本发明专利技术公开了一种高密度液体深层发酵生产海洋红酵母的方法，其包括如下步骤：1)将海洋红酵母菌菌种接种于YPD液体培养基中，振荡培养44-48小时作为发酵种子液；2)将步骤1)的发酵种子液接种至1号发酵罐中搅拌通气发酵培养16-20小时；3)将1号发酵罐中发酵液以体积比4％-7.5％转种至2号发酵罐中搅拌通气发酵培养，8小时后匀速流加碳源和氮源，培养26-32小时。本发明专利技术采用合理的培养基配方及液体深层通气、流加碳氮源培养海洋红酵母的生产方法，缩短发酵时间，大幅度提高了海洋红酵母发酵水平，10吨罐发酵培养26-32小时，发酵液中活菌含量达到50-70亿/ml，有效提高了生产效益。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于微生物发酵领域，具体涉及。
技术介绍
海洋红酵母是海洋中自然存在的一种单细胞真核生物，菌体呈圆形或卵圆形，菌落为亮红色，其含有丰富的蛋白质、多糖、不饱和脂肪酸、维生素、消化酶类及动物幼体生长激素及以虾青素为主的类胡萝卜素等多种营养物质，是理想的水产动物幼体饲用生物饵料。另外海洋红酵母广泛存在于海洋鱼类、蟹类、虾类等水生动物体表及消化道内，对海洋生物健康起着重要作用。CN1146290A(申请号95112038. 7)专利文件中公开了一种海洋红酵母从自然界中分离、进行一次投料液体发酵、后处理制成液体产品的方法，该专利中放大培养60h，发酵液中海洋红酵母活菌数为12亿/ml。该方法存在海洋红酵母发酵生产周期长，发酵生产出的发酵液活菌数含量低。CN 1415738A(申请号02139178. 5)专利文件中公开了一种采用连续流加深层通气培养和淀粉吸附流化床干燥法制备固体海洋红酵母菌粉工艺，其连续流加深层通气培养使发酵液海洋红酵母活菌含量提高到20-30亿/ml。CN 101748075A(申请号201010010034. 0)专利文件中公开了一种高活性海洋红酵母菌粉得制备方法，采用啤酒酵母蛋白酶水解液为促海洋红酵母生长原料液体发酵培养，使发酵液活菌数达到30-40亿/ml。目前报道中用于生产的海洋红酵母发酵产量较低，发酵时间较长，需要采用合理的培养基配方及发酵方式，使放大发酵生产中，明显增加发酵液活菌数，缩短发酵时间。
技术实现思路
为了解决上述问题，本专利技术提供一种高密度液体深层发酵生产海洋红酵母的方 法。本专利技术提供的方法，包括如下步骤I)将海洋红酵母菌菌种接种于YPD液体培养基中，振荡培养44-48小时作为发酵种子液；2)将步骤I)的发酵种子液接种至I号发酵罐中搅拌通气发酵培养16-20小时；3)将I号发酵罐中发酵液以体积比4%-7. 5%转种至2号发酵罐中搅拌通气发酵培养，8小时后匀速流加碳源和氮源，培养26-32小时。其中，步骤I)中振荡培养的条件为培养温度25-30°C，转速为150-250rpm。其中，步骤2)中发酵种子液的接种量为体积比0. 1% -0. 3%。在本专利技术的一个实施方案中，I号发酵罐的发酵条件优选为培养温度为250C -31 °C，搅拌转速为 80-100rpm/min，通气量为 0. 3-0. 5m3/min。在本专利技术的另一个实施方案中，2号发酵罐的发酵条件优选为培养温度为250C -31 °C，搅拌转速为 50-80rpm/min，通气量为 4-7m3/min。其中，所述I号发酵罐中的发酵培养基配方为糖蜜20_30g/L，蛋白胨I. 5-2. 5g/L，酵母膏I. 5-2. 5g/L，硫酸铵2. 5-5. Og/L,磷酸二氢钾I. 0-1. 5g/L，一水硫酸镁0. 05-0. 15g/L，硫酸亚铁 0. 1-0. 15g/L，氯化钠 10_15g/L，pH 调节至 5. 5-6. O。其中，所述2号发酵罐中的发酵培养基配方为糖蜜30g/L，蛋白胨2. 5-3. Og/L,酵母膏2. 5-4. Og/L千克，磷酸二氢钾I. 5-2. 5g/L，一水硫酸镁0. 1-0. 15g/L，硫酸亚铁0. 1-0. 15g/L,氯化钠 10-12. 5g/L, pH 调节至 5. 0-5. 5。其中，所述的碳源优选为600_800g/L的糖蜜，所述的氮源优选为120_200g/L的硫酸铵。 在本专利技术一个优选的实施方案中，以50-60升/小时的速度匀速流加碳源和碳源。本专利技术的海洋红酵母可为粘红酵母、深红酵母或橙黄红酵母，对具体菌株没有特别的限定，任何现有的常规海洋红酵母菌株都可以利用本专利技术指出的技术方案实现。本领域技术人员可根据本领域常规技术手段从海洋动物体表分离海洋红酵母，也可以市售获得，如购自中国农业微生物菌种保藏管理中心。本专利技术采用合理的培养基配方及液体深层通气、流加碳氮源培养海洋红酵母的生产方法，使海洋红酵母发酵水平大幅度提高，发酵时间明显缩短。10吨罐发酵培养26-32小时，发酵液中活菌含量达到50-70亿/ml，有效提高了生产效益。具体实施例方式以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。