一种蜂胶微囊的制备方法技术

一种蜂胶微囊的制备方法，由以下组分按所述重量份数比均匀依序混合配制而成：蜂胶(过120目筛)15～25份、明胶20～30份、正己烷200份、液状石蜡600份、蒸馏水150份。其制备方法如下：(1)按重量份数称取蜂胶(过120目筛)15～25份、明胶20～30份、正己烷200份、液状石蜡600份、蒸馏水150份；(2)将所述明胶溶于蒸馏水中，搅拌至溶解，加入蜂胶(过120目筛)15～25份，在200r/min搅拌20分钟使其溶解；(3)将(2)所得溶液加到预先加热至60℃的液状石蜡中，搅拌溶解，加入冷却至5℃的正己烷中，250r/min搅拌30分钟，将所得微囊减压干燥即得。其工艺简单，微囊粒径在70.5μm～150.6μm之间，平均粒径为110.55μm，包封率86.6％，避免了蜂胶的不稳定性，缓释作用明显。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种微囊的制备方法，属于动物医药领域，特别涉及。
技术介绍
蜂胶(Propolis)为具有芳香气味的不透明胶状固体，颜色呈黄褐色或灰褐色，味微苦，不溶于水，溶于乙醚、乙醇等，它是蜜蜂从树芽、树皮或其他植物的幼芽上采集的树月旨，在蜜蜂加工时，混入腭腺分泌物和蜂蜡及其它有效成分而得。蜂胶醇提物中含有大量黄酮类、芳香酸、脂肪酸及萜烯类化合物，因而具有广谱抗菌、抗病毒和免疫增强作用。由于蜂胶含有众多黄酮类、芳香酸等不稳定成分，在空气中易氧化变质，影响蜂胶的临床效果，从而影响了它的推广使用。由于目前蜂胶存在上述一系列缺点不足，给临床应用带来了很大困难，因此研发采用一项新技术克服蜂胶的上述缺点不足是该领域科研技术人员急待解决的新课题之一。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足之处，提供一种工艺简单、质量稳定、有缓释作用的蜂胶微囊的制备方法。为实现上述目的本专利技术所采用的实施方式如下，由以下组分按所述重量份数比均匀依序混合配制而成蜂胶(过120目筛)15 25份、明胶20 30份、正己烷200份、液状石蜡600份、蒸馏水150份。在上述方案的基础上，所述各种组份优选配比量为蜂胶(过120目筛)20份、明胶25份、正己烷200份、液状石蜡600份、蒸馏水150份。，按如下步骤进行(I)按重量份数称取蜂胶(过120目筛)15 25份、明胶20 30份、正己烷200份、液状石蜡600份、蒸馏水150份；(2)将所述明胶溶于蒸馏水中，搅拌至溶解，加入蜂胶(过120目筛)15 25份，在200r/min搅拌20分钟使其溶解；(3)将⑵所得溶液加到预先加热至60°C的液状石蜡中，搅拌溶解，加入冷却至5°C的正己烷中，250r/min搅拌30分钟，将所得微囊减压干燥即得。主要组分的药物特性如下蜂胶蜂胶(Propolis)为具有芳香气味的不透明胶状固体，颜色呈黄褐色或灰褐色，味微苦，不溶于水，溶于乙醚、乙醇等，它是蜜蜂从树芽、树皮或其他植物的幼芽上采集的树脂，在蜜蜂加工时，混入腭腺分泌物和蜂蜡及其它有效成分而得。蜂胶醇提物中含有大量黄酮类、芳香酸、脂肪酸及萜烯类化合物，因而具有广谱抗菌、抗病毒和免疫增强作用。本专利技术的有益效果是工艺简单，微囊粒径在70. 5um 150. 6um之间,平均粒径约110. 55um,包封率86. 6%，避免了蜂胶的不稳定性，缓释作用明显。具体实施例方式以下结合较佳实施例，对依据本专利技术提供的具体实施方式详述如下实施例I，按如下步骤进行(每份按IOg计)(I)按重量份数称取蜂胶(过120目筛)150份、明胶200份、正己烷200份、液状石蜡600份、蒸馏水150份；(2)将所述明胶溶于蒸馏水中，搅拌至溶解，加入蜂胶(过120目筛)15 25份，在200r/min搅拌20分钟使其溶解；(3)将(2)所得溶液加到预先加热至60°C的液状石蜡中，搅拌溶解，加入冷却至5°C的正己烷中，250r/min搅拌30分钟，将所得微囊减压干燥即得。 实施例2，按如下步骤进行(每份按IOg计)(I)按重量份数称取蜂胶(过120目筛)200份、明胶250份、正己烷200份、液状石蜡600份、蒸馏水150份；(2)将所述明胶溶于蒸馏水中，搅拌至溶解，加入蜂胶(过120目筛)15 25份，在200r/min搅拌20分钟使其溶解；(3)将(2)所得溶液加到预先加热至60°C的液状石蜡中，搅拌溶解，加入冷却至5°C的正己烷中，250r/min搅拌30分钟，将所得微囊减压干燥即得。实施例3—种蜂胶微囊的制备方法，按如下步骤进行(每份按IOg计)(I)按重量份数称取蜂胶(过120目筛)250份、明胶300份、正己烷200份、液状石蜡600份、蒸馏水150份；(2)将所述明胶溶于蒸馏水中，搅拌至溶解，加入蜂胶(过120目筛)15 25份，在200r/min搅拌20分钟使其溶解；(3)将(2)所得溶液加到预先加热至60°C的液状石蜡中，搅拌溶解，加入冷却至5°C的正己烷中，250r/min搅拌30分钟，将所得微囊减压干燥即得。蜂胶微囊粒径的测定微囊粒径测定用光学显微镜法测量其大小。在可视视野中，随机取100个左右微囊，测其直径，取平均值。在光学显微镜下可见蜂胶微囊呈类圆形，分散性良好，其粒径范围在70. 5um 150. 6um之间，平均粒径约110. 55um。包封率测定蜂胶中主要成分是黄酮类化合物，这也是国家标准中要求检测的蜂胶成分，可以利用紫外分光光度法检测。包封率=微囊中包封的黄酮类化合物的量/微囊中包封与未包封的黄酮类化合物的总量X 100%。用减压干燥至恒重的芦丁作为对照品，稀释至每毫升含0. 2mg的对照品溶液。蜂胶微囊用甲醇溶解后用超声波处理45分钟，过滤，取滤液和对照品同步稀释，在510nm处测定吸收度，然后计算包封率。包封率=I.1486mg/l. 3263mgX100%= 86. 6%。稳定性试验取蜂胶微囊按照《中华人民共和国兽药典》一部(2010年版)中“制剂通则”中“附录”第246页“兽药稳定性试验指导原则”依法测定。每隔60min用显微镜观察微囊的形态，连续观察3次，发现没有变化。溶出度实验根据《中华人民共和国兽药典》一部(2010年版)“制剂通则”中“附录”第117页“释放度测定法”中“第一法”依法测定。按包封率测定方法检测黄酮含量，试剂加入完毕摇勻后开始计时，IOmin开始测量,连续测定80min。 一，释放度(％)药物名称 ---- IOmin20min40min80min蜂胶片剂__56.10__62.16