本发明专利技术提供了一种层状复合金属氢氧化物的清洁制备方法，其化学组成通式为：M2+1-xM3+x(OH)2(An-)x/n·mH2O。该方法以二价金属的氢氧化物、碱式碳酸盐或碳酸盐与三价金属的氢氧化物为原料，一步直接合成制备结构规整的层状复合金属氢氧化物，所有原料均参与反应并生成目标产物，无副产物，可直接进行干燥，大大节约了水资源。该方法工艺流程简单，设备投资少，成本能耗低，无环境污染，属于环境友好型工艺。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于无机功能材料的制备领域。
技术介绍
层状复合金属氢氧化物(layered double hydroxides,简称LDHs)又称水滑石，是一种阴离子型层状材料，其化学组成通式为=M2YxM3+X(OH)2 (An_)x/n mH20，其中M2+和M3+分别是二价和三价的金属阳离子，An-为层间阴离子，X为M3+/(M2++M3+)的摩尔比值，m为结晶水的数量。水滑石其主体层板元素种类及组成比例、层间客体种类及数量、二维孔道结构可以根据需要在较宽范围调变，从而获得具有特殊结构和功能的材料。LDHs组成和结构的可调变性以及由此所导致的多功能性，使其成为一类极具研究潜力和应用前景的新型材材料，在吸附、催化、医药、电化学、光化学、农药、军工材料等许多领域展现出极为广阔的应用 前景。LDHs的制备方法主要有共沉淀法、离子交换法、水热合成法和焙烧复原法等。传统的生产方法以钠盐为原料，利用价值低，浓缩耗能大，一般均进行直接排放，对环境造成污染，同时原料中使用过量强碱，致使产品需要大量的水进行洗涤，对水资源造成严重浪费。因此，开发环境友好型制备工艺具有重要意义。共沉淀法是制备LDHs最常用的方法，该方法是将含客体分子阴离子的钠盐和构成主体层板的金属盐溶液在碱作用下发生共沉淀，沉淀物在一定条件下晶化即可得至丨J 目标 LDHs0 文献(Yun Zhao, Feng Li, Rui Zhang, David G. Evans, and XueDuan, Preparation of Layered Double-Hydroxide Nanomaterials with a UniformCrystallite Size Using a New Method Involving Separate Nucleation and AgingSteps, Chem. Mater. ,2002, 14: 4286-4291)报道了以二价和三价金属可溶性盐与Na2CO3和NaOH共沉淀制备LDHs的方法，反应使用NaOH和过量Na2CO3,反应过程中产生大量钠盐，产物需要用水进行大量洗涤，导致水资源严重浪费、环境污染和成本高。离子交换法是先合成出LDHs前驱体，其层间一般是简单的无机阴离子(Cl'CO32-和NO3-)，然后通离子交换反应将所需阴离子与前驱体层间阴离子在一定条件下发生交换，从而得到目标 LDHs。文献(Jie Zhang, Fazhi Zhang, Lingling Ren, DavidG. Evans, Xue Duan， Synthesis of layered double hydroxide anionic claysintercalated by carboxylate anions， Materials Chemistry and Physics 2004,85:207-214.)报道了一种将有机酸根离子插层的方法，先通过共沉淀法制备C032_型LDHs前驱体，再经过离子交换将有机酸根离子组装到前驱体层间，从而得到插层型LDHs。该法需要先合成LDHs前驱体，因此过程中有副产物的生成，洗涤过程是不可缺少的步骤，不属于清洁生产。水热合成法是以含有构成层板的金属离子稳定氧化物或氢氧化物，如A1203、MgO、Al (0H)3、Mg(OH)2等，与混合碱溶液一起在高温高压下进行水热处理，由金属氧化物和氢氧化物进行的原子重排而得到。中国专利技术专利(CN 1507944A)中采用MgC03*Mg (OH) 2为镁源，在高温下焙烧得到活性MgO，再与铝酸钠水溶液混合，加入NaOH或Na2CO3,通过搅拌反应得到MgAl-CO3-LDH,此反应操作流程过于复杂，同时限制条件很多，反应同样要消耗NaOH，且产物不易洗涤，污染环境，成本高。此外，中国专利技术专利(CN 1994888B)以Mg(0H)2、Al(0H)3和CO2为原料，高温搅拌反应得到MgAl-CO3-LDH,此反应需要持续通入CO2提供C032_并保证反应所需压力，需要消耗大量C02，限制条件多，对反应设备要求高。