本发明专利技术公开了一种型普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳药物，其原料及各原料的质量百分比为：普萘洛尔1％～10％，表面活性剂10％～30％，助表面活性剂0～25％，丁香罗勒油1％～15％，其余成分为蒸馏水，上述原料的质量百分比之和为100％。本纳米乳乳滴颗粒小、分布均匀、粘度小、流动性好。纳米乳剂型将水溶性药物普萘洛尔和脂溶性的丁香罗勒油有机的结合起来，提高了丁香罗勒油的溶解及渗透能力，增加了普萘洛尔的稳定性和药效。普萘洛尔和丁香罗勒油制备成纳米乳剂型后，结合了两者的优点，明显增加了抗高血压的效果，延长其药物的半衰期，减少了给药次数。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域，涉及一种抗高血压药物普萘洛尔和丁香罗勒油的新剂型，特别涉及。
技术介绍
普萘洛尔(Propranolol)。化学名1_异丙氨基-3- (I-萘氧基)-2_丙醇盐酸盐。其左旋体活性较右旋要强。临床用其外消旋体。本品是最早应用于临床的P受体阻断齐U。口服后可在胃肠道迅速而完全吸收，但在肝内首次通过的清除率很高，仅约30%进入血液循环。血浆中药物浓度变化很大，因此临床用药剂量有显著个体差异。主要在肝内代谢，大部分经肾排泄。 与去甲肾上腺素能神经递质或拟肾上腺素因药物竞争P受体，从而抑制去甲肾上腺素能经神支配器官的P效应。对心血管的作用，对心脏P I受体阻断作用较强，可使心率减慢，心肌收缩力减弱；能降低心肌自律性，延长有效不应期(ERP)，减慢传导，使心输出量减少，心肌耗氧降低，血压稍降低。心得安对心脏抑制作用强度与心脏交感神经的张力大小有关，如运动、病理状态时交感神经的张力增高，心得安对心脏的抑制作用较强，对正常人休息时心脏作用较弱。心得安可反射性引起外周阻力增加，使内脏(肝、肾等)器官血流减少，冠脉流量亦降低。丁香罗勒油丁香罗勒油主要成分为单萜和倍半萜烯。研究表明丁香罗勒油及其主要单体成分丁子香酚具血管舒张作用。现在市场上已有如普萘洛尔片剂的降压药物，也有丁香罗勒油的使用，虽然口服后能从胃肠道吸收，但吸收不完全，另外药物的溶出速率慢，生物利用度差；再加上普萘洛尔作用缓慢，使得普萘洛尔和丁香罗勒油的药效无法得到利用。
技术实现思路
针对现有技术中存在的缺陷与不足，本专利技术的目的在于提供一种能将高效降压的水溶性药物普萘洛尔和脂溶性丁香罗勒油结合起来，并且药物分布均匀、稳定性好、渗透性高、溶解度好、生物利用度高的普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳药物。实现上述专利技术目的的技术方案是一种普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳药物，其原料及各原料质量百分比为 普萘洛尔 表面活性剂10% 30% 助表面活性剂0 25% 丁香罗勒油1% 15% 其余成分为蒸馏水，上述原料的质量百分比之和为100%。所述的表面活性剂为聚氧乙烯40氢化蓖麻油、蓖麻油聚氧乙烯醚40、吐温80或泊洛沙姆188中的任意一种或与spanSO的混合物，这些表面活性剂对人体低毒、安全、无刺激。所述的助表面活性剂为无水乙醇、1，2-丙二醇、聚乙二醇400或丙三醇中的任意一种或几种的混合物。本专利技术在药物中加入刺激性小的助表面活性剂如乙醇、1，2-丙二醇、丙三醇或聚乙二醇400，除了助溶作用外，助表面活性剂主要是为了调整表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB)，使得油水界面张力进一步降低，增大界膜的油水性和刚性。助表面活性剂掺入到界面膜中，促进曲率半径很小膜的形成，扩大纳米乳的乳区面积。本专利技术还有一个目的是提供上述普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳药物的制备方法，其特征在于，包括下列步骤 1)称取普萘洛尔、表面活性剂、助表面活性剂、丁香罗勒油、蒸馏水备； 2)将丁香罗勒油、表面活性剂和助表面活性剂混合搅拌均匀； 3)将普萘洛尔容于蒸馏水中； 3)在25°C条件下将步骤3)制备的溶液缓慢滴入步骤2)制备的溶液中，随着蒸馏水量的增加，体系黏稠度增大，当加入蒸馏水的量使体系由油包水变为水包油型纳米乳时，体系粘稠度从最粘稠的状态变稀即可。本专利技术的一种普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳通过口服给药，极大的提高了丁香罗勒油的溶解度，减少药物在体内的首过效应，促进丁香罗勒油的的胃肠道吸收，并创新性的将水溶性药物和脂溶性药物有机的结合起来，提高了药物的治疗能力。丁香罗勒油为脂溶性植物油，人体对药物的转运及吸收极其困难，纳米乳基质为丁香罗勒油提供良好的溶解环境，口服时可经淋巴吸收，克服首过效应和分子通过胃肠道时的屏障。