本发明专利技术提供一种测量显示装置。血糖值测量由于花费时间、精力和费用，所以，难以保持定期进行测量的积极性。另外，在测量次数多的情况下，存在不知道是否按照时间表进行了测量的可能性。但是，现有的测量显示装置(200)的画面(202)显示的展开并不是考虑到上述问题后的展开。在本发明专利技术的测量显示装置(10)中，作为画面(12)的显示的展开的初期画面，能够事先设定由文字、插图、照片中的某一种、或它们的组合构成的讯息。在本发明专利技术的测量显示装置中，讯息的总数与规定期间内的测量次数为相同数量，以设定好的顺序根据每次测量而替换，在规定期间结束后返回到最初的讯息。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及插入自由装拆的生物传感器、并使检测体与生物传感器点接触，对检测体中基质的成分量进行测量并显示的测量显示装置。
技术介绍
以往公开了各种生物传感器以及插入生物传感器进行使用的测量显示装置。例如在专利文献I中，记载了图5所示的生物传感器100。图5所示 的生物传感器100的构造在图6中示出。准备图6(a)所示的由绝缘体构成的基板101。基板101，例如由聚对苯ニ甲酸こニ醇酯片、聚萘ニ甲酸こニ醇酯片、生物降解性聚酯类树脂片、聚酰胺片、聚酰亚胺片、或者陶瓷基板构成。如图6(b)所示，基板101上形成有ー对测量电极102a、102b ;—对前方检测电极103a、103b ; ー对后方检测电极104a、104b。测量电极102a、102b、前方检测电极103a、103b、后方检测电极104a、104b由白金、金、钯、铟锡氧化物等导体薄膜形成。作为导体薄膜的形成方法，采用烫印(hot stamping)、真空蒸镀、派射等。如图6(c)所示，在测量电极102a、102b、前方检测电极103a、103b的前端部、后方检测电极104a、104b的前端部上形成有反应部105。反应部105是包含氧化还原酶以及电子接收体的膜。反应部105是使液体状态的材料向所希望的位置滴下并使其干燥而形成的。图6(d)中示出了隔板107。如图6(f)所示，在基板101上载置隔板107。隔板107避开测量电极102a、102b、前方检测电极103a、103b的前端、后方检测电极104a、104b的前端以及反应部105而载置。图6(e)中示出了罩108。如图6(f)所示，在隔板107上载置罩108。由罩108覆盖测量电极102a、102b、前方检测电极103a、103b、后方检测电极104a、104b以及反应部105。通过隔板107，罩108和反应部105以一定间隔(大概为隔板107的厚度)相対。如以上那样，制作出图5所示的生物传感器100。如图5所示，检测体(血液等)的供给ロ 106位于生物传感器100的前端。若检测体点接触供给ロ 106，则检测体通过毛细管现象而在反应部105与罩108之间的间隙前进，并在反应部105的表面上扩开。在反应部105的表面上扩开了的检测体与反应部105反应。此时，在测量电极102a、102b之间产生电位差，电子交接。若适当选择反应部105的材料，则产生与检测体的基质成分量(例如血液中的葡萄糖量)成比例的电子交接。ー对测量电极102a、102b用于測量基质成分量。在測量血液中的葡萄糖(血糖)的情况下，作为氧化还原酶，使用例如葡萄糖氧化酶，作为电子接收体，使用例如铁氰化钾。若血液中的葡萄糖成分量高，则在测量电极102a、102b之间交接的电子量增多。前方检测电极103a、103b的前端位于供给ロ 106附近。通过在前方检测电极103a、103b之间流过电流，检测到检测体与供给ロ 106点接触。后方检测电极104a、104b的前端位于反应部105的后端。通过在后方检测电极104a、104b之间流过电流，检测出检测体到达后方检测电极104a、104b。由此，推断出检测体在反应部105上充分扩开，进行了所希望的反应。如图7所示,生物传感器100插入测量显示装置200。测量显示装置200具有壳体201和画面202。如图8所示，壳体201在其内部具有端子203、测量电路204、数据生成电路205、驱动电路206。在端子203上连接有生物传感器100的测量电极102a、102b、前方检测电极103a、103b、后方检测电极 104a、104b。 测量电路204通过端子203向测量电极102a、102b、前方检测电极103a、103b、后方检测电极104a、104b施加规定的电压。