本发明专利技术涉及一种D-二聚体荧光免疫定量测定试纸条，包括在底衬上依次搭接地粘贴样品垫，结合垫，硝酸纤维素膜和吸水纸。样品垫为两层样品垫，结合垫上包被有荧光胶乳微球标记的抗D-二聚体抗体A，硝酸纤维素膜上包被有抗D-二聚体抗体B为检测线和兔抗鼠IgG抗体作为质控线；荧光胶乳微球是由胶乳微球吸附荧光标记的链霉亲和素制备得到。本发明专利技术试纸条能够准确定量检测人血浆中D-二聚体含量，具有操作简便、准确度高、灵敏度高、成本低等特点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医学免疫体外诊断领域，具体涉及一种。
技术介绍
D-二聚体是血液中的纤维蛋白原受凝血酶等作用而凝固形成的聚合物，是交联纤维蛋白的特异性降解产物。在生理状态下，人体正常D- 二聚体的水平一般在200 μ g/L 以下，机体保持着凝血与纤溶动态平衡，以保证纤维蛋白及时形成和清除。如果这一平衡遭到破坏，血管内凝血倾向增强，纤维蛋白聚集，纤维蛋白降解产物增加，D-二聚体含量增力口。因此，D-二聚体水平的升高反映体内凝血和纤溶系统的双重激活，可作为体内高凝状态和纤溶亢进的分子标志物之一。D- 二聚体含量升高可检测多种疾病的病程，如深静脉血栓(DVT)、弥漫性血管内凝血(DIC)、心肌梗死、重症肝炎、肺栓塞(PE)等疾病。因此血液中 D-二聚体含量检测有助于血栓前状态及血栓形成性疾病的诊断，疗效观察及预后判断。 目前，D-二聚体检测方法主要有乳胶凝集法、酶联免疫吸附(ELISA)法、荧光抗体检测法、免疫金标法和胶乳免疫比浊法等。胶乳凝集法只能定性检测，不能测定血浆中 D-二聚体含量的变化。酶联免疫法操作容易受到酶活性变化的影响，结果不太准确。免疫胶体金法容易受类风湿因子、肝素及血脂的影响，结果准确性差。胶乳比浊法反应特异性不好，所需试剂比较复杂。中国专利201110051367. 2公开了一种D-二聚体时间分辨荧光免疫分析试剂盒及其制备方法，该试剂盒由下述成分组成1)D-二聚体校准品；2) D-二聚体单克隆抗体包被的微孔板；3)铕元素标记的另一株D-二聚体单克隆抗体；4)洗涤液；5)增强液；6)分析缓冲液。该试剂盒采用铕元素标记抗体，铕元素属于镧系稀土金属元素，价格比较昂贵，且铕荧光寿命lms，在水中不稳定，需要额外添加增强剂才能获得稳定的荧光。实施例中指出加入增强液之前，吸头应使用增强液洗两次，加入过程中应避免碰到小孔边缘或其底部，以免产生污染。因此，测定结果容易受操作的影响而不准确。另外，该专利技术中关于试剂盒的灵敏度、特异性等方面，只提供了结果，而没有提供具体的数据。因此，不知道该专利技术的试剂盒是否真实可行。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术不足，提供一种D- 二聚体荧光免疫试纸条。本专利技术的另一个目的是提供一种D- 二聚体荧光免疫试纸条的制备方法。本专利技术的目的可通过采用以下技术方案予以实现D-二聚体荧光免疫定量测定试纸条，在底衬上依次搭接地粘贴样品垫，结合垫，硝酸纤维素膜和吸水纸，所述结合垫上喷涂有荧光胶乳微球标记的抗D- 二聚体抗体A，所述硝酸纤维素膜上有抗D- 二聚体抗体B为检测线和兔抗鼠IgG抗体作为质控线。所述胶乳微球粒径范围为50nm-500nm。所述荧光胶乳微球是由胶乳微球吸附荧光标记的链霉亲和素制备得到的。所述突光为发射波长在480nm-700nm自发突光物质,优选异硫氰酸突光素、四乙基罗丹明、四甲基异硫氰酸罗丹明、荧光素Cy5中的一种。 所述抗D- 二聚体抗体是抗D- 二聚体单克隆抗体、多克隆抗体、抗体片段或嵌合抗体。所述结合垫的材质为聚酯膜或玻璃纤维素膜。D- 二聚体荧光免疫定量测定试纸条的制备方法，包括如下步骤I)包被荧光胶乳微球标记D- 二聚体抗体A结合垫的制备a.将荧光标记的链霉亲和素和胶乳微球吸附结合，制备得到荧光胶乳微球；b.将生物素与抗D-二聚体抗体A结合，制备得到生物素化抗D- 二聚体A抗体； c.将步骤a所得荧光胶乳微球和步骤b所得生物素化抗D-二聚体抗体A混合，即得荧光胶乳微球标记抗D- 二聚体抗体A ；d.将步骤c所得荧光胶乳微球标记抗D-二聚体抗体A涂覆结合垫上。2)硝酸纤维素膜的制备用包被缓冲液分别稀释抗D- 二聚体抗体B和兔抗鼠IgG抗体，并将稀释后的两种抗体分别平行地喷于硝酸纤维素膜上，两种抗体渗入硝酸纤维素膜后分别形成抗D- 二聚体抗体B检测线和兔抗鼠IgG抗体包被的质控线。3)在底衬上顺次相互搭接地粘贴样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸得到试纸板，按照要求切割成适当宽度的试纸条。所述胶乳微球粒径范围为50nm-500nm。所述突光为发射波长在480nm-700nm自发突光物质,优选异硫氰酸突光素、四乙基罗丹明、四甲基异硫氰酸罗丹明、荧光素Cy5中的一种。