本发明专利技术涉及一种自组装盘状钛酸铅的制备方法，包括制备钛的羟基氧化物沉淀和铅的去离子水溶液作为反应物料，加入适宜浓度的四甲基氢氧化铵促进晶化并控制形貌，于120~200℃下，水热反应得到自组装盘状钛酸铅。本发明专利技术工艺过程简单，易于控制，无污染，成本低，易于规模化生产。在微电子器件、催化剂、发光材料等领域具有广阔的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于无机非金属材料领域。
技术介绍
钛酸铅是一种典型的钙钛矿结构铁电材料，其铁电相变的居里温度为490°C。由于具有优异的铁电、压电、介电性能，这使得钛酸铅在非挥发性铁电存储器、压电传感器、热释电敏感器和高介电电容器等微电子器件的制备上有着广泛的应用。目前，钛酸铅的主要制备方法有固相法、溶胶-凝胶法、共沉淀法、水热法等，其中利用固相法制备的钛酸铅不仅团聚严重，化学组成也会因为铅在高温煅烧过程中的挥发产生偏离，而且难以控制合成的钛酸铅颗粒的形状。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种工艺简单，易于控制的自组装盘状钛酸铅的制备方法。本专利技术的自组装盘状钛酸铅的制备方法，其特征在于包括以下步骤 1)将钛酸四丁酯溶于乙二醇甲醚，调节溶液中的Ti4+离子浓度为0.r2mol/L ； 2)搅拌状态下，向步骤I)制得的钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液中加入质量浓度30%的氨水溶液，氨水溶液体积为钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液体积的1/4 1/5，沉淀，过滤，洗涤，得到钛的羟基氧化物沉淀； 3)将硝酸铅溶于去离子水中，形成硝酸铅水溶液，调节溶液中铅离子的浓度为0. I 2. 5mol/L ； 4)将步骤2)中得到的钛的羟基氧化物沉淀、步骤3)中得到的硝酸铅水溶液和质量分数为98%的四甲基氢氧化铵晶体加入到反应釜内胆中，并用去离子水调节物料体积为反应釜容积的1/3 4/5，搅拌I小时，其中钛的摩尔浓度为0. 05 lmol/L，铅和钛的摩尔比为0. 5 5，四甲基氢氧化铵的摩尔浓度为0. 5飞mol/L，摩尔浓度的体积基数为前躯体浆料的总体积； 5)将装有前驱体浆料的反应釜内胆置于反应釜中，密封，在12(T200°C下保温6 100小时进行水热处理，然后让反应釜自然冷却到室温，取出反应物，过滤，依次用去离子水、乙醇清洗，烘干，得到自组装的盘状钛酸铅。本专利技术所使用的反应釜为聚四氟乙烯内胆，不锈钢套件密闭的反应釜。本专利技术所使用的钛酸四丁酯、硝酸铅、四甲基氢氧化铵的纯度都不低于化学纯。本专利技术工艺过程简单，易于控制，无污染，成本低，易于规模化生产。在微电子器件、催化剂、发光材料等领域具有广阔的应用前景。附图说明图I是自组装盘状钛酸铅的XRD图谱；图2是自组装盘状钛酸铅的扫描电镜照片。具体实施例方式以下结合实施例进一步说明本专利技术。实例I 1)将钛酸四丁酯溶于IOml乙二醇甲醚中，磁力搅拌溶解，得到Ti4+浓度为0.lmol/L ； 2)搅拌状态下，向步骤I)制得的钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液中加入质量浓度30%的氨水溶液，加入的氨水溶液体积为钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液体积的1/5，沉淀，过滤，洗涤，得到钛的羟基氧化物沉淀； 3)将硝酸铅溶于去离子水中，形成硝酸铅水溶液,使得Pb2+浓度为0.lmol/L ； 4)将步骤2)中得到的钛的羟基氧化物沉淀、步骤3)中得到的硝酸铅水溶液和质量分数为98%的四甲基氢氧化铵晶体一起加入到反应釜内胆中，并用去离子水调节物料体积为反应釜容积的4/5，搅拌I小时。其中钛的摩尔浓度为lmol/L，铅和钛的摩尔比为0. 