本发明专利技术公开了一种板蓝根活性成分提取物及其制备方法。本发明专利技术提供的活性成分提取物的制备方法将原采用水提醇沉工艺进行了修改，变更成为澄清剂处理工艺，在去除杂质的同时，更好的保留了药物有效成分，提高了稠膏收率。并对澄清剂的工艺条件和参数进行了具体研究，最终得出了本发明专利技术的技术方案，克服了澄清剂使用条件不合理造成的沉淀过于细小，难以分离，或者澄清剂种类和用量不合理造成的分离不彻底等问题，相对于现有技术而言具有显著的进步。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药领域，具体涉及ー种。
技术介绍
板蓝根具有清热解毒，凉血利咽，消肿之功效，用于热毒壅盛，咽喉肿痛，扁桃腺炎，腮腺炎。中医辩证为喉痹(风热症)，症见咽痛，干燥灼热，吞咽不利，ロ微渴，发热，微恶寒，咽部稍红或鲜红、水肿，舌边尖红，苔薄白，脉浮数。现在技术中板蓝根的活性成分提取物的制备エ艺，属于中药传统エ艺，采用水提醇沉法，上清液回收こ醇后再浓缩成稠膏，醇沉的主要目的是为体提升产品的稳定性，去除杂质，但是，在去除杂质的同时也会去除部分有效成分。因此，该法存在こ醇用量大，成产生本较高，有效成分损失较大，稠膏收率偏低等问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，该制备方法将传统的醇沉エ艺替换成为澄清剂处理工艺，在去除杂质的同时，更好的保留了药物有效成分，提高了稠膏收率。本专利技术所述的板蓝根活性成分提取物，是采用如下的方法制备的 (I)、取ZTCI+1天然澄清剂的A组分用水配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液1，B组分用1%醋酸配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液2 ； ⑵、取板蓝根，加水煎煮2次，第一次2 4小时，加水量为药材重量的4 8倍，第二次I 3小时，加水量为药材重量的4 8倍，合并煎液，滤过，滤液浓缩至药材重量的O. 5 I倍，得到溶液3 ; ⑶、将溶液3加热至70 90°C，加入相当于溶液3总重的重量百分比为6% 10%的溶液2，搅拌均匀，保持70 90°C的温度3 4小时，在这段时间内每隔20 40分钟搅拌一次；然后加入相当于溶液3总重的重量百分比为2% 5%的溶液1，搅拌均匀，关闭保温，使溶液自然冷却，每隔20 40分钟搅拌一次，静置4 5小吋，高速离心，分离沉淀物，取上清液置于2 4°C保温12 24小吋，滤过，即得所述的活性成分。本专利技术所述的板蓝根活性成分提取物，是采用如下的方法制备的 (I)、取ZTCI+1天然澄清剂的A组分用水配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液1，B组分用1%醋酸配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液2 ； ⑵、取板蓝根，加水煎煮2次，第一次2小时，加水量为药材重量的5倍，第二次I小吋，加水量为药材重量的5倍，合并煎液，滤过，滤液浓缩至药材重量的O. 6倍，得到溶液3 ； ⑶、将溶液3加热至90°C，加入相当于溶液3总重的重量百分比为8%的溶液2，搅拌均 匀，保持90°C的温度3小时，在这段时间内每隔30分钟搅拌一次；然后加入相当于溶液3总重的重量百分比为5%的溶液1，搅拌均匀，关闭保温，使溶液自然冷却，每隔30分钟搅拌一次，静置4小时，高速离心，分离沉淀物，取上清液置于4°C保温12小时，滤过，即得所述的活性成分。本专利技术所述的板蓝根ロ服液是采用如下的方法制备的 取上述活性成分，加入相当于板蓝根药材重量的重量百分比为15% 50%的蔗糖、相当于板蓝根药材重量的重量百分比为O. 3%的山梨醇，加水至相当于板蓝根药材重量的I. 3 2倍，混合均匀，即得所述的ロ服液。本专利技术所述的板蓝根ロ服液是采用如下的方法制备的 取上述活性成分，加入相当于板蓝根药材重量的重量百分比为10% 20%的甘露醇、相当于板蓝根药材重量的重量百分比为O. 2% O. 5%的阿斯巴甜、相当于板蓝根药材重量的重量百分比为O. 3%的山梨醇，加水至相当于板蓝根药材重量的I. 2 2倍，混合均匀，即得所述的ロ服液。本专利技术所述的板蓝根制剂，取上述的活性成分，经适当的浓缩或者稀释，加入适宜的辅料，可以制备成为各种常规的医用制剂。板蓝根为十字花科植物蒋蓝Isatisindigotica Fort.的干燥根,秋季采挖,除去泥沙，晒干。味苦，性寒。归心、胃经。具有清热解毒，凉血利咽之功效。临床上用于温疫时毒，发热咽痛，温毒发斑，痄腮，烂喉丹痧，大头瘟疫，丹毒，痈肿。本专利技术提供的板蓝根制剂及其制备エ艺，相对于现有技术公开的エ艺来说，简化了エ艺过程，节约了成本，提高了有效成分提取效率，增进了药物的效果，克服了现有技术的缺陷。本专利技术所述的ZTCI+1天然澄清剂为市场已有产品，比如北京正天成澄清技术有限公司就有该产品出售。本专利技术在实验阶段对壳聚糖、101-澄清剂、和ZTC1+1澄清剂进行研究，并对每种澄清剂的エ艺条件和參数进行了具体研究，最終得出了本专利技术的技术方案，克服了澄清剂使用条件不合理造成的沉淀过于细小，难以分离，或者澄清剂种类和用量不合理造成的分离不彻底等问题，相对于现有技术而言具有显著的进步。