吡美拉唑B晶型制造技术

技术编号:7892634 阅读:402 留言:0更新日期:2012-10-23 00:45
本发明专利技术提供一种吡美拉唑的晶型B,其XRPD特征峰位于14.2、9.4、9.1、7.3、5.0、4.4、4.1和3.3处。本发明专利技术的有益效果是该晶型性质稳定,可重复性好,适合药物开发。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化学领域,尤其是涉及一种吡美拉唑B晶型
技术介绍
药物晶型研究和药物固态研发在制药业具有举足轻重的意义。药物分子通常有不同的固体形态,包括盐类,多晶,共晶,无定形,水合物和溶剂合物;同一药物分子的不同晶型,在晶体结构,稳定性,可生产性和生物利用度等性质方面可能会有显著差异,从而直接影响药物的疗效以及可开发性。因此,任何一个药品研发,都需要进行全面系统的多晶型筛选,找到尽可能多的晶型,然后使用各种固态方法对这些晶型进行深入的研究,从而找到最适合开发的晶型。在现有的技术中吡美拉唑已有多种晶型,但是其稳定性和成药性有待提高。
技术实现思路
本专利技术要解决的问题是提供一种新的吡美拉唑B晶型,其XRPD图谱特征峰以29 (±0. 2。)表示位于 14. 2,9. 4,9. 1,7. 3,5. 0,4. 4,4. I 和 3. 3 处。为解决上述技术问题,本专利技术采用的技术方案是将吡美拉唑或其晶型溶于有机溶剂中析晶得所述B晶型,优选地,所述有机溶剂为THF。本专利技术所提供的吡美拉唑B晶型性质稳定,可重复性好,适合药物开发。附图说明图I是本专利技术的X-射线粉末衍射图具体实施例方式实施例I使用THF制备吡美拉唑的B晶型把吡美拉唑粗品(100. Og)加到THF(4. 0L)中,室温(20 30。C)搅拌0. 5小时,基本溶清。过滤,向滤液中缓慢加入正庚烷(6. 0L),搅拌析晶0.5小时,再补加正庚烷(9. 0L),继续搅拌析晶0.5小时。过滤,抽干,所得固体用正庚烷打浆洗涤(7. 5LX2次),每次60min,过滤,抽干,60° C真空(油泵)±干燥过夜,得固体85. 0g。经附图I所示XRPD数据确证吡美拉唑的B晶型。以上对本专利技术的一个实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本专利技术的较佳实施例,不能被认为用于限定本专利技术的实施范围。凡依本专利技术申请范围所作的均等变化与改进等,均应仍归属于本专利技术的专利涵盖范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吡美拉唑晶型B,其特征在于:该晶型的XRPD图谱特征峰以2θ(±0.2°)表示位于14.2、9.4、9.1、7.3、5.0、4.4、4.1和3.3处。

【技术特征摘要】
1.一种吡美拉唑晶型B,其特征在于该晶型的XRPD图谱特征峰以2 0 (±0. 2。)表示位于 14. 2,9. 4,9. 1,7. 3,5. 0,4. 4,4. I 和 3. 3 处。2.根据权利要求I所述的吡美拉唑晶型B,其特征在于所述晶型B的X射线粉...

【专利技术属性】
技术研发人员:王进
申请(专利权)人:天津市嘉凡生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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