螺酮缩醇衍生物的制备方法技术

本发明专利技术提供经由式(II)(式中的可变基团和变数的定义如说明书中所述)的螺酮缩醇衍生物的制备方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及螺酮缩醇(SPiIOketal)衍生物的制备方法、以及适用于制备螺酮缩醇衍生物的合成中间体。
技术介绍
已知具有特定结构的螺酮缩醇衍生物可用于糖尿病的预防或治疗(专利文献I 5)。例如，W02006/080421 (专利文献I)公开了由式(A)[化I]

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.12.18 JP 2009-2877131.式(I)的化合物的制备方法，2.权利要求I所述的制备方法，其中，式(II)和式(IV)中的Rx表示相同的基团。3.权利要求2所述的制备方法，其中，式(II)和式(IV)中的Rx为叔丁基或甲氧基。4.权利要求I 3任一项所述的制备方法，还包括将式(V)的化合物转换为权利要求I中定义的式(II)的化合物， [化5]5.权利要求I 4任一项所述的制备方法，还包括以下工序 将式(VI)的化合物用有机金属试剂进行处理，然后与式(VII)的化合物反应，得到式(VIII)的工序， [化6]6.权利要求5所述的制备方法，其中，在式(VI)、式(VII)、和式(VIII)中， P1和P2各自独立地选自锂离子、钠离子、钾离子、铯离子、镁离子、锌离子、氢原子、可被I个以上R51取代的C1,烷基、可被I个以上R52取代的饱和、部分不饱和、或不饱和的杂环基、C2_1(l 烯基、-Si(R53)3、-C(=0)R54、和-B (OR55)2 ； P3、P4、P5、和P6各自独立地选自可被I个以上R51取代的C1,烷基、可被I个以上R52取代的饱和、部分不饱和、或不饱和的杂环基、C2_1(l烯基、-Si (R53)3、-C(=0)R54、和-B(OR55)2 ;或者P3和P4、P4和P5、以及P5和P6两两可以分别独立地为保护各自的2个羟基并形成环的二价C1,亚烧基、或擬基； 此处，R51各自独立地选自可被I个以上R56取代的芳基、可被I个以上芳基取代的C1,烧氧基、C1^0烧硫基、和芳基砸基； R52各自独立地选自C1,烷氧基； R53和R55各自独立地选自C1,烷基和芳基； R54为氢原子、C1,烷基、可被I个以上C1,烷氧基取代的芳基、杂芳基、可被I个以上R57取代的氨基、可被I个以上芳基取代的C1,烷氧基、或可被I个以上硝基取代的芳氧基； R56各自独立地选自C1,烷基、C1,烷氧基、芳基、和杂芳基； R57各自独立地选自C1,烷基和芳基； X为锂离子、钠离子、钾离子、铯离子、镁离子、锌离子、或氢原子。7.权利要求5所述的制备方法，其中，在式(VI)、式(VII)、式(VIII)中， P1和P2各自独立地选自锂离子、钠离子、钾离子、铯离子、镁离子、锌离子、氢原子、CV6烷氧基Cu烷基、芳基甲氧基Cu烷基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、基团-Si (R53) 3、芳烷基、和基团-B(OR55)2 ； P3、P4、P5、和P6各自独立地选自C^6烷氧基C^6烷基、芳基甲氧基CV6烷基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、基团-Si (R53)3、芳烷基、基团-B(0R55)2、Cm烷基羰基、CV6烷氧羰基、和叔丁基；或者，P3和P4、P4和P5、以及P5和P6两两可以表示选自-CH2-、-CH (CH3)-、-C (CH3) 2_、和-CHPh-的保护2...

【专利技术属性】
技术研发人员：村形政利，池田拓真，川濑朗，永濑正弘，木村伸彰，武田直，山本启介，鹰野宏治，西本昌弘，大竹义仁，江村岳，纪藤康，
申请(专利权)人：中外制药株式会社，
类型：发明
国别省市：