所述抗D- 二聚体抗体是抗D- 二聚体单克隆抗体、多克隆抗体、抗体片段或嵌合抗体。所述结合垫材质为聚酯膜或玻璃纤维素膜。本专利技术有益效果本专利技术的试纸条能够准确定量检测人血浆中D-二聚体含量，具有操作简便、准确度高、灵敏度高、成本低等特点。附图说明图I为本专利技术D- 二聚体荧光免疫定量测定试纸条结构示意图2为本专利技术实施例I所制备的试纸条的校准曲线；图3为本专利技术实施例I所制备的试纸条的线性范围相关性；图4为本专利技术实施例I所制备的试纸条与德国Siemens公司D- 二聚体试剂盒检测结果相关性比较；其中，图I :1、底衬；2、第一层样品垫；3、第二层样品垫；4、结合垫；5、硝酸纤维素膜；6、吸水纸；7、检测线；8、质控线。具体实施方式下面结合附图和具体实施方式对本专利技术作进一步详细的说明。D-二聚体荧光免疫定量测定试纸条，在底衬I上依次搭接地样品垫2、3，结合垫4， 硝酸纤维素膜5和吸水纸6，所述结合垫4上喷涂有荧光胶乳微球标记的抗D- 二聚体单克隆抗体Ml，所述硝酸纤维素膜5上有包被抗D- 二聚体单克隆抗体M2为检测线7和兔抗鼠 IgG抗体作为质控线8。以上抗体均购自罗氏公司。上述硝酸纤维素膜上检测线7还可以是包被抗D-二聚体的多克隆抗体，所述多克隆抗体是采用本领域熟练技术人员熟知的常规方法免疫鼠获得抗血清制备而得。进一步所述的胶乳微球粒径范围为50nm-500nm。所述突光为发射波长在480nm-700nm自发突光物质,优选异硫氰酸突光素、四乙基罗丹明、四甲基异硫氰酸罗丹明、荧光素Cy5中的一种。实施例I D- 二聚体荧光免疫定量测定试纸条制备方法如下O突光胶乳微球的制备荧光胶乳微球的制备用吸附缓冲液(50mM、pH5. 8的柠檬酸盐缓冲液)稀释粒径为 IOOnm胶乳微球至终浓度20mg/ml,体积为5ml,制得胶乳微球悬浮液；添加适量的突光素Cy5标记链霉亲和素(购自上海研晶生物科技有限公司)在吸附缓冲液里，终体积为5ml ； 将上述胶乳微球悬浮液加入到上述含有荧光素标记链霉亲和素的吸附缓冲液中，制得混合液；将所得混合液在室温下温浴1-2小时，并不断搅拌，然后离心，收集沉淀，沉淀用储存缓冲液(含有O. 05%BSA的吸附缓冲液)溶解，放置4°C保存，备用。2)生物素化抗D- 二聚体抗体A的制备将抗D- 二聚体单克隆抗体Ml用O. lmol/L、pH8. O碳酸氢钠缓冲液稀释至lmg/ml,交互用O. lmol/L、pH8. O碳酸氢钠缓冲液对D-二聚体抗体Ml充分透析；用Iml DMSO溶解Img 的NHSB，得到NHSB溶液；向上述ImlD- 二聚体单克隆抗体Ml加入20 μ I NHSB溶液，室温搅拌2-4小时，继续室温搅拌10分钟，然后用20mM、pH7. 2 PBS缓冲液透析，即得生物素化抗D- 二聚体单克隆抗体Ml。3)荧光胶乳微球标记D- 二聚体抗体A的制备将步骤I)制得的荧光胶乳微球和步骤2)制得的生物素化D- 二聚体抗体Ml混合在一起，反应30分钟后离心，沉淀用用储存缓冲液溶本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.D-二聚体荧光免疫定量测定试纸条，在底衬上依次搭接地粘贴样品垫，结合垫，硝酸纤维素膜和吸水纸，其特征在于所述的结合垫上包被有荧光胶乳微球标记的抗D-二聚体抗体A，所述的硝酸纤维素膜上包被有抗D- 二聚体抗体B为检测线和兔抗鼠IgG抗体作为质控线。2.根据权利要求I所述的D-二聚体荧光免疫定量测定试纸条，其特征在于所述胶乳微球粒径范围为50nm-500nm。3.根据权利要求I所述的D-二聚体荧光免疫定量测定试纸条，其特征在于所述的荧光胶乳微球是由胶乳微球吸附荧光标记的链霉亲和素制备得到。4.根据权利要求I或3所述的D-二聚体荧光免疫定量测定试纸条，其特征在于所述的突光为发射波长在480nm-700nm自发突光物质,为异硫氰酸突光素、四乙基罗丹明、四甲基异硫氰酸罗丹明、荧光素Cy5中的一种。5.根据权利要求I所述的D-二聚体荧光免疫定量测定试纸条，其特征在于抗D- 二聚体抗体是抗D-二聚体单克隆抗体、多克隆抗体、抗体片段或嵌合抗体。6.一种如权利要求I所述D-二聚体荧光免疫定量测定试纸条的制备方法，包括如下步骤1)包被荧光胶乳微球标记D-二聚体抗体A结合垫的制备a.将荧光标记的链霉亲和素和胶乳微球吸附结合，制备得到荧光胶乳微球；b.将生物素与抗D-二聚体抗体A结合，制备得到生物素...
【专利技术属性】
技术研发人员：苏恩本，黄力，王勇，陈伟，涂策，周超，
申请(专利权)人：南京基蛋生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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