慢性乙型肝炎肝纤维化的血清多肽标记物及其检测方法技术

本发明专利技术属生物医药领域，涉及生物医学中肝纤维化血清分子标记物，具体涉及一类非创伤性诊断慢性乙型肝炎肝纤维化的血清多肽分子标记物。本发明专利技术提供了一组慢性乙型肝炎肝纤维化的血清多肽标记物，是序列为SEQIDNO1-21的多肽中的一种或者几种。本发明专利技术还提供了上述血清多肽标记物的检测方法和应用，还提供了根据上述血清多肽标记物制成的试剂盒。本发明专利技术中血清多肽分子标记物及相关mRNA、MircoRNA等指标可预测慢性乙型肝炎肝纤维化的程度，对预后判断、治疗选择及疗效评估。同时可以制备成不同的检验检测用品，如制成诊断试剂盒、诊断试纸、诊断试剂；治疗及预后评估相关试剂盒、试纸、试剂等。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属生物医药领域，涉及生物医学中诊断肝纤维化血清分子标记物，具体涉及一类非创伤性诊断慢性乙型肝炎肝纤维化的血清多肽分子标记物。
技术介绍
长期以来，肝穿刺活检一直是明确肝病病因、评价肝脏炎症坏死及纤维化程度的金标准，对预后判断、治疗选择及疗效评估等具有重要临床意义，但创伤性、取样误差、观察者自身及观察者间偏倚等不足给临床应用造成许多不便，目前临床诊疗中迫切需要寻找便捷的非创伤性替代指标。近年来，以血清指标组合建立肝纤维化诊断模型成为世界性的研究热点。在一系列肝纤维化非创伤性诊断模型中，较具代表性的包括采用慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者建模的Fibrotest、Forns指数、APRI指数和HepascoreL等。而针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的肝纤维化诊断模型仍研究较少，主要有上海市肝纤维化课题协作组(SLFG)所提出的Zeng模型M和我国香港的Hui模型。不过这些研究成果在我国慢性HBV感染患者中尚未得到有效验证和临床应用。肝纤维化分期诊断的金标准目前国内外采用肝活组织检查+病理学诊断，属于有创伤性的诊断方法，因此临床应用受局限。血清学检测是临床非创伤性肝纤维化诊断的有效方法，具有很好的应用前景。目前创新性的血清肝纤维化诊断分子标记物研究方法包括蛋白和多肽组学、糖组学、microRNA芯片等技术；多肽组学研究的优点包括技术新颖，血清检测方便易行，国内开展具备一定可行性。多肽组学检测人慢性乙型肝炎肝纤维化程度诊断尚未有国内外文献报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一类非创伤性诊断慢性乙型肝炎肝纤维化的血清多肽分子标记物。本专利技术的血清多肽分子标记物，作为一种非创伤性替代指标，能高效预测慢性乙型肝炎肝纤维化的程度，对预后判断、治疗选择及疗效评估等具有现实的临床意义。本专利技术提供了一组慢性乙型肝炎肝纤维化的血清多肽标记物，所述的多肽标记物是序列为SEQ ID NO 1-21的多肽中的一种或者几种。按照表达量改变程度的不同，这组血清多肽标记物，可以分为两组SEQ ID NO 1-15的多肽中的一种或者几种(表达量增加，上调)，或者是SEQ ID NO 16-21的多肽中的一种或者几种(表达量降低，下调)。本专利技术的血清多肽分子标记物，它含有以下21种表达差异标志物15种升高(SEQID NO 1-15)和 6 种降低(SEQ ID NO 16-21)。 表I血清多肽分子标记物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一组慢性乙型肝炎肝纤维化的血清多肽标记物，其特征在于，所述的多肽标记物是序列为SEQ ID NO 1-21的多肽中的一种或者几种。2.如权利要求I所述的血清多肽标记物，其特征在于，所述的多肽标记物是SEQID NO1-15的多肽中的一种或者几种。3.如权利要求I所述的血清多肽标记物，其特征在于，所述的多肽标记物是SEQID NO16-21的多肽中的一种或者几种。4.权利要求I所述的血清多肽标记物的检测方法，其特征在于，取血清样本，分离提纯其中的多肽，检测权利要求I所述的血清多肽标记物的含量。5.如权利要求4所述的检测方法，其特征在于，使用质谱、ELISA、HPLC或者小分子量...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆伦根，徐铭益，王燕，曲颖，董育玮，蔡晓波，
申请(专利权)人：上海交通大学附属第一人民医院，
类型：发明
国别省市：