焙烧复原法是将C032_型前驱体LDHs在一定温度下焙烧复合金属氧化物(LD0)，再在低温下将LDO加入到含待插层客体阴离子的溶液中，在恢复其层状结构的同时引入待插层阴离子，从而获得目标LDHs方法。此方法需要制备LDHs前驱体，不能避免副产物的生成和洗涤过程。文献蒋维农兰平赖闻玲陈泽宇，用焙烧还原法插层组装有机层柱双氢氧化物，化学研究与应用，2004，16 (6):828-830，报道了一种先采用共沉淀法制备出MgAl-LDH和ZnAl-LDH前驱体，经过焙烧后得到相应的LD0，然后在十四酸或十八酸溶液中制备十四酸和十八酸插层结构LDHs的方法。在制备前驱体过程中，产生大量副产物，需用大量水进 行洗涤。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有制备层状复合金属氢氧化物的方法中存在的缺点，提供一种清洁而且反应条件温和的层状复合金属氢氧化物制备方法。本专利技术以金属氢氧化物，金属的碱式碳酸盐或碳酸盐为原料，一步直接合成层状结构规整的层状复合金属氢氧化物，不使用NaOH、Na2CO3等原料，所有原料均参与反应并生成目标产物，不需要水洗涤，属于原子经济反应。本专利技术制备的层状复合金属氢氧化物(LDHs)的化学通式为HM3+X(OH)2 (An_)x/mH20，其中0.2 ^ 0.4, m为层间结晶水分子数；其中M2+代表二价金属阳离子Mg2+、Zn2+、Ca2+、Co2+、Ni2+、Be2+ 中的一种或两种，较佳的是 Mg2+、Zn2+、Ca2+、Co2+、Ni2+ 中的一种或两种；M3+代表三价金属阳离子Al3+、Fe3+、Co3+、Cr3+、V3+、Ga3+中的一种或两种，较佳的是Al3+、Fe3+、Co3+的一种或两种；An_R表层间阴离子CO广。制备的产品具有典型LDHs片状形貌，其粒径尺寸分布在I 2 iim范围。本专利技术所述LDHs具体制备步骤如下 A.将M2+的氢氧化物、碳酸盐或碱式碳酸盐中的一种与M3+的氢氧化物，按照M2+/(M2++M3+)摩尔比为2 4的比例进行混合，再加入固体总质量I. 5 100倍的去离子水混合均匀，加入旋转液膜反应器分散；得到碱式混合金属碳酸盐浆液； 其中M2+代表二价金属阳离子Mg2+、Zn2+、Ca2+、Co2+、Ni2+、Be2+中的一种或两种，较佳的是 Mg2+、Zn2+、Ca2+、Co2+、Ni2+ 中的一种或两种；M3+ 代表三价金属阳离子 Al3+、Fe3+、Co3+、Cr3+、V3+、Ga3+中的一种或两种，较佳的是Al3+、Fe3+、Co3+的一种或两种； B将步骤A的碱式混合金属碳酸盐浆液加入带搅拌的密闭式反应器中于100 300°C、0. I 10 Mpa条件下反应2 36小时，离心分离，于80 °C下干燥8 12小时，得到层间为CO广的层状复合金属氢氧化物。其中步骤B的反应也可以在带回流装置的反应器中回流反应2 72小时。采用日本岛津公司的XRD-6000型X-射线粉末衍射仪对样品进行晶体结构表征。结果见图1，从图中可以看出，LDHs层状结构的特征晶面衍射峰分别出现本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种层状复合金属氢氧化物的清洁制备方法，具体制备步骤如下 A.将M2+的氢氧化物、碳酸盐或碱式碳酸盐中的一种与M3+的氢氧化物，按照M2+/(M2++M3+)摩尔比为2 4的比例进行混合；再加入固体总质量I. 5 100倍的去离子水混合均匀，加入旋转液膜反应器分散；得到碱式混合金属碳酸盐浆液； 其中M2+代表二价金属阳离子Mg2+、Zn2+、Ca2+、Co2+、Ni2+、Be2+中的一种或两种；M3+代表三价金属阳离子Al3+、Fe3+、Co3+、Cr3+、V3+、Ga3+中的一种或两种； B将步骤A的碱式混合金属碳酸盐浆液加入带搅拌的密闭式反应器中于100 300°C、0. I 10 Mpa条件下反应2 36小时，离心分离，于80 °C下干燥8 12小时，得到层间为CO广的层状复合金属氢氧化物。2.根据权利要求I所述层状复合金属氢氧化物的清洁制备方法，其特征是步骤A中的M2+ 是 Mg2+、Zn2+、...
【专利技术属性】
技术研发人员：李殿卿，邓复平，冯拥军，唐平贵，冯俊婷，黄晶怡，
申请(专利权)人：北京化工大学，
类型：发明
国别省市：
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