通过加入丁香罗勒油，另一方面还提高了普萘洛尔的降压能力，使降压更稳定、效果更好。本专利技术的普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳与现有技术相比，具有以下优点 I.本专利技术的普萘洛尔、丁香罗勒油抗高血压纳米乳的药物粒径在介10 IOOnm之间。2.本专利技术的普萘洛尔、丁香罗勒油抗高血压纳米乳分布均匀，体系透明、稳定性好，有较低的表面张力，具有良好的流动性，服用方便。3.本专利技术的普萘洛尔、丁香罗勒油抗高血压纳米乳给药后迅速被网状内皮细胞吞噬，使药物迅速起效，并维持恒定的血药浓度及药理效应，提高药物的生物利用度，增强药效、减少药物的用量和使用次数。4.本专利技术的普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳药效稳定，耗能低。5.本专利技术制成纳米乳后可制成口服液直接服用、也可经胶囊包封或经冻干粉技术等处理。附图说明图I是本专利技术普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳电镜照片。图2是本专利技术普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳粒径分析图。具体实施例方式专利技术人给出具体制备方法实施例及使用药效试验来进一步说明本专利技术药物的效果。试验例I 丁香罗勒油和丁子香酚对醋酸去氧皮质酮(DOCA)引起的大鼠高血压的降压作用。对丁香罗勒油和丁子香酚的实验均分为2组，即DOCA诱导的雄性Wistar大鼠高血压组和单侧肾切除清醒大鼠对照组，分别给以DOCA和赋形剂(橄榄油)4周。在上述处理的最后ld，将大鼠麻醉，腹主动脉插管测平均动脉压(MAP)，下腔静脉插管给药，记录基础MAP和心率(HR)后，以逐渐加大剂量的方式给试药，记录试药引起的MAP和HR变化。结果显示给DOCA高血压组及其对照组大鼠iv 丁香罗勒油(I 20 mg/kg)和丁子香酚(I 10 mg/kg)，立即及剂量相关地产生降压作用并使心搏徐缓。与单侧肾切除对照组相比，丁香罗勒油和丁子香酚对DOCA高血压大鼠MAP的最大降压值明显增加，而其心搏徐缓作用未受影响；六甲双胺对DOCA高血压大鼠的降压最大值亦明显高于单侧肾切除对照组。若预先注射六甲双铵或甲基阿托品则不影响EOOG和丁子香酚的降压作用，但能明显减弱2个试药对HR的作用。以上结果表明，静脉注射丁子香酚或丁香罗勒油可剂量相关地降低DOCA诱导的清醒大鼠高血压，其作用强于对单侧肾切除大鼠的作用。丁香罗勒油和丁子香酚直接作用于血管平滑肌使血管扩张，而不是通过增强交感神经系统活动而产生降压作用的。 试验例2本专利技术普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳抗高血压药物粒径大小分析 本专利技术经透射电子显微镜检测(图1)，液滴呈类球形，分散性好，无粘连。经马尔文粒度分析仪检测(图2)其直径分布在30. 4 71. 4nm之间，平均粒径为55. 8nm。试验例3本专利技术普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳抗高血压药物稳定性分析 通过以下离心试验、光稳定性试验、温度稳定性试验等观察本专利技术普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳抗高血压药物的稳定性，观察本专利技术是否有分层、浑浊或晶体析出等不稳定现象。I.高速离心试验 取适量制备好的本专利技术普萘洛尔、丁香罗勒油纳米药物于离心管中，以15 000r/min的转速离心10 min，离心试验后，本专利技术普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳抗高血压药物依然保持离心前的澄清透明，未见分层、浑浊或晶体析出等不稳定现象。2.光稳定性试验 将适量制备好的普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳药物装入透明好的无色、透明小玻璃瓶中，密封，放置于正常光照条件下10d，分别于ld、2d、4d、6d、8d、10d取样观察。结果表明普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳抗高血压药物每份样品均保持澄清透明，未本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳五庆，孙江红，欧阳伸雨，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：
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