过滤器组件制造技术

本发明专利技术公开了一种过滤器组件，其包括：径向可扩张的血管增流装置和过滤器，该过滤器包括可扩张的近侧开口，而该可扩张的近侧开口具有与径向可扩张的血管增流装置的可操作连接，所述近侧开口配置为和所述装置的扩张一起扩张，以便当开口处于扩张状态时过滤器被配置为过滤来自过滤器置于其中的液流的碎片。

【技术实现步骤摘要】
过滤器组件本申请是申请日为2007年10月18日，申请号为200780046659. 9，专利技术名称为“过滤器组件”的申请的分案申请。本申请要求美国专利申请第11/582，354号和美国临时申请第60/852，392号(两者都提交于2006年10月18日)的优先权利益。所有上述文件的内容通过引用并入本文，如同以其整体提出一样。专利
和背景本专利技术在其一些实施方案中涉及过滤来自血液的碎片的血管过滤器。更具体地， 但不排他地，本专利技术涉及和径向可扩张的血管增流装置(radially expandable vascularflow-increasing device),例如囊导管(balloon catheter)和/或支架，一起扩张的血管过滤器。1977年，Andreas Gruntzig对阻塞的人类动脉进行了第一次成功的囊血管成形术，因此打开了血管并允许血液流动的改善。尽管提供了心脏病学的巨大进步，但血管成形术不能防止再狭窄，其中在血管成形术位点的组织再次变得堵塞。在治疗的狭窄的血管系统中使用支架来防止再狭窄开始于美国食品和药品管理局批准Palmaz-Schatz支架后的1994年。与囊血管成形术和支架展开术相关的问题在于，在径向可扩张的血管增流装置针对狭窄病变的径向扩张期间，狭窄病变可能会释放迁移至重要器官(例如脑和/或肺)的碎片，从而造成血管堵塞、组织坏死和/或患者死亡。为防止此类严重的后遗症，开发了许多体内碎片过滤器组件，其设计为在径向可扩张的血管增流装置的远侧展开，并捕获从狭窄病变释放的碎片。远侧过滤器通常包含由刚架支撑的多孔柔韧材料。在导入支架和/或囊之前，远侧过滤器在狭窄病变的远侧位点扩张。然后囊和/或支架被指引到紧靠狭窄病变的位置并扩张。当血液通过过滤器时，通过囊和/或支架的径向向外扩张产生的碎片被捕获在过滤器中。在上述过程结束时收缩截获碎片的过滤器。在囊血管成形术中，过滤器被随囊拉出血管。在支架展开术中，在修复期间拉动过滤器通过支架。可扩张血管过滤器的实例可见于美国专利第6，391，044号(Yadav等)；美国专利第5，814，064号(Daniel等)；美国专利第4，723，549号(Wholey等)；和美国专利第5，827，324号(Cassell等)，所有上述的内容通过引用整体并入本文。
技术实现思路
通过提供可操作地连接到径向可扩张的血管增流装置的过滤器，本专利技术的一些实施方案成功地解决了至少某些现有技术的缺陷。在实施方案中，例如，过滤器开口连接到径向可扩张的血管增流装置并随其一起扩张，以便当开口处于扩张状态时，过滤器被配置为过滤来自所述过滤器置于其中的液流的碎片。在实施方案中，径向可扩张的血管增流装置包括血管成形术囊(angioplastyballoon)。在其他实施方案中，径向可扩张组件包括血管成形术囊与支架的组合。而在更多的实施方案中，径向可扩张组件包括自扩张的支架。在实施方案中，可操作连接(operative connection)包括胶粘剂。在实施方案中，径向可扩张的血管增流装置包括至少一条线(cord)，该线可操作地与过滤器相关联，并且配置为当对所述至少一条线施加张力时使过滤器的至少一部分与径向可扩张组件断开连接。在实施方案中，当和囊一起使用时，过滤器的至少一部分被配置为在囊收缩期间保持可移除地连接到血管的管腔层。根据本专利技术的一个实施方案，提供了一种过滤器组件，其包括径向可扩张的血管增流装置和过滤器，该过滤器包括可扩张的近侧开口，而该可扩张的近侧开口具有与所述径向可扩张的血管增流装置的可操作连接，所述近侧开口配置为和所述装置的扩张一起扩张，以便当开口处于扩张状态时，所述过滤器被配置为过滤来自过滤器置于其中的液流的 碎片。在一些实施方案中，所述径向可扩张的血管增流装置包括至少一个囊，其配置为体积扩张，并在扩张的至少一部分期间，可操作地与过滤器连接，并且配置为在扩张后收缩，而所述可操作连接包括在所述至少一个囊的体积扩张的至少一部分期间在所述过滤器和所述至少一个囊之间的可操作连接。在一些实施方案中，所述至少一个囊包括至少一个近侧部分和至少一个远侧部分。在一些实施方案中，所述过滤器可操作地与所述囊的所述至少一个近侧部分和所述至少一个远侧部分中的至少之一连接。在一些实施方案中，所述至少一个囊的所述至少一个远侧部分的最大扩张直径大于所述至少一个囊的所述至少一个近侧部分的最大扩张直径。在一些实施方案中，所述至少一个囊的所述至少一个近侧部分的最大扩张直径大于所述至少一个囊的所述至少一个远侧部分的最大扩张直径。