光反应性聚合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种在其主链包括多环化合物的光反应性聚合物，以及制备该聚合物的方法。所述光反应性聚合物由于在其主链包括具有高玻璃化转变温度的多环化合物，所以其表现出优异的热稳定性。此外，由于所述光反应性聚合物具有相对大的空位，所以光反应性基团能够在其主链中相对自由地移动。结果，可以克服用于形成液晶显示器的配向层的常规聚合物材料的缺点的慢光反应速度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种光反应性聚合物，并且更具体而言，涉及一种由于光反应具有取向，且由于含有多环化合物作为其主链而热稳定的，并且对光快速反应的光反应性聚合物。
技术介绍
由于液晶显示器(LCD)重量轻和能耗低，其被视为能够代替阴极射线管的最具有竞争力的显示器。特别地，通过TFT工作的薄膜晶体管液晶显示器(TFT-IXD)，其使用TFT工作，由于各个像素独立工作而表现出非常快的反应速度，从而可以实现高质量的移动图象。因此，TFT-LCD具有广泛的应用，如笔记本电脑、壁装式电视机等。根据制备彩色TFT-IXD的常规方法，将TFT驱动装置和ITO透明电极沉积在玻璃基板上，然后在其上沉积配向层，以形成下基板。在上下基板之间设置由密封剂形成的衬垫材料，以形成向其中注入液晶材料的空间。偏振膜覆盖玻璃基板的外表面，且最终，将液晶材料注入到基板之间形成的空间中，并使其硬化以制备LCD盒。在TFT-IXD中，为了使用液晶作为光开关，液晶必须首先在设置在显示盒的最里面的部分的TFT上以预定方向定向。为此，使用液 晶配向膜。可以通过使用织物等以预定方向摩擦在基板上形成的如聚酰亚胺树脂的聚合物树脂膜形成配向层。或者，可以通过倾斜地沉积SiO2形成配向层。摩擦处理的缺点在于，由于接触可能产生杂质、由于静电产率可能降低、以及对比度可能降低。倾斜沉积法不适于形成大显示屏幕，并且是昂贵的。因此，倾斜沉积法不适于大尺寸液晶显示器。为了解决这些问题，已开发一种使用光聚合配向材料的非摩擦法。在该非摩擦法中，通过由光福射引起的光聚合排列液晶。M. Schadt等人(Jpn. J. Appl. Phys.，Vol31，1992，2155)、Dae S. Kang 等人(美国专利号 5，464，669)和 Yuriy Reznikov (Jpn.J. Appl. Phys. Vol. 34, 1995, L1000)公开了非摩擦法。光配向指排列液晶的机制，其中当暴露于预偏振的紫外线时，与聚合物结合的光反应性基团反应，以使聚合物的主链以预定方向排列。光聚合配向层一般由基于聚肉桂酸酯的聚合物，如聚肉桂酸乙烯酯PVCN和聚甲氧基肉桂酸乙烯酯PVMC形成。尽管基于聚肉桂酸酯的聚合物具有优异的光配向性，但其热不稳定。换言之，配向层的热稳定性取决于用于形成配向层的聚合物的热稳定性，而基于PVCN的聚合物的主链具有100°C或更低的玻璃化转变温度。因此，配向层的热稳定性低。同时，日本专利公开号平11-181127教导了一种形成由含有作为主链的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，和作为侧链的如肉桂酸基团的光反应性基团的聚合物形成的配向层的方法；以及一种使用该方法制备的配向层。在这种情况中，由于聚合物具有低迁移率，即使当聚合物长时间暴露于光中时，也不能得到足够的配向性。这是因为聚合物中含有的光反应性基团结合到聚合物的主链，且当暴露于偏振光时不能快速反应。因此，由于需要长时间产生网状聚合物，因此加工效率降低。另外，如果配向处理没有进行足够长的时间，所得的液晶显示器具有不充分配向的液晶和低二色性比，并且其对比度降低。因此，越来越需要开发一种具有优异的热稳定性和提高的光反应速度的光反应性聚合物。
技术实现思路
技术问题本专利技术提供一种可用作具有优异的热稳定性和提高的光反应速度的聚合物的单·体的化合物。本专利技术还提供一种所述化合物的聚合物。本专利技术同样提供一种制备所述聚合物的方法。技术方案根据本专利技术的一个技术方案，提供了一种在其主链具有光敏基团的多环化合物。根据本专利技术的另一技术方案，提供了一种包括由多环化合物产生的重复单元的聚合物。根据本专利技术的又一技术方案，提供了一种在催化剂混合物存在下，于10°C 200°C的温度聚合包括作为单体的多环化合物的方法，所述催化剂混合物包括含有10族过渡金属的主催化剂(procatalyst)，和能够与主催化剂的过渡金属弱配位结合的助催化剂。有益效果根据本专利技术实施方式的光反应性聚合物由于在其主链包括具有高的玻璃化转变温度的多环化合物，所以其表现出高的玻璃化转变温度。此外，由于所述光反应性聚合物具有相对大的空位，所以光反应性基团能够在聚合物的主链中相对自由地移动。结果，可以克服慢光反应速度，其为用于形成液晶显示器的配向层的常规聚合物材料的缺点。附图说明图I示出根据实施例3的聚合物的热解重量分析曲线。图2示出根据实施例3的聚合物的差示扫描量热分析曲线。具体实施例方式根据本专利技术的实施方式的包括光敏基团的多环化合物聚合物由于在其主链包括多环化合物，所以其具有高的玻璃化转变温度和优异的热稳定性。由于聚合物具有相对大的空位，光反应性基团相对自由地迁移，因此具有高的光反应速度。