一种高铁铝土矿适度还原选分铁铝分离的方法技术

本发明专利技术公开了一种高铁铝土矿适度还原选分铁铝分离的方法。所述方法包括：将高铁铝土矿粒度破碎至3.2mm以下，还原用煤破碎到0.15mm以下；将矿粉和还原煤粉充分混匀后放入到还原装置中，在1250～1450℃下，控制还原温度与铁颗粒中渗碳量的对应点处于Fe-C相图中的L+γ区域，从而可以控制铁颗粒粒径为48～150μm，进行适度还原；将还原料经快速冷却后通过磁选和浮选，得到还原铁中的铁品位在80％以上，金属化率大于90％，富氧化铝料中氧化铝的含量大于50％，同时保证铁、铝的回收率均在85％以上，具有铁铝高效分离、回收率高和资源综合利用的特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于冶金资源综合利用
，具体涉及一种基于碳热还原法从高铁铝土矿中提取铁的方法。
技术介绍
近年来，经济的快速发展推动了我国钢铁工业的持续高速增长，铁矿石资源供求矛盾日益突出。而我国铁矿石富矿少，贫矿多，高品质和易选的铁矿资源越来越少，国内钢铁工业不得不更多地依赖进口铁矿以满足大规模工业化生产的需求。自2003年开始，我国对进口铁矿石的依赖度已达50 %左右，再加上铁矿石价格连年持续上涨，这给我国钢铁工业乃至整个国民经济的安全带来重大隐患。因此，迫切需要依靠技术进步最大限度地开发 利用低品位复杂难选含铁矿石资源，以保障国内钢铁工业的持续稳定发展。与此同时，近年来我国铝资源矿产品的进口数量也在逐年增加，2010年铝土矿的进口量已达到3007万吨，占我国铝土矿工业消耗量的一半以上，据有关估计，铝土矿资源可能会成为我国下一个受制于人的矿产资源。在我国的福建漳浦、海南蓬莱、台湾大屯山和广西贵港等地区存在着一种高铁三水铝土矿，是一种铁铝矿物相互嵌布、难处理的复杂铁铝共生矿，是我国一种重要的铁矿和铝土矿资源。根据地质部门的资料分析，其全国远景储量超过15亿吨，仅广西境内储量就超过2. O亿吨。以广西境内的高铁三水铝土矿为例，该高铁三水铝土矿广泛分布于广西中部南宁至玉林一带十余个县市，并相对集中于贵港、宾阳、横县及邻近地区，矿化面积大，矿体成群分布，储量十分丰富。矿体由红色粘土和三水铝土矿组成，含矿量一般为550 1500kg/m3,矿体厚度为I. 2 6. 8m,埋藏浅,表土层一般为O. 5 I. 5m,绝大部分矿石直接露出地表，可以实现露天开米。矿石化学成分分析表明，这种高铁三水铝土矿Al2O3含量为22 % 37%，平均含量27% ;Fe203含量为35% 48%，平均含量40% ；Si02含量4% 13%，平均含量9%，均为有利用价值的矿物资源。从其成分上可以看出该铝土矿属高铁高硅型三水铝土矿，其中Fe2O3和Al2O3的含量均达不到各自的工业品位要求。因此，不能单纯的用传统方法来生产Al2O3或者金属铁产品。国内外针对高铁三水铝土矿的综合利用研究已进行了多年，到目前为止。先后出现了铁铝分选法、先铝后铁法、先铁后铝法。铁铝分选法由于高铁铝土矿中铁铝嵌布胶合、密切共生，因而难以用普通物理选矿方法实现铁铝分离；先铝后铁法也叫做先浸后冶法，先将矿石中的易于浸出的三水铝石浸出，再将富铁赤泥冶炼，但该方法不仅Al2O3浸出率低，而且碱耗高，同时碱的加入和残留给铁矿石的高炉炼铁带来了一定难度，因此，先铝后铁法不能很好地解决高铁三水铝土矿的开发利用问题；先铁后铝方法包括金属化预还原-电炉熔分-浸出方法、烧结-高炉冶炼-氧化铝提取等工艺，但前者采用回转窑-电炉熔分流程，能耗高，污染大，后者铝土矿烧结困难、高炉冶炼焦炭消耗高、操作复杂。到目前为止，这些高铁三水铝土矿研究利用工艺均未见工业化应用和实施。所以，目前高铁三水铝土矿这种含有铁、铝等有价金属的复合资源仍然未能得到有效开发利用。近年来，我国的铁矿石和铝土矿进口量的不仅急剧增加，而且价格逐年上涨，吃掉了冶金行业的大部分利润。如何有效地开发利用高铁铝土矿资源，缓解我国铁矿资源和铝矿资源的日益短缺状况，已成为一个重要的课题。因此，开发一种新的高铁铝土矿铁铝选分工艺对于我国钢铁工业和铝工业都具有重要的战略意义。