具体实施方式 实施例I 板蓝根1400g (I)、取ZTCI+1天然澄清剂的A组分用水配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液1，B组分用1%醋酸配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液2 ； ⑵、取板蓝根，加水煎煮2次，第一次2小时，加水量为6400g，第二次I小时，加水量为6400g,合并煎液，滤过，滤液浓缩至700g，得到溶液3 ； ⑶、将溶液3加热至70°C，加入42g的溶液2，搅拌均匀，保持70°C的温度3小时，在这段时间内每隔20分钟搅拌一次；然后加入14g的溶液1，搅拌均匀，关闭保温，使溶液自然冷却，每隔20分钟搅拌一次，静置4小吋，高速离心，分离沉淀物，取上清液置于2°C保温12小吋，滤过，即得所述的活性成分。实施例2 板蓝根IOOOg (I)、取ZTCI+1天然澄清剂的A组分用水配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液1，B组分用1%醋酸配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液2 ；⑵、取板蓝根，加水煎煮2次，第一次4小时，加水量为8000g，第二次3小时，加水量为8000g,合并煎液，滤过，滤液浓缩至700g，得到溶液3 ； ⑶、将溶液3加热至80°C，加入IOOg的溶液2，搅拌均匀，保持90°C的温度4小吋，在这段时间内每隔40分钟搅拌一次；然后加入50g溶液1，搅拌均匀，关闭保温，使溶液自然冷却，每隔40分钟搅拌一次，静置5小吋，高速离心，分离沉淀物，取上清液置于4°C保温24小吋，滤过，即得所述的活性成分； ⑷、上述活性成分浓缩至适当相对密度，加入适量的蔗糖、糊精，混合均匀，制粒，干燥，即得本专利技术的颗粒剂。实施例3 板蓝根IOOOg (I)、取ZTCI+1天然澄清剂的A组分用水配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液1，B组分用1%醋酸配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液2 ； ⑵、取板蓝根，加水煎煮2次，第一次3小时，加水量为5000g，第二次3小时，加水量为6000g，合并煎液，滤过，滤液浓缩至lOOOg，得到溶液3 ; ⑶、将溶液3加热至80°C，加入60g的溶液2，搅拌均匀，保持80°C的温度4小时，在这段时间内每隔30分钟搅拌一次；然后加入50g溶液1，搅拌均匀，关闭保温，使溶液自然冷却，每隔30分钟搅拌一次，静置5小吋，高速离心，分离沉淀物，取上清液置于4°C保温18小吋，滤过，即得所述的活性成分； ⑷、上述活性成分浓缩至适当相对密度，加入适量淀粉和糊精，混合均匀，制粒，干燥，压片，即得本专利技术的片剂。实施例4 板蓝根IOOOg (I)、取ZTCI+1天然澄清剂的A组分用水配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液1，B组分用1%醋酸配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液2 ； ⑵、取板蓝根，加水煎煮2次，第一次2小时，加水本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种板蓝根的活性成分提取物，其特征在于，是采用如下的方法制备的 (I)、取ZTCI+1天然澄清剂的A组分用水配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液1，B组分用1%醋酸配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液2 ； ⑵、取板蓝根，加水煎煮2次，第一次2 4小时，加水量为药材重量的4 8倍，第二次I 3小时，加水量为药材重量的4 8倍，合并煎液，滤过，滤液浓缩至药材重量的O. 5 I倍，得到溶液3 ; ⑶、将溶液3加热至70 90°C，加入相当于溶液3总重的重量百分比为6% 10%的溶液2，搅拌均匀，保持70 90°C的温度3 4小时，在这段时间内每隔20 40分钟搅拌一次；然后加入相当于溶液3总重的重量百分比为2% 5%的溶液1，搅拌均匀，关闭保温，使溶液自然冷却，每隔20 40分钟搅拌一次，静置4 5小时，高速离心，分离沉淀物，取上清液置于2 4°C保温12 24小吋，滤过，即得所述的活性成分。2.如权利要求I所述板蓝根的活性成分提取物，其特征在于，是采用如下的方法制备的 (I)、取ZTCI+1天然澄清剂的A组分用水配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液1，B组分用1%醋酸配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液2 ； ⑵、取板蓝根，加水煎煮2次，第一次2小时，加水量为药材重量的5倍，第二次I小吋，加水量为药材重量的5倍，合并煎液，滤过，滤液浓缩至药材重...
【专利技术属性】
技术研发人员：张雪梅，蒙贵珍，覃泰然，黄坚谋，
申请(专利权)人：广西天天乐药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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