长春西汀注射液及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种长春西汀注射液及其制备方法，长春西汀注射液由以下组分制备而成：长春西汀10-20份，抗坏血酸0.1-0.45份，抗氧化剂1-5份，助溶剂6-15份，水2000份。其制备方法包括以下步骤：(1)将80％用量的注射用水过滤除氧，加热至40-50℃，加入抗坏血酸、助溶剂和抗氧化剂，搅拌完全溶解；(2)向步骤(1)所得到的溶液中加入长春西汀，搅拌，完全溶解，补足注射用水，用0.3％的活性炭搅拌吸附；(3)121℃，15min灭菌，充氮灌装。本发明专利技术的制备方法可以使用121℃15min灭菌，经检测，杂质含量没有明显提高，说明本发明专利技术的配方是稳定的，可以应用于工业化生产。较之原有处方，可以采用121℃15min的过度灭菌，确保药物的无菌水平。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药制剂领域，涉及ー种长春西汀注射液，同时还涉及一种该长春西汀注射液的制备方法。
技术介绍
长春西汀，其化学名称为こ基(13as，13bs)-13a-こ基-2，3，5，6_13a，13b六氢-IH-吲哚[3,2,1-de]吡啶[3，2，トi j] [1，5] 一二氮杂萘-12-羧酸。分子式=C22H26N2O2,分子量350. 46。长春西汀(Vinpocetine)是ー种吲哚类生物碱，大量科学研究证实，它能够选择性改善大脑的血液循环，促进大脑的能量代谢，调节神经递质系统功能，多方面保护 大脑免受缺血缺氧的损害，特别适合心脑血管疾病治疗，对衰老所致的脑部疾病也有显著疗效。临床上主要用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状，现已成为欧美国家及日本的常规用药和保健用品。长春西汀能够(I)抑制磷酸ニ酯酶-I :长春西汀的首要靶分子就是磷酸ニ酯酶(PDE)，可以非竞争性地抑制Ca2+/调钙蛋白依赖性cGMP-PDE，增加血管平滑肌松弛的信使cGMP的作用；(2)抑制电压依赖性钠离子通道钠离子持续进入神经元细胞内可造成神经元的中毒损伤。缺氧时细胞内过多的钠离子可对细胞ATP产生严重影响，细胞内钠离子浓度升高后可激活Na-K-ATP酶，増加细胞的需氧量，破坏ATP的生成；缺血时，钠离子通过电压依赖性通道进入细胞内，导致细胞内能量的进ー步恶化。如果在缺氧时发生了神经元的钠离子蓄积，则再灌注产生的氧自由基可进ー步加重神经元损害。长春西汀能抑制电压依赖性钠离子通道保护神经元细胞；(3)与谷氨酸受体的交互作用长春西汀可以取代细胞膜上的[3H]MK-80，保护神经元细胞免受谷氨酸、N-甲基-D-天冬氨酸的损害；(4)体内神经元保护作用长春西汀具有抗缺氧、抗记忆衰退和抗缺血作用。多项研究已经证实，长春西汀可提高缺氧条件下的生存率。长春西汀具有抗氧化剂作用，可防止自由基和脂质环氧化物的形成。可减轻缺氧引起的记忆和学习功能障碍。长春西汀治疗可缩小缺血造成的坏死范围(达25% )，减少神经元坏死和减少神经元损失；(5)透过血脑屏障长春西汀注射给药2min后，约有5%的原型药进入脑组织中，主要分布在丘脑和基地神经节等部位。而长春西汀注射液在生产和储存过程中，容易氧化降解，产生各种降解产物，目前发现的长春西汀主要的降解产物有四种，而且采用121°C过度灭菌，会加速降解产物的出现。目前长春西汀上市注射剂中常加入过多的抗氧化剂，虽然可以有效的保证长春西汀不被降解，但在高温灭菌的条件下也容易氧化降解，产生更多的降解产物，影响溶液的澄清度。另外，长春西汀注射液在长期储存过程中容易产生不溶性颗粒物，影响药品的使用安全，不溶性颗粒的形成显示了延长存储期导致的产品不稳定性，可以造成两类危害，不溶性颗粒进入患者的静脉阻塞静脉血管和静脉给药时造成堵塞过滤器。由于注射剂在生产过程中需要用到注射用水，虽然经过了除氧和充氮エ序，但依然无法排除注射用水中溶解氧的存在。而且注射液最终灭菌环节需要121°C 15min灭菌，高热条件会加剧氧化反应的速率。抗坏血酸在阻止长春西汀氧化的同时，会被氧化而产生很多降解产物。因此，如何防止长春西汀被氧化，同时要尽量減少抗坏血酸氧化产物的数量，也就是说如何调节长春西汀与抗坏血酸两者之间的用量是目前长春西汀注射液生产过程中的ー个难题。
技术实现思路