技术实现思路
针对以上问题，本专利技术提供了。依据本专利技术的原理，本专利技术所实现的方法具体包括以下步骤I.将高铁铝土矿原矿粒度破碎至3. 2mm以下，制得高铁铝土矿粉；同时将还原用 煤的粒度破碎到O. 15mm以下，制得还原用煤粉；这里所说的高铁铝土矿原矿是指铁含量不小于10%，氧化铝含量不小于20%的难选铁铝共生矿。这里所说的还原用煤既可以是烟煤，也可以是无烟煤，煤中的灰分应低于15%、固定碳含量应高于40%。2.将破碎后的高铁铝土矿粉和还原用煤粉充分混合均匀，制得混合料，混合料中所用高铁铝土矿粉和还原用煤粉的质量比为100 20 80，以此确保还原用煤中固定碳含量与铁氧化物的氧含量之比的比值为I. 00 3. 00。3.将混合料放入还原装置中，进行适度还原，适度还原的控制条件为还原温度1300 1450°C，还原时间为60 180min ;这里所说的还原装置是指隧道窑、车底炉或者转底炉，控制适度还原，使其形成的铁颗粒粒度范围为48 150 μ m。4.将还原后的物料取出进行快速冷却，冷却方式为埋煤空冷、放入密闭容器中空冷或者将还原物料放入水中水淬。5.通过磨矿设备进行磨矿,磨矿至粒度不大于O. 15_。6.通过磁选设备进行磁选,得到合格的还原铁和磁选尾矿。磁场强度为10 40KA/m ;磁选后得到合格的还原铁和磁选尾矿，磁选尾矿经浮选可脱除过剩煤粉，得到富氧化铝料，富氧化铝料可用于铝工业，过剩煤粉可进入混匀步骤重复利用。上述所实现的专利技术方法依据的原理如下高铁铝土矿在还原过程中Fe0、Si02、Al203之间可能发生固相反应生成一系列化合物，固相反应产物在还原过程中可能发生的反应如下。FeO · A1203+C0 = Fe+Al203+C02(I) -Fe0*Si02+C0=Fe+-Si02+C02 2 2 2 2 (2)FeO · Si02+C0 = Fe+Si02+C02(3)2Fe0 · Si02+Al203+C0 = Fe+FeO · Al203+2Si02+C02(4) 2 (FeO · SiO2) +A1203+C0 = Fe+FeO · Al203+2Si02+C02 (5)2 (FeO · Al2O3) +Si02+C0 = Fe+FeO · Si02+2A1203+C02 (6)根据AGeT=-RTlnKe可得到上述各反应的平衡气相浓度C0%与温度T的平衡图，同时将碳的气化反应平衡曲线绘入图2中，与上述各反应平衡曲线相交于C、d、e三点。由图2可知，反应式(4)、(5)的气相平衡曲线接近坐标横轴，说明在微量的CO浓度条件下这些反应即可发生，可见Al2O3置换2Fe0 · SiO2和FeO · SiO2中的SiO2生成2Fe0*Al203的反应在极弱的还原气氛下即可自发进行。反应式(I)、(2)与碳的气化曲线大约在1190K相交于c点，此时气相成分中C0%约为97%，由此表明FeO .Al2O3及FeO .SiO2被还原为Fe的反应趋势较小，从图中亦可看出这两个反应的气相平衡曲线斜率为负，因此当T > 1190K时，还原反应可自发进行，同时从图中可以看出反应(2)的平衡曲线在反应(I)下方，说明FeO-Al2O3的还原趋势较2Fe0*Si02更弱。反应式(3)的平衡气相曲线与碳的气化平衡曲线在T = 1120K时相交于d点，此时气相成分C0%约为94%，可见FeO-SiO2的还原反应趋势较之FeO · Al2O3及2Fe0 · SiO2稍强，当T > 1120K时还原反应即可发生。反应式(6)的气相平衡曲线与碳的气化平衡曲线在1300K相交于e点，⑶浓度接近100%，可见SiO2置换FeO · Al2O3中的Al2O3的反应趋势很弱，需在高温(Τ > 1300K)及高CO浓度的条件下才能自发进行。综上所述，高铁铝土矿本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：储满生，柳政根，唐珏，
申请(专利权)人：东北大学，
类型：发明
国别省市：