技术保护点】
一种刺参速生性状相关SRAP标记的筛选方法,其特征在于,操作步骤为:以具有快速生长性状的速生F(fast)组刺参30头和普通野生S(slow)组刺参30头为材料,提取刺参基因组DNA,采用分离群体混合分析BSA法和SRAP技术相结合,共340对引物组合分别对两个池DNA?进行PCR扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳,筛选得到在F组个体中出现频率明显高于在S组个体中出现频率的差异条带。
【技术特征摘要】
1.一种刺参速生性状相关SRAP标记的筛选方法,其特征在于,操作步骤为以具有快速生长性状的速生F(fast)组刺参30头和普通野生S(slow)组刺参30头为材料,提取刺参基因组DNA,采用分离群体混合分析BSA法和SRAP技术相结合,共340对引物组合分别对两个池DNA进行PCR扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳,筛选得到在F组个体中出现频率明显高于在S组个体中出现频率的差异条带。2.如权利要求I所述的筛选方法,其特征在于,所述差异条带的引物组合为H)6-R10、R)8-R03、F11-R11,差异条带为 06-10-A、08-03-B、ll-ll-C。3.为从F组刺参...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙国华,杨建敏,刘相全,王卫军,任利华,
申请(专利权)人:山东省海洋水产研究所,
类型:发明
国别省市:
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