本发明专利技术公开了一种包装的医用粘合剂复合物以及递送所述复合物的方法。所述医用粘合剂复合物包括单个拉袢作为隔离衬片,其部分地覆盖所述复合物的所述粘合剂侧。所述拉袢可用于仅通过一只手来施用所述复合物,而不会损害用于覆盖伤口的所述吸收垫的所述无菌状态。所述医用粘合剂复合物可包括特别薄的柔软背衬,并可在所述背衬很少或没有褶皱的情况下递送至伤口上。所述医用粘合剂复合物可这样递送,使得在施用至例如手指上时,所述复合物与自身交搭。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本文公开了一种包装的医用粘合剂复合物以及将所述医用粘合剂复合物递送或施用于患者的方法。所述医用粘合剂复合物可包括绷带或伤口敷料。
技术介绍
诸如绷带、伤口敷料、消毒盖布等医用粘合剂复合物可被包装以防止污染。这些类型的医用粘合剂复合物中包括那些具有压敏粘合剂层和设置在适形背衬上的吸收垫的粘合剂复合物,所述背衬薄、柔韧且柔软。压敏粘合剂层与隔离衬片接触。医用粘合剂复合物和隔离衬片被包装在顶部和底部包装片之间,围绕复合物和衬片在包装片的周边密封
技术实现思路
本文公开了一种包装的医用粘合剂复合物和递送该复合物的方法。所述医用粘合剂复合物包括单个拉袢作为隔离衬片,其部分地覆盖所述复合物的粘合剂侧。所述拉袢可用于仅通过一只手来施用所述复合物,而不会损害用于覆盖伤口的吸收垫的无菌状态。所述医用粘合剂复合物可包括特别薄的柔软背衬,并可在所述背衬很少或没有褶皱的情况下递送至伤口上。所述医用粘合剂复合物可这样递送,使得在施用至例如手指上时,所述复合物与自身交搭。所述包装的医用粘合剂复合物可包括医用粘合剂复合物、隔离衬片和包装物。所述医用粘合剂复合物可包括背衬和设置在所述背衬上的压敏粘合剂层;所述隔离衬片可与所述背衬相背对地设置在所述压敏粘合剂层的一部分上,使得所述压敏粘合剂层的一部分不与所述隔离衬片接触;包装物可包括底部包装片,包括底部基底和设置在所述底部基底上的隔离层,其中所述压敏粘合剂层的不与所述隔离衬片接触的所述部分与所述隔离层接触;顶部包装片,其与所述压敏粘合剂层相背对地设置在所述背衬上,其中所述顶部和底部包装片围绕所述医用粘合剂复合物和所述隔离衬片的周边密封在一起。所述医用粘合剂复合物可通过下述方法递送至伤口上提供如上所述的包装的医用粘合剂复合物;至少部分地分离所述顶部和底部包装片;将所述医用粘合剂复合物和隔离衬片与所述底部包装片分离;将所述医用粘合剂复合物的一部分固定到患者的皮肤,其中固定包括使所述患者的皮肤接触所述压敏粘合剂层的不与所述隔离衬片接触的所述部分的至少一些;将所述医用粘合剂复合物固定到所述患者的皮肤,其中固定包括同时地将所述隔离衬片与所述医用粘合剂复合物分离并增大所述皮肤与先前接触所述隔离衬片的压敏粘合剂层之间的接触。附图说明结合以下附图和以下具体实施方式可以更加全面地理解本专利技术。图Ia和图Ib是示例性包装的医用粘合剂复合物的示意性剖视图。图2a和图2b示出正与包装物分离的示例性医用粘合剂复合物的透视图。图2c示出图2a和图2b所示示例性医用粘合剂复合物的平面图。图3a_3c示出仅用一只手递送示例性医用粘合剂复合物。具体实施例方式已知有各种构造的医用粘合剂复合物,这些构造中的许多着眼于将具有特别薄的柔软背衬的复合物递送至患者的皮肤,而不会使背衬褶皱或使背衬粘到自身。在不想在施用之前触碰复合物的无菌下侧的情况下,薄背衬的 变形会尤其成问题。许多医用粘合剂复合物具有传统的双拉袢构造,这使得在拉袢被移除之后难以处理。已使用载体框架和载体背衬来方便医用粘合剂复合物的递送,然而,其在从复合物背衬移除时会使复合物从皮肤剥离、撕裂或抬起。另外,在施用至例如手指上时,其不允许使用者将复合物交搭在其自身上。图Ia是示例性包装的医用粘合剂复合物的示意性剖视图。包装的复合物100包括医用粘合剂复合物110,包括背衬111、设置在所述背衬上的压敏粘合剂层112、以及通过压敏粘合剂层粘附到所述背衬的吸收垫113。包装的医用粘合剂复合物100还包括隔离衬片120,其与背衬相背对地设置在压敏粘合剂层112的一部分上,使得压敏粘合剂层的一部分不与隔离衬片相邻。示例性包装的医用粘合剂复合物100还包括包装物,包括底部包装片130和顶部包装片140。底部包装片130包括底部基底131以及设置在该底部基底上的隔离层132,该隔离层与隔离衬片120和压敏粘合剂层112接触。顶部包装片140和底部包装片130围绕医用粘合剂复合物110和隔离衬片120的周边密封在一起。图Ib是示例性包装的医用粘合剂复合物的示意性剖视图。包装的复合物150包括包装的医用粘合剂复合物100,不同的是不存在吸收垫113。背衬可包括用于制备医用粘合剂复合物的任何类型的膜、纸张或织物,并根据复合物的所需性质来选择。