本发明专利技术涉及模制品,该模制品由包含100重量份的烯烃基聚合物,和每100重量份的所述烯烃基聚合物0.01至100重量份的C10-90饱和链烃和/或液体链烷烃和0.01至200重量份的可释放的活性化合物的聚合物组合物成型且以2或更大的拉伸比拉伸。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及聚合物组合物和由该聚合物组合物成型的模制品。
技术介绍
在聚合物中包含例如杀虫剂的活性化合物的聚合物组合物,和由该聚合物组合物成型的模制品迄今是已知的,并且已经应用于广泛领域,因为可以以较低的成本获得各种形状的模制品。通过允许活性化合物蒸发,或使活性 化合物滲出到模制品表面,以由此释放活性化合物,即所谓的逸出(bleeding),这些模制品发挥其作用(參见专利公开文献I)。当使用具有低蒸发性的活性化合物时,这种化合物几乎不由于其蒸发而从模制品中释放,并因此主要通过逸出而从其中释放。当活性化合物的量超过聚合物保持在模制品中的饱和量(过饱和量)时,发生逸出,这是ー种活性化合物的过饱和量(=添加的活性化合物的量-摸制品中活性化合物的饱和量)随时间迁移到模制品表面的现象。当模制品由含有含量超过饱和量的活性化合物的聚合物组合物成型吋,该活性化合物随时间逸出到模制品表面。但是,通常已知的是根据最初添加的活性化合物的量,逸出速率显著不同,以及逸出速率倾向于随时间而減少。另ー方面,当模制品通过活性化合物的逸出来发挥其作用时,其间获得所需逸出速率的时间成为模制品有效期的指标。因此,一旦模制品的有效期已经确定,则最初添加的可释放的活性化合物的量必然确定。为获得可长时间使用的模制品,需要使用包含活性化合物的聚合物组合物,该活性化合物的量超过聚合物的饱和量。但是,由包含聚合物中过饱和量的活性化合物的聚合物组合物成型的模制品允许大量活性化合物在其使用早期逸出,并因此不能在所需时间期间保持逸出速率。专利公开文献I JP-A-6-315332。
技术实现思路
作为本专利技术人深入研究的結果,发现由包含烯烃基聚合物、活性化合物和Cich9q饱和链烃和/或液体链烷烃的烯烃基聚合物组合物成型的、且以2或更大的拉伸比拉伸的模制品对于防止活性化合物逸出速率降低是有效的,和因此使在给定时间期间増加活性化合物的逸出量变为可能。基于这ー发现实现本专利技术。S卩,本专利技术提供模制品,其由包含100重量份的烯烃基聚合物,和基于100重量份的该烯烃基聚合物0. 01至100重量份的Cich9ci饱和链烃和/或液体链烷烃和0. 01至200重量份的可释放的活性化合物的聚合物组合物成型并且以2或更大的拉伸比拉伸。根据本专利技术,提供模制品,其允许在预定时间期间增加活性化合物的逸出量,这是由于可以抑制该活性化合物的逸出速率,以及还提供了生产此模制品的方法。实施本专利技术的方式本专利技术提供了模制品,其由包含100重量份的烯烃基聚合物,和基于100重量份该烯烃基聚合物0. 01至100重量份的Cichxi饱和链烃和/或液体链烷烃和0. 01至200重量份的可释放的活性化合物的聚合物组合物成型且以且以2或更大的拉伸比拉伸。本专利技术的术语“可释放的活性化合物”的“可释放的”表示活性化合物从由聚合物组合物成型的模制品中逸出,并渗透到模制品表面。可释放的活性化合物为针对昆虫控制、抗菌、防霉、防污、杂草杀灭、植物生长控制、经皮治疗(percutaneous treatment)、防锈、润滑、表面活化或抗静电效应发挥其作用的有机化合物。这种有机化合物可以单独使用或组合使用。作为可释放的活性化合物,优选使用选自昆虫控制剂、润滑剂、抗静电剂和防雾剂的化合物。从可释放的活性化合物的作用观点来看,待添加的可释放的活性化合物的量优选为0. 01重量份或更多,更优选为0. I重量份或更多,基于100重量份的在聚合物组合物中包含的烯烃基聚合物。此外,从抑制所得模制品粘度的观点来看,其量优选为200重量份或更少,更优选为100重量份或更少,更优选为50重量份或更少,基于100重量份的烯烃基聚合物。当昆虫控制剂用作具有昆虫控制活性的有机化合物时,可以使用昆虫控制化合物,例如杀虫剂、昆虫生长控制剂、驱虫剂等。可以组合使用起增强昆虫控制剂效果的作用的化合物(即增效剂)。