所以，使用根据本专利技术实施方式的聚合物克服了常规问题，即，由常规聚合物材料形成液晶显示器的配向膜时出现的低光反应速度。根据本专利技术当前的实施方式，用于形成液晶配向层的包括光敏基团的多环化合物由化学式I表不本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由下面化学式1表示的多环化合物：其中p为0；R1、R2、R3和R4中的至少一个为选自下述化学式1a？1i中的任一个的取代基；以及R1、R2、R3和R4中的其余各独立地为氢，卤素，取代或未取代的C1~C20烷基，取代或未取代的C2~C20链烯基，取代或未取代的C5~C12环烷基，取代或未取代的C6~C40芳基，取代或未取代的C7~C15芳烷基，取代或未取代的C2~C20炔基，或选自含有氧、氮、磷、硫、硅和硼中的至少一个的非烃类极性基团的极性基团之一；其中，当R1、R2、R3和R4均不为氢、卤素或非烃类极性基团时，R1与R2连接或R3与R4连接形成C1~C10亚烷基，或者R1或R2与R3和R4之一连接形成C4~C12饱和或不饱和环基或C6~C24芳环化合物；所述非烃类极性基团选自？OR6、？OC(O)OR6、？R5OR6、？R5OC(O)OR6、？C(O)OR6、？R5C(O)OR6、？C(O)R6、？R5C(O)R6、？OC(O)R6、？R5OC(O)R6、？(R5O)p？OR6、？(OR5)p？OR6、？C(O)？O？C(O)R6、？R5C(O)？O？C(O)R6、？SR6、？R5SR6、？SSR6、？R5SSR6、？S(=O)R6、？R5S(=O)R6、？R5C(=S)R6、？R5C(=S)SR6、？R5SO3R6、？SO3R6、？R5N=C=S、？NCO、R5？NCO、？CN、？R5CN、？NNC(=S)R6、？R5NNC(=S)R6、？NO2、？R5NO2、以及中；其中，R5选自取代或未取代的C1~C20烷基，取代或未取代的C2~C20链烯基，取代或未取代的C5~C12环烷基，取代或未取代的C6~C40芳基，取代或未取代的C7~C15芳烷基，和取代或未取代的C2~C20炔基中；和R6、R7和R8各独立地为氢，卤素，取代或未取代的C1~C20烷基，取代或未取代的C2~C20链烯基，取代或未取代的C5~C12环烷基，取代或未取代的C6~C40芳基，取代或未取代的C7~C15芳烷基，和取代或未取代的C2~C20炔基之一；以及其中A为取代或未取代的C1~C20亚烷基、羰基、羧基、取代或未取代的C6~C40亚芳基；B是氧、硫和？NH？之一；X是氧和硫之一；R9为单键或者选自取代或未取代的C1~C20亚烷基，取代或未取代的C2~C20亚链烯基，取代或未取代的C5~C12亚环烷基，取代或未取代的C6~C40亚芳基，取代或未取代的C7~C15亚芳烷基，和取代或未取代的C2~C20亚炔基中的一种化合物；以及R10、R11、R12、R13和R14各独立地为氢、取代或未取代的C1~C20烷基、取代或未取代的C1~C20烷氧基、取代或未取代的C6~C30芳氧基和取代或未取代的C6~C40芳基之一。FDA00001615148000011.jpg,FDA00001615148000012.jpg,FDA00001615148000013.jpg,FDA00001615148000021.jpg,FDA00001615148000022.jpg,FDA00001615148000023.jpg,FDA00001615148000031.jpg,FDA00001615148000041.jpg...

【技术特征摘要】
2005.01.05 KR 10-2005-0000833;2006.01.04 KR 10-201. 一种由下面化学式I表示的多环化合物2.ー种包括下面化学式2的重复单元的聚合物3.根据权利要求2所述的聚合物，其进ー步包含由下面化学式3的化合物产生的重复单元4.根据权利要求3所述的聚合物，其中，化学式2的重复单元的量在1 99摩尔％的 范围内，而由化学式3的化合物产生的重复单元的量在1 99摩尔％的范围内，且聚合度 在50 1000的范围内。5.根据权利要求2所述的聚合物，其进一步包含至少一种由化学式3的化合物产生的 重复单元和至少一种由直链烯烃产生的重复单元。6.根据权利要求5所述的聚合物，其中，所述的直链烯烃为CrC20a -烯烃、丁二烯和戊ニ烯之一。7.ー种包括下面化学式4的重复单元的聚合物8.根据权利要求7所述的聚合物，其进ー步包含由下面化学式3的化合物产生的重复单元9.根据权利要求8所述的聚合物，其中，化学式4的重复单元的量在I 99摩尔％的范围内，而由化学式3的化合物产生的重复单元的量在I 99摩尔％的范围内，且聚合度在50 1000的范围内。10.根据权利要求7所述的聚合物，其进ー步包含至少ー种由化学式3的化合物产生的重复单元和至少ー种由直链烯烃产生的重复单元。11.根据权利要求10所述的聚合物，其中，所述的直链烯烃为CrC20a -烯烃、丁ニ烯和戊ニ烯之一。12.—种在催化剂混合物存在下，于10°C 200°C的温度聚合权利要求2至11的任一项所述的聚合物的方法，所述催化剂混合物具有包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：金宪，全成浩，李健雨，吴诚浚，金璟晙，曹正镐，李炳贤，林敏映，郑惠元，
申请(专利权)人：LG化学株式会社，
类型：发明
国别省市：