本专利技术的ー个目的在于提供ー种安全有效的长春西汀注射液。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案采用了一种长春西汀注射液，包括长春西汀10-20份，抗坏血酸O. 1-0. 45份，抗氧化剂1-5份，助溶剂6-15份，水2000份。所述的水为注射用水。本专利技术中姆2000ml中含有长春西汀10_20g,抗坏血酸O. 1-0. 45g,抗氧化剂l_5g,助溶剂6-15g。所述的助溶剂为柠檬酸、酒石酸、こ酸、乳酸、盐酸或磷酸中的一种或其任意組合。 所述的助溶剂优选柠檬酸或酒石酸。所述的抗氧化剂为焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠或こニ胺四乙酸ニ钠中的一种或其任意组合。所述的抗氧化剂优选焦亚硫酸钠。本专利技术的一种优选技术方案，包括长春西汀10-20份，抗坏血酸O. 1-0. 45份，酒石酸6-15份，焦亚硫酸钠2份，水2000份。进ー步地，本专利技术的另一目的在于提供ー种安全有效的长春西汀注射液制备方法。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案采用了一种长春西汀注射液的制备方法，包括以下步骤(I)将80%量的注射用水过滤除氧，加热至40_50°C，加入抗坏血酸、助溶剂和抗氧化剂，搅拌完全溶解；(2)向步骤(I)所得到的溶液中加入长春西汀，搅拌，完全溶解，补足注射用水，用O.3%的活性炭搅拌吸附；(3) 121°C, 15min 灭菌,充氮灌装。采用本专利技术的技术方案，抗坏血酸与长春西汀的合理配比，通过大量实验表面，本专利技术中各原料的合理配比及组合不仅有助于碱性长春西汀的溶解，而且有很好的抗氧化性能，可以有效抑制在生产和储存过程中长春西汀降解产物的出现。采用本专利技术的技术方案在保证长春西汀不被氧化的同时，降低了抗坏血酸的用量。经试验測定，长春西汀的降解产物没有明显增加，但抗坏血酸的降解产物大幅度減少，溶液颜色有明显改观。经试验对比本专利技术配方可增强药物组合物的安全性，与其他酸类对比，酒石酸作为助溶剂的长春西汀注射液更加稳定，在较长的时间内产生的不溶性颗粒数量更少，更能确保注射剂使用的安全性。本专利技术的制备方法可以使用121 °C 15min灭菌，经检测，杂质含量没有明显提高，说明本专利技术的配方是稳定的，可以应用于エ业化生产。较之原有处方，可以采用121°C 15min的过度灭菌，确保药物的无菌水平。具体实施例方式实施例I本实施例中长春西汀注射液的组成为长春西汀IOg 抗坏血酸O. 3g焦亚硫酸钠2g酒石酸6g 其余为注射用水，共制成注射液2000ml。本实施例的制备方法如下(1)80%用量的注射用水过滤除氧，加热至40°C，加入抗坏血酸、酒石酸和焦亚硫酸钠，搅拌完全溶解；(2)加入长春西汀，搅拌，完全溶解，补足注射用水，用O. 3%的活性炭搅拌吸附；(3) 121°C, 15min 灭菌,充氮灌装。实施例2本实施例中长春西汀注射液的组成为长春西汀12g 抗坏血酸O. Ig焦亚硫酸钠2g酒石酸8g其余为注射用水，共制成注射液2000ml。本实施例的制备方法如下(I) 80 %用量的注射用水过滤除氧，加热至45°C，加入抗坏血酸、酒石酸和焦亚硫酸钠，搅拌完全溶解；(2)加入长春西汀，搅拌，完全溶解，补足注射用水，用O. 3%的活性炭搅拌吸附；(3) 121°C, 15min 灭菌,充氮灌装。实施例3本实施例中长春西汀注射液的组成为长春西汀20g 抗坏血酸O. 45g焦亚硫酸钠2g 酒石酸15g其余为注射用水共制成注射液2000ml。本实施例的制备方法如下(I) 80 %用量的注射用水过滤除氧，加热至45°C，加入抗坏血酸、酒石酸和焦亚硫酸钠，搅拌完全溶解；(2)加入长春西汀，搅拌，完全溶解，补足注射用水，用O. 3%的活性炭搅拌吸附；(3) 121°C, 15min 灭菌,充氮灌装。实施例4本实施例中长春西汀注射液的组成为长春西汀IOg 抗坏血酸O. Ig焦亚硫酸钠3gこ酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种长春西汀注射液，其特征在于由以下组分制备而成长春西汀10-20份，抗坏血酸O. 1-0. 45份，抗氧化剂1-5份，助溶剂6-15份，水2000份。2.根据权利要求I所述的长春西汀注射液，其特征在于所述的水为注射用水。3.根据权利要求I所述的长春西汀注射液，其特征在于优选为每2000ml中含有长春西汀10-20g,抗坏血酸O. 1-0. 45g,抗氧化剂l_5g,助溶剂6_15g。4.根据权利要求I或是所述的长春西汀注射液，其特征在于所述的助溶剂为柠檬酸、酒石酸、こ酸、乳酸、盐酸或磷酸中的一种或其任意組合。5.根据权利要求4所述的长春西汀注射液，其特征在于所述的助溶剂优选柠檬酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴素林，张炜，靳勇，
申请(专利权)人：河南润弘制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：