实施例I高密度发酵生产粘红酵母的工艺，由如下步骤组成步骤I.将粘红酵母菌接种于装有150ml已灭菌的YPD液体培养基中，在28°C，150rpm/min条件下摇瓶培养48小时作为发酵种子液。步骤2.按照0. 2%的接种量接种至装液量为60%的I吨罐中，培养温度为28°C，搅拌转速为90rpm/min，通气量0. 4mVmin条件下培养20小时。其中I吨罐中培养基配方为糖蜜18千克，蛋白胨I. 5千克，酵母膏I. 5千克，硫酸铵I. 5千克，磷酸二氢钾0. 75千克，一水硫酸镁0. 06千克，硫酸亚铁0. 075千克，氯化钠7. 5千克，用碱液调节pH到5. 5，121°C蒸汽灭菌50分钟。步骤3.将I吨发酵罐中发酵液480L转种至10吨罐中发酵培养8小时后开始流加碳氮源。培养条件培养温度为28°C,搅拌转速为80rpm/min,通气量5m3/min条件下培养30小时。其中10吨罐培养基配方为糖蜜240千克，蛋白胨22千克，酵母膏30千克，磷酸二氢钾12千克，一水硫酸镁0. 8千克，硫酸亚铁0. 8千克，氯化钠80千克，装液量为80%，121°C蒸汽灭菌50分钟。流加工艺1吨补料罐中，加入糖蜜350千克，硫酸铵80千克，定容500升，121 °C蒸汽灭菌50分钟。按照0. 05m3/h速度匀速流加。结果发酵结束，发酵液中活菌数达到70亿/ml，且菌体大小基本一致。将本实施例中的粘红酵母更换为深红酵母，采用相同的发酵方法，发酵结束后发酵液中活菌数达到68亿/ml，且菌体大小基本一致。实施例2高密度发酵生产粘红酵母的工艺，由如下步骤组成步骤I.将粘红酵母菌接种于装有150ml已灭菌的YPD液体培养基中，在28°C，150rpm/min条件下摇瓶培养48小时作为发酵种子液。步骤2.按照0. I %的接种量接种至装液量为60%的I吨罐中，培养温度为25°C，搅拌转速为80rpm/min，通气量0. 3mVmin条件下培养16小时。其中I吨罐中培养基配方为糖蜜12千克，蛋白胨0. 9千克，酵母膏0. 9千克，硫酸铵I. 5千克，磷酸二氢钾0. 6千克， 一水硫酸镁0. 03千克，硫酸亚铁0. 06千克，氯化钠6千克，用碱液调节pH到5. 5，121°C蒸汽灭菌50分钟。步骤3.将I吨发酵罐中发酵液320L转种至10吨罐中发酵培养8小时后开始流加碳氮源。培养条件培养温度为25°C,搅拌转速为50rpm/min,通气量4m3/min条件下培养26小时。其中10吨罐培养基配方为糖蜜240千克，蛋白胨20千克，酵母膏24千克，磷酸二氢钾16千克，一水硫酸镁I. 0千克，硫酸亚铁I. 0千克，氯化钠92千克，装液量为80%，121°C蒸汽灭菌50分钟。流加工艺1吨补料罐中，加入糖蜜300千克，硫酸铵60千克，定容500升，121 °C蒸汽灭菌30分钟。按照0. 050m3/h速度匀速流加。结果发酵结束，发酵液中活菌数达到58亿/ml，且菌体大小基本一致。将本实施例中的粘红酵母更换为橙黄本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.ー种高密度液体深层发酵生产海洋红酵母的方法，其特征在于，包括如下步骤 1)将海洋红酵母菌菌种接种于YPD液体培养基中，振荡培养44-48小时作为发酵种子液； 2)将步骤I)的发酵种子液接种至I号发酵罐中搅拌通气发酵培养16-20小时； 3)将I号发酵罐中发酵液以体积比4%-7. 5%转种至2号发酵罐中搅拌通气发酵培养，8小时后匀速流加碳源和氮源，培养26-32小时。2.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，步骤I)中振荡培养的条件为培养温度25-30°C，转速为 150-250rpm。3.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，步骤2)中发酵种子液的接种量为体积比0.1% -O. 3%。4.根据权利要求I所述的方法，其特征在干，I号发酵罐的发酵条件为培养温度为250C -31 °C，搅拌转速为 80-100rpm/min，通气量为 O. 3-0. 5m3/min。5.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，2号发酵罐的发酵条件为培养温度为250C -31 °C，搅拌转速为 50-80rpm/min，通气量为 4-7m3/min。6.根据权利要求I 5任一项所述的方法，其特征在于，所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：马相杰，刘雪连，潘春丽，李宁，张玳华，邓微微，赵雅楠，
申请(专利权)人：北京大北农科技集团股份有限公司，郑州市大北农饲料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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