【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及2, 3_ ニ -O-こ氧甲基-6-0-节基-β -环糊精手性固定相及其制备方法，属于气相色谱分离对映体领域。
技术介绍
手性是人类赖以生存的自然的本质属性之一，生物大分子如蛋白质、多糖、核酸等都具有手性特征。研究发现，具有手性中心的医药和农药的对映异构体手性在生物活性、代谢过程等方面往往存在着显著的差异。因此，获得光学纯的药物已成为相应领域的研究热点。要研究手性药物各単一光学异构体结构与活性的关系，測定外消旋体中有效体与无效体的比例，以及在环境和生物转化过程中对有效体进行监控，都要求对手性农药进行分离分析。这类分析检测工作一般是用色谱手段尤其是以在色谱手性固定相上的直接分离来实现，其中气相色谱手性固定相法以其快速、灵敏、分离性能好、定量准确、不使用有机溶剂等优点引起人们的关注。毛细管气相色谱法直接进行手性分离是使用手性固定相，通过两个对映异构体与手性固定相的作用強弱不同而导致不同的保留时间，从而得到分离。手性固定相主要包括手性氨基酸类衍生物、手性金属配合物、环糊精衍生物等几类。目前，在气相色谱手性分离研究中发展最快、应用最广的手性固定相是各种类型的环糊精衍生物。这类手性固定相一般通过在环糊精分子的不同取代位置取代各种不同的基团而获得，环糊精类手性固定相根据环糊精分子中所含的D-吡喃葡萄糖元个数不同分为α -环糊精衍生物、β -环糊精衍生物、Y-环糊精衍生物等几类。其中使用最为广泛的环糊精衍生物的一般结构如下
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.2，3- ニ -O-こ氧甲基-6-0-苄基-β -环糊精毛细管气相色谱手性固定相，其特征在于在β_环糊精分子的2-位和3-位引入こ氧甲基，在6-位引入苄基，而制得的新型β-环糊精衍生物用作毛细管气相色谱手性固定相。2.按照权利要求I所述的2，3-ニ -O-こ氧甲基-6-0-苄基-β -环糊精毛细管气相色谱手性固定相，其特征在于所述的手性固定相具有如下结构式3.一种权利要求I所述的2，3- ニ -O-こ氧甲基-6-0-苄基-β -环糊精毛细管气相色谱手性固定相的制备方法，其特征在于首先以ニ甲基亚砜为溶剂，在碱性条件下，将溴化苄和β-CD反应，取代环糊精分子中6-位羟基上的氢，合成了 6-0-苄基-β-CD。然后在ニ异丙基こ胺的存在下，6-0-苄基-β-CD和氯甲基こ基醚在无水ニ氯甲烷中反应，取代了2，3-...
【专利技术属性】
技术研发人员：尹明明，朱小波，陈福良，刘勇良，钟江春，
申请(专利权)人：中国农业科学院植物保护研究所，
类型：发明
国别省市：
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