通常,医用粘合剂复合物这样施用吸收垫处于伤口上,压敏粘合剂层将复合物粘附到患者的皮肤。优选地,背衬为适形的,即,薄、柔韧且柔软,使其贴合患者皮肤的轮廓。有利的是,根据US 4,595,001 (Potter等人)中所描述的倒杯法测量,背衬具有至少约300g/m2/24小时/37°C /100-10%相对湿度的水汽渗透性(MVP),这大于人皮肤的水汽渗透性。代表性背衬包括非织造纤维网、织造纤维网、针织物、泡沫和膜(例如,聚合物膜)。背衬可包括透明和/或半透明的聚合物膜。背衬即使在解剖表面或关节移动时也能够贴合解剖表面和关节。当关节弯曲然后恢复到其不弯曲的位置时,背衬应该拉伸以适应关节的弯曲,但同时还具有足够的回弹力,以在关节恢复到其不弯曲状况下时继续与关节贴合。可用作背衬的示例性聚合物膜包括由聚氨酯、聚酯、聚醚嵌段酰胺或其组合制成的弹性体膜。可使用的另外的聚合物膜在US5,088,483 (Heinecke)和US 5,160,315 (Heinecke等人)中有所描述。压敏粘合剂层可包括用于制备医用粘合剂复合物的任何类型的压敏粘合剂层,并根据复合物的所需性质来选择。压敏粘合剂层应该能够将复合物粘附到患者的皮肤,粘附在解剖表面和关节(即使如上所述弯曲)上方,同时该层应该允许复合物能够移除而不会伤害皮肤和/或伤口。压敏粘合剂层与背衬之间的粘合强度应该足够大,以使得这两者不会在正常使用时分离,即使在将复合物从患者身上移除时亦是如此。压敏粘合剂层可被选择为使其MVP至少为如上所述背衬的MVP。优选地,压敏粘合剂层安全,能够用在人和/或动物皮肤上,具体地讲,可为低变应原层。压敏粘合剂层可包括(甲基)丙烯酸酯共聚物,例如,丙烯酸异辛酯/丙烯酰胺共聚物或丙烯酸异辛酯/环氧乙烷丙烯酸酯/丙烯酸共聚物。可使用的另外的压敏粘合剂层在 US 3,389,827 (Abere 等人)、US 4,112,213 (Waldman)、US 4,310,509 (Berglund 等人)、US 4,323,557 (Rosso 等人)、US 4,737,410 (Kantner)和 US Re. 24,906 (Ulrich)中有所描述。压敏粘合剂层中可包含诸如药物和抗微生物剂的附加物,如Berglund等人和Rosso等人中所述。压敏粘合剂层可图案化,如US 4,595,001 (Potter等人)中所述。压敏粘合剂层设置在背衬上,该层可完全覆盖背衬或者可不完全覆盖背衬,这取决于医用粘合剂复合物的设计。优选地,压敏粘合剂层完全覆盖背衬,使得压敏粘合剂所施加至的背衬表面不暴露。吸收垫在与压敏粘合剂层同一侧上粘附到背衬。如图Ia所示,背衬可通过压敏粘 合剂层粘附到背衬,例如,吸收垫可与背衬相对地施加到压敏粘合剂层。可使用任何其他合适的材料来将吸收垫粘附到背衬。可取的是,吸收垫粘附到背衬,使得吸收垫在使用过程中或者在将医用粘合剂复合物从患者身上移除时不会与背衬分离。吸收垫本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.12.15 US 61/286,5381.一种包装的医用粘合剂复合物,包括 (a)医用粘合剂复合物,包括 背衬,和 设置在所述背衬上的压敏粘合剂层; (b)隔离衬片,与所述背衬相背对地设置在所述压敏粘合剂层的一部分上,使得所述压敏粘合剂层的一部分不与所述隔离衬片接触;以及 (C)包装物,包括 底部包装片,包括底部基底和设置在所述底部基底上的隔离层,其中所述压敏粘合剂层的不与所述隔离衬片接触的部分与所述隔离层接触;和 顶部包装片,与所述压敏粘合剂层相背对地设置在所述背衬上,其中所述顶部和底部包装片围绕所述医用粘合剂复合物和所述隔离衬片的周边密封在一起。2.根据权利要求I所述的包装的医用粘合剂复合物,其中所述压敏粘合剂层的不与所述隔离衬片接触的所述部分占所述压敏粘合剂层的面积的约5至约70%。3.根据权利要求I所述的包装的医用粘合剂复合物,其中所述压敏粘合剂层的不与所述隔离衬片接触的所述部分占所述压敏粘合剂层的面积的约25至约60%。4.根据权利要求I所述的包装的医用粘合剂复合物,所述医用粘合剂复合物还包括吸收垫,所述吸收垫与所述背衬相背对地设置在所述压敏粘合剂层上。5.根据权利要求4所述的包装的医用粘合剂复合物,其中所述隔离衬片设置在所述吸收垫的一部分上。6.根据权利要求I所述的包装的医用粘合剂复合物,其中所述顶部和底部包装片用包含乳胶橡胶的触压粘合剂密...
【专利技术属性】
技术研发人员:艾米·J·克罗恩,
申请(专利权)人:三M创新有限公司,
类型:发明
国别省市:
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