在一些实施方案中，所述至少一个囊包括至少一个血管成形术囊。在一些实施方案中，所述过滤器的至少一部分被配置为在所述至少一个囊收缩期间保持与管腔层可移除的连接。在一些实施方案中，所述组件包括至少一条线，该至少一条线可操作地与所述过滤器相关联，并且配置为当张力施加于所述至少一条线时，使所述过滤器的至少一部分与所述管腔层分开。在一些实施方案中，所述过滤器的至少一部分包括压敏胶粘剂，该压敏胶粘剂对与体内管腔层相关联的组织具有亲和力。在一些实施方案中，所述胶粘剂是来自包括以下胶粘剂的组的胶粘剂纤维蛋白、生物胶、胶原、水凝胶、水胶体、胶原蛋白藻酸盐和甲基纤维素。在一些实施方案中，所述过滤器的至少一部分被配置为在所述至少一个囊收缩期间与所述管腔层保持可移除的连接。在一些实施方案中，所述组件包括至少一条线，该至少一条线可操作地与所述过滤器相关联，并且配置为当张力施加于所述至少一条线时，使过滤器的至少一部分与所述管腔层分开。在一些实施方案中，所述组件包括压缩套管(compression sleeve),所述压缩套管包括大体上弯曲的壁，所述弯曲的壁具有近端、远端和从所述近端延伸至所述远端的管腔，所述管腔的横截面直径大体上小于所述管腔层的最大横截面直径。在一些实施方案中，所述组件包括可操作地与所述过滤器相关联的至少一条线，所述至少一条线的至少一部分移动地并置于所述压缩套管管腔内。在一些实施方案中，当可操作地与所述过滤器相关联的所述至少一条线在所述压缩套管的第一次远侧移动期间保持相对固定时，所述过滤器与所述管腔层分开。在一些实施方案中，响应于所述至少一条线保持相对固定时所述套管的至少一次第二次远侧移动，所述过滤器径向地收缩，以便所述过滤器的最大横截面直径小于所述套管管腔的横截面直径。在一些实施方案中，响应于所述至少一条线保持固定时所述套管的至少一次第三次远侧移动，所述过滤器的至少一部分进入所述套管管腔。在一些实施方案中，所述至少一个囊包括具有远端和近端的外壁，以及界定管腔的内壁，所述管腔从所述远端延伸至所述近端，并且所述至少一条线的至少一部分被配置为滑动地通过管腔。在一些实施方案中，所述至少一条线被配置为拉动所述过滤器的至少一部分以使其与所述至少一个囊的所述远端接触。在一些实施方案中，所述过滤器包括远侧部分、近侧部分、过滤器的与所述近侧部分相关联的开口，以及可操作地与所述近侧部分相关联的至少一个支杆(strut)。在一些实施方案中，所述组件包括可操作地与所述至少一个支杆相关联的至少一条线，以便所述开口的至少一部分被配置为响应施加于所述至少一条线的张力而径向向内地收缩。在一些实施方案中，所述至少一个支本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
2006.10.18 US 11/582,354;2006.10.18 US 60/852,3921.一种过滤器组件，包括 a)径向可扩张的血管增流装置，其包括至少一个囊，所述囊配置为体积扩张，并在所述囊的至少一部分扩张期间，可操作地与所述过滤器连接，并且配置为在所述扩张后收缩；和 b)过滤器，其包括可扩张的近侧开口，所述可扩张的近侧开口具有在所述至少一个囊的所述体积扩张的至少一部分期间在所述过滤器与所述至少一个囊之间的可操作连接，所述近侧开口配置为和所述装置的扩张一起扩张，以便当所述开口处于扩张状态时，所述过滤器被配置为过滤来自所述过滤器置于其中的液流的碎片， 其中，所述过滤器的至少一部分包括压敏胶粘剂，所述压敏胶粘剂对与体内管腔层相关联的组织具有未和力。2.如权利要求I所述的组件，其中，所述至少一个囊包括至少一个近侧部分和至少一个远侧部分。3.如权利要求2所述的组件，其中，所述过滤器可操作地与所述囊的至少下述之一连接 所述至少一个近侧部分；和 所述至少一个远侧部分。4.如权利要求2所述的组件，其中，所述至少一个囊的所述至少一个远侧部分的最大扩张直径大于所述至少一个囊的所述至少一个近侧部分的最大扩张直径。5.如权利要求2所述的组件，其中，所述至少一个囊的所述至少一个近侧部分的最大扩张直径大于所述至少一个囊的所述至少一个远侧部分的最大扩张直径。6.如权利要求I所述的组件，其中，所述至少一个囊包括至少一个血管成形术囊。7.如权利要求I所述的组件，其中，所述过滤器的至少一部分被配置为在所述至少一个囊的所述收缩期间保持可移除地连接到管腔层。8.如权利要求7所述的组件，包括至少一条线，所述至少一条线可操作地与所述过滤器相关联，并且配置为当张力施加于所述至少一条线时，使所述过滤器的至少一部分与所述管腔层分开。9.如权利要求I所述的组件，其中，所述过滤器的至少一部分被配置为在所述至少一个囊...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿瑟·霍尔茨，埃里·拜尔，奥菲尔·帕兹，
申请(专利权)人：印斯拜尔MD有限公司，
类型：发明
国别省市：