增效剂的实例包括胡椒基丁醚,八氯ニ丙基醚,硫代氰基こ酸异冰片基(thiocyanoacetic isobornyl),N-(2_ こ基己基)-双环[2,2, I]-七-5-烯 _2,3_ ニ羧酰亚胺,N- (2-こ基己基)-I-异丙基-4-甲基环[2,2,2]八-5-烯-2,3- ニ羧酰亚胺等。杀虫剂的实例包括拟除虫菊酷基化合物,有机磷基化合物,氨基甲酸酯基化合物,苯基吡唑基化合物等。拟除虫菊酷基化合物的实例包括苄氯菊酷(permethrin),丙烯除虫菊酯(allethrin),右旋丙烯除虫菊酯(d_al lethrin), dd_丙烯除虫菊酯(allethrin),右旋胺菊酯(d-tetramethrin),丙炔菊酯(prallethrin),苯氰菊酯(cyphenothrin),右旋苯醚菊酯(d-phenothrin),右旋节呋菊酯(d-resmethrin),烯炔菊酯(empenthrin),氰戍菊酯(fenvalerate),顺式氰戍菊酯(esfenvalerate),甲氰菊酯(fenpropathrin),氯氟氰菊酯(cyhalothrin),氟氯氰菊酯(cyfluthrin),醚菊酯(etofenprox),四溴菊酉旨(tralomethrin),生物丙烯菊酯(esbiothrin),四氟苯菊酯(benfIuthrin),环戍烯丙菊酉旨(terallethrin),溴氰菊酯(deltamethrin),苯醚菊酉旨(phenothrin),七氟菊酯(tefluthrin),联苯菊酯(bifenthrin),氟氯氰菊酯(cyfluthrin),苯氰菊酯(cyphenothrin),氯氰菊酷(cypermethrin), a-氯氰菊酯(cypermethrin)等。有机磷基化合物的实例包括杀螟松(fenitrothion),敌敌畏(dichlorovos), ニ溴磷(naled),倍硫憐(fenthion),杀螟臆(cyanophos),毒死蝶(chlorpyrifos), calcrofos,水杨硫磷(salithion), ニ嗪农(diazinon)等。氨基甲酸酯基化合物的实例恶虫酮(methoxydiazon),残杀威(propoxur), 丁苯威(fenobucarb),胺甲萘(carbaryl)等。苯基批唑基化合物的实例包括氟虫腈(fipronil)等。昆虫生长控制剂的实例包括卩比丙醚(pyriproxfen),烯虫酯(methoprene),增丝 素(hydroprene),除虫服(difIubenzuron),灭妮胺(cyromazine),双氧威(phenoxycarb),氟丙氧脲(Iufenuron)等。驱虫剂的实例包括ニこ基甲苯甲酰胺,邻苯ニ甲酸ニ丁酯等。作为昆虫控制剂,杀虫剂是优选的,拟除虫菊酷基化合物是更优选的。特别地,在25°C下显示低于1X10_6 mmHg的蒸气压的拟除虫菊酷基化合物是更优选的。作为此类拟除虫菊酯基化合物,列举节呋菊酯(resmethrin),节氯菊酯(permethrin)等。由上述昆虫控制剂控制的昆虫的实例为节肢动物,例如蜘蛛、蜱和昆虫。其实例如下属于螨目的林禽刺螨(ormithonyssus sylviarum),桔全爪螨(citrus red mite),腐食酪螨(Ty本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.模制品,该模制品由包含100重量份的烯烃基聚合物,和每100重量份的所述烯烃基聚合物0. 01至100重量份的Cich9ci饱和链烃和/或液体链烷烃和0. 01至200重量份的可释放的活性化合物的聚合物组合物成型且以2或更大的拉伸比拉伸。2.权利要求I的模制品,其中所述可释放的活性化合物为选自昆虫控制剂、润滑剂、抗静电剂和防雾剂的化合物。3.权利要求2的模制品,其中所述可释放的活性化合物为拟除虫菊酯基化合物。4.权利要求I至3任一项的模制品,其中所述烯烃基聚合物为こ烯基聚合物。5.权利要求4的模制品,其中所...
【专利技术属性】
技术研发人员:山越静人,
申请(专利权)人:住友化学株式会社,
类型:发明
国别省市:
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