一种稀有金属矿综合回收的方法,其特征是原矿磨矿,添加氯化钠混匀、造球,球团干燥后与烟煤混匀,加热,磨矿,磁选,得到还原铁粉和磁选尾矿;加浓硫酸至磁选尾矿,酸化,加水一次浸出,固液分离得到一次浸出液和一次浸出渣;加水至一次浸出渣,浸出,固液分离得到二次浸出液和二次浸出渣,二次浸出渣堆存处理;混合一次浸出液和二次浸出液,浓缩,加硫酸钠至浓缩液中,反应,固液分离得到稀土硫酸复盐和富铌钽溶液;加碳酸钠溶液至稀土硫酸复盐中,反应,得到稀土碳酸盐,煅烧,获得稀土氧化物;加氨水调节富铌钽溶液pH值,搅拌后固液分离,得到铌钽沉淀,煅烧沉淀,得到钽铌富集物。本发明专利技术提出了一种从稀有金属矿中综合回收稀土、铌、钽的方法。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种从稀有金属矿中综合回收稀土、铌、钽和铁的方法。
技术介绍
铁是支撑国民经济发展的第一大金属,稀土、铌、钽是信息、生物、能源、航空航天、超导材料、军エ等高
和国防建设的重要基础材料,它们均是涉及到国家安全的重要战略资源。随着工业化进程的加快,资源的消耗越来越大,低品位、难处理的复杂共伴生金属资源的开发利用迫切提上研究日程。加拿大、澳大利亚和我国内蒙、云南、新疆、山西等地均蕴藏丰富的多金属共生稀有金属矿,这类资源中常伴生了稀土、铌、钽、钛等多种稀有金属元素,同时有价元素含量低,矿物嵌布粒度细、包裹交生关系复杂、単体解离困难,难以有效实现资源的综合利用。某地一种稀有金属矿含有稀土、铌、钽等多种稀有金属元素。据初步分析,原矿中稀土含量(RE0)2. 5 3.0%,铌含量(Nb2O5) I. 7 2.2%,钽含量(Ta2O5)O. 06 O. 09%,同时矿石中含有丰富的磷、铁资源,磷含量(P2O5)约为11 12%,铁含量25%左右,具有巨大的经济利用价值。エ艺矿物学研究表明该矿石具有強烈的风化蚀变特征,矿石中存在大量风化蚀变产物泥化纤磷钙铝石和胶状褐铁矿,两者包裹了大部分稀土、铌、钽等稀有金属矿物,且嵌布粒度极细,是ー种典型的多金属共生复杂稀有金属矿。由于原矿性质复杂,采用物理选矿法处理该矿,分选效果很差,均未能得到稀土、铌、钽的单独精矿或混合精矿,至今尚无经济、有效的手段实现这类资源的开发利用。
技术实现思路
本专利技术针对上述稀有金属矿中稀土、铌、钽难以通过物理选矿方法分离和富集的现状,提出一种实现稀有金属矿中综合回收稀土、铌、钽的方法。本专利技术的技术方案由以下步骤组成(I)原矿磨矿至-O. 074mm含量占70%以上,添加20 55%的氯化钠混匀、造球,球団干燥后,按1/1 1/2的质量比与烟煤混匀,在850 1100°C下加热60min 180min ;球团磨矿至-O. 074mm含量占80%以上,在500 2000mT的磁场强度下磁选,得到还原铁粉和磁选尾矿;(2)按1/1 2/1的酸矿质量比添加浓硫酸至步骤I得到的磁选尾矿中,在150 450°C下酸化60 180min,再按2/1 6/1的液固比加水在20 100°C—次浸出30 240min,固液分离后得到一次浸出液和一次浸出渣;(3)将步骤2得到的一次浸出渣按1/1 10/1的液固比加水,浸出30 180min,固液分离后得到二次浸出液和二次浸出渣,二次浸出渣堆存处理;(4)混合步骤2、步骤3得到一次浸出液和二次浸出液,按2/1 3/1的浓缩比进行浓缩,计算溶液中稀土总量,按稀土理论用量的I I. 5倍添加硫酸钠至浓缩液中,在80 100°C反应60 90min,固液分离得到稀土硫酸复盐和富铌钽溶液; (5)添加质量浓度20 30%的碳酸钠溶液至步骤4得到的稀土硫酸复盐中,反应60 90min,得到稀土碳酸盐,在750 900°C煅烧30 60min,获得稀土氧化物;(6)添加氨水调节步骤4得到的富铌钽溶液pH值至8. 5,搅拌30 60min后固液分离,得到铌钽沉淀,在800 950°C煅烧沉淀120 210min得到钽铌富集物。本专利技术可实现从低品位多金属共生的复杂稀有金属矿中,特别是稀土、铌、钽与铁矿物及脉石矿物包裹交生、嵌布关系复杂的稀有金属矿中直接回收具有商业价值的稀土氧化物、铌钽富集物和可用于电炉炼钢的还原铁粉。稀土氧化物含量达到92%以上,稀土总回收率大于72 % ;铌钽富集物Nb205+Ta205含量大于32 %,铌总回收率大于75 %,钽总回收率大于66% ;还原铁粉品位大于90%,铁的回收率大于90%,充分实现复杂稀有金属矿中各种有价元素的综合回收,为难处理复杂稀有金属资源的综合利用提供了可行的技术路线,具有广阔的应用前景。 