【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及包含(a)化合物3-(3- 二甲基氨基_1_乙基_2_甲基-丙基)-苯酚和(b) —或多种非留族抗炎症药物(NSAIDs)作为组分的组合物；包括所述组分的药用盐；衍生自所述组分的化合物；包含所述组合物、盐或化合物的药学制剂和剂型；以及在哺乳 动物中治疗疼痛的方法，例如慢性或急性疼痛，其特征在于同时或顺序给予哺乳动物组分(a)和(b)，其中可以在给予组分(b)之前或之后给予组分(a)，其中可以通过相同或不同的给药途径来将组分(a)或(b)给予哺乳动物。
技术介绍
在药学中，治疗慢性和急性疼痛病症是非常重要的。目前，对于不唯一基于阿片类物质、但高效的其它疼痛治疗法存在世界范围的需要。对于疼痛状况所采取的患者取向的和有意义的治疗(其意味着对于疼痛患者的成功和令人满意的治疗)的急切需求，在最近出现在应用镇痛药的领域和对于伤害感受的基础研究工作中的大量科学论文中有案可查。尽管目前用于治疗疼痛的镇痛药例如阿片样物质、NA-和5HT-再摄取抑制剂、NSAIDS和COX抑制剂可有效止痛，但仍然时常出现副作用。WO 2004/047823描述了包含某些镇痛药的物质组合物，包括I-苯基-3-二甲基氨基-丙烷化合物和COX-II抑制剂，其在给药时可显示超叠加效应。由于超叠加效应，可以降低总体剂量，并相应地降低不希望有的副作用的危险。
技术实现思路
由此，本专利技术的目的是发现适合治疗疼痛的其它组合物，并且与其单一组分相比，如果给予有效剂量，优选其显示出更少的不希望有的副作用。已经发现，包含(a)化合物3- (3- 二甲基氨基_1_乙基_2_甲基-丙基)-苯酚和(b)...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
2006.04.28 EP 06008850.71.通式(I)的化合物2.按照权利要求I的化合物，其特征在于它源自于(IR, 2R) -3- (3- ニ甲基氛基-トこ基-2-甲基-丙基)-苯酌·， (IS, 2S) -3- (3- ニ甲基氛基-トこ基-2-甲基-丙基)-苯酌·， (IR, 2S) -3- (3- ニ甲基氛基-トこ基-2-甲基-丙基)-苯酌·， (IS, 2R) -3- (3- ニ甲基氛基-I-こ基-2-甲基-丙基)_苯酌·和其任何混合物。3.按照权利要求2的化合物，其特征在干它源自于 (IR, 2R) -3- (3- ニ甲基氛基-トこ基-2-甲基-丙基)-苯酌·， (IS, 2S) -3- (3- ニ甲基氛基-I-こ基-2-甲基-丙基)-苯酌·，和其任何混合物。4.按照权利要求2或3的化合物，其特征在干它源自于式(I')的化合物(IR，2R) -3- (3- ニ甲基氛基-I-こ基-2-甲基-丙基)-苯酌·，5.按照权利要求1-3中任ー项的...
【专利技术属性】
技术研发人员：K·希恩，P·布洛姆斯芬克，
申请(专利权)人：格吕伦塔尔有限公司，
类型：发明
国别省市：
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