根据在前方检测电极103a、103b之间流过的电流检测出检测体与供给ロ 106点接触。根据在后方检测电极104a、104b之间流过的电流检测出检测体已到达后方检测电极104a、104b。而且，根据在测量电极102a、102b之间流过的电流测量检测体的基质成分量。数据生成电路205生成基质成分量的显示数据。驱动电路206使基质成分量显示在画面202中。在生物传感器100插入到测量显示装置200之后，通过测量电路204測量基质成分量，并显示在画面202中。由于生物传感器100的反应部105进行不可逆反应，所以，生物传感器100使用一次后就不能再次使用。因此，生物传感器100每次测量都需要更换。测量显示装置200为了携帯方便，而制作成小型。画面202也为小型，仅显示少量的内容。因此，显示内容通过依次切換画面进行显示。本说明书中将依次切換画面进行显示的动作称为画面显示的展开。图9中示出从测量开始到测量结束的现有的画面202显示的展开。在“OFF状态”下画面202中什么都不显示。打开开关207后，画面202成为“全画面显示”。这是为了确认显示是否有遗漏。在经过规定时间后，从“全画面显示”变更到“当前日期和时间的显示”。这是为了确认日期和时间是否存在错误。生物传感器100具有能够进行正常测量的合适温度范围。因此，在测量显示装置200的温度为合适温度范围外时，显示“温度警告”。但是，在测量显示装置200的温度处于合适温度范围内吋，不显示“温度警告”。接着显示表示将生物传感器100插入到测量显示装置200的指示。在将生物传感器100插入到测量显示装置200吋，显示“上次的測量值”。在经过规定时间之后，显示表示将检测体与生物传感器100点接触的指示。在使检测体与生物传感器100点接触后，检测体在反应部105上扩开，与反应部105进行反应。反应需要规定的时间(5秒 10秒左右)。此时，为了表示处于反应中，显示到反应结束为止的等待时间(例如，“5、4、3、2、1、0”)。在反应结束且检测体的基质成分量计算结束后，显示“測量值”。由此，一系列的测量结束。生物传感器100和测量显示装置200的最普遍的使用者是自己測量血糖值，进行自我管理的糖尿病患者。血糖值测量的频率因患者而异，測量次数少的人需要进行2次/日Xl日/周=2次/周左右的測量，測量次数多的人需要进行6次/日X7日/周=42次/周的測量。血糖值的自我測量，由于花费时间、精力和费用，所以，对按照医生的指示定期测量这件事很难保持积极性。另外，尤其是在測量次数多的情况下(例如，6次/日)，存在不知道是否已按时间表进行了测量的可能性。但是，现有的测量显示装置200的画面202显示的展开并不是考虑到上述问题的展开。专利文献I :日本特开2008-304197号公报现有的测量显示装置的画面显示的展开并不是将保持自我測量者(患者)的測量积极性考虑在内的展开。另外，现有的测量显示装置的画面显示的展开并不是能够明确知晓是否已按时间表进行了测量的展开。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供ー种测量显示装置，具有保持自我測量者的测量积极性那样的画面展开。本专利技术的目的还在于提供ー种测量显示装置，具有明确知晓是否按照时间表进行了測量那样的画面展开。(I)在本专利技术的测量显示装置中，将具有反应部的生物传感器插入壳体。本专利技术的测量显示装置所具有的画面对导入到反应部的检测体的基质的成分量进行显示。在本专利技术的测量显示装置中，作为画面的显示本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
2011.02.25 JP 2011-0391391.ー种测量显示装置， 具有: 供具有反应部的生物传感器插入的壳体； 对导入到所述反应部的检测体的基质的成分量进行显示的画面， 作为所述画面的显示的展开的初期画面，能够事先设定由文字、插图、照片的某ー种或它们的组合构成的讯息。2.如权利要求I所述的测量显示装置，其特征在于所述讯息按每个測量日替换。3.如权利要求2所述的测量显示装置，其特征在于所述讯息的...
【专利技术属性】
技术研发人员：堀克弘，田中贵文，
申请(专利权)人：郡是株式会社，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。