5，四甲基氢氧化铵的摩尔浓度为3mol/L，摩尔浓度的体积基数为前躯体浆料的总体积； 5)将装有前驱体浆料的反应釜内胆置于反应釜中，密封，在120°C下保温100个小时进行水热处理，然后让反应釜自然冷却到室温，取出反应物，过滤，依次用去离子水、乙醇清洗，烘干，得到自组装盘状钛酸铅。实例2 1)将钛酸四丁酯溶于IOml乙二醇甲醚中，磁力搅拌溶解，得到Ti4+浓度为0.5mol/L ； 2)搅拌状态下，向步骤I)制得的钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液中加入质量浓度30%的氨水溶液，加入的氨水溶液体积为钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液体积的1/5，沉淀，过滤，洗涤，得到钛的羟基氧化物沉淀； 3)将硝酸铅溶于去离子水中，形成硝酸铅水溶液,使得Pb2+浓度为0.55mol/L ； 4)将步骤2)中得到的钛的羟基氧化物沉淀、步骤3)中得到的硝酸铅水溶液和质量分数为98%的四甲基氢氧化铵晶体一起加入到反应釜内胆中，并用去离子水调节物料体积为反应釜容积的4/5，搅拌I小时。其中钛的摩尔浓度为lmol/L，铅和钛的摩尔比为I. 1，四甲基氢氧化铵的摩尔浓度为0. 5mol/L，摩尔浓度的体积基数为前躯体浆料的总体积； 5)将装有前驱体浆料的反应釜内胆置于反应釜中，密封，在200°C下保温24个小时进行水热处理，然后让反应釜自然冷却到室温，取出反应物，过滤，依次用去离子水、乙醇清洗，烘干，得到自组装的盘状钛酸铅。其XRD图谱见图1，扫描电镜照片见图2。实例3 1)将钛酸四丁酯溶于IOml乙二醇甲醚中，磁力搅拌溶解，得到Ti4+浓度为2mol/L； 2)搅拌状态下，向步骤I)制得的钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液中加入质量浓度30%的氨水溶液，加入的氨水溶液体积为钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液体积的1/4，沉淀，过滤，洗涤，得到钛的羟基氧化物沉淀； 3)将硝酸铅溶于去离子水中，形成硝酸铅水溶液,使得Pb2+浓度为2.5mol/L ； 4)将步骤2)中得到的钛的羟基氧化物沉淀、步骤3)中得到的硝酸铅水溶液和质量分 数为98%的四甲基氢氧化铵晶体一起加入到反应釜内胆中，并用去离子水调节物料体积为反应釜容积的4/5，搅拌I小时。其中钛的摩尔浓度为0. 05mol/L，铅和钛的摩尔比为5，四甲基氢氧化铵的摩尔浓度为6mol/L，摩尔浓度的体积基数为前躯体浆料的总体积； 5)将装有前驱体浆料的反应釜内胆置于反应釜中，密封，在150°C下保温6个小时 进行水热处理，然后让反应釜自然冷却到室温，取出反应物，过滤，依次用去离子水、乙醇清洗，烘干，得到自组装的盘状钛酸铅。本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种自组装盘状钛酸铅的制备方法，其特征在于包括以下步骤 O将钛酸四丁酯溶于こニ醇甲醚，调节溶液中的Ti4+离子浓度为O. r2mol/L ； 2)搅拌状态下，向步骤I)制得的钛酸四丁酯的こニ醇甲醚溶液中加入质量浓度30%的氨水溶液，氨水溶液体积为钛酸四丁酯的こニ醇甲醚溶液体积的1/Γ1/5，沉淀，过滤，洗涤，得到钛的羟基氧化物沉淀； 3)将硝酸铅溶于去离子水中，形成硝酸铅水溶液，调节溶液中铅离子的浓度为O.Γ2. 5mol/L ； 4)将步骤2)中得到的钛的羟基氧化物沉淀、步骤3)中得到的硝酸铅水溶液和质量分数为98%的四甲基氢氧化铵晶体加入到反应釜内胆中，并用去离子水调节物料体积为反应釜容积的1/3 4/...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐刚，何俊浩，任召辉，韩高荣，沈鸽，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：
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