附图说明图I是本专利技术的技术方案流程图。具体实施例方式实施例I :RE0含量 2. 65%,Nb205 含量 I. 83%,Ta2O5 含量 O. 071%,铁品位 23. 74%的原矿磨矿至-O. 074mm含量占75%,添加20%的氯化钠混匀、造球,球団干燥后按1/1的质量比与烟煤混匀,在1100°C下加热60min ;球团磨矿至-O. 074mm含量占82%,在550mT的磁场强度下磁选,得到还原铁粉和磁选尾矿,还原铁粉TFe为90. 43%,铁的回收率为90. 85%。按1/1的酸矿质量比添加浓硫酸至磁选尾矿中,在450°C下酸化60min,再按2/1的液固比加水在20°C浸出240min,固液分离后得到一次浸出液和一次浸出渣。一次浸出渣按2/1的液固比加水浸出150min,固液分离后得到二次浸出液和二次浸出渣,二次浸出渣堆存处理。混合一次浸出液和二次浸出液,浓缩至1/2体积,计算溶液中稀土总量,再按稀土理论用量的I. O倍添加硫酸钠至浓缩液中,在80°C反应90min,固液分离得到稀土硫酸复盐和富铌钽溶液。添加质量浓度25%的碳酸钠溶液至稀土硫酸复盐中,在常温下反应60min,得到稀土碳酸盐,在750°C煅烧60min,获得REO含量92. 34%的稀土氧化物,稀土回收率73. 52%。添加氨水调节富铌钽溶液pH值至8. 5,搅拌60min后固液分离,得到铌钽沉淀,在800°C煅烧沉淀210min,得到Nb205+Ta205含量32. 75 %的钽铌富集物,铌的总回收率为75. 21%,钽的总回收率为66. 49%。实施例2 :RE0含量 2. 65%,Nb205 含量 I. 83%,Ta2O5 含量 O. 071%,铁品位 23. 74%的原矿磨矿至-O. 074mm含量占80%,添加40%的氯化钠混匀、造球,球団干燥后按1/1. 5的质量比与烟煤混匀,在1050°C下加热120min ;球团磨矿至-O. 074mm含量占85 %,在900mT的磁场强度下磁选,得到还原铁粉和磁选尾矿,还原铁粉TFe为91. 02%,铁的回收率为91. 45%。按I. 5/1的酸矿质量比添加浓硫酸至磁选尾矿中,在300°C下酸化120min,再按4/1的液固比加水在50°C浸出120min,固液分离后得到一次浸出液和一次浸出渣。一次浸出渣按6/1的液固比加水浸出90min,固液分离后得到二次浸出液和二次浸出渣,二次浸出渣堆存处理。混合一次浸出液和二次浸出液,浓缩至1/3体积,计算溶液中稀土总量,再按稀土理论用量的I. 2倍添加硫酸钠至浓缩液中,在90°C反应80min,固液分离得到稀土硫酸复盐和富铌钽溶液。添加质量浓度20%的碳酸钠溶液至稀土硫酸复盐中反应70min,得到稀土碳酸盐,在850°C煅烧40min,获得REO含量92. 06%的稀土氧化物,稀土回收率72.84%。添加氨水调节富铌钽溶液pH值至8. 5,搅拌45min后固液分离,得到铌钽沉淀,在900°C煅烧沉淀150min,得到Nb205+Ta205含量33. 15 %的钽铌富集物,铌的总回收率为75. 66%,钽的总回收率为66. 23%。实施例 3 :RE0含量 2. 65%,Nb205 含量 I. 83%,Ta2O5 含量 O. 071%,铁品位 23. 74%的原矿磨矿至-O. 074mm含量占86%,添加50%本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1. 一种稀有金属矿综合回收的方法,其特征是由以下步骤组成 (1)原矿磨矿至-O.074mm含量占70%以上,添加20 55%的氯化钠混匀、造球,球团干燥后,按1/1 1/2的质量比与烟煤混匀,在850 1100°C下加热60min 180min ;球团磨矿至-O. 074mm含量占80%以上,在500 2000mT的磁场强度下磁选,得到还原铁粉和磁选尾矿; (2)按1/1 2/1的酸矿质量比添加浓硫酸至步骤I得到的磁选尾矿中,在150 450°C下酸化60 180min,再按2/1 6/1的液固比加水在20 100°C —次浸出30 240min,固液分离后得到一次浸出液和一次浸出渣; (3)将步骤2得到的一次浸出渣按1/1 10/1的液固比加水...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘勇,陈少纯,刘牡丹,何晓娟,刘珍珍,
申请(专利权)人:广州有色金属研究院,
类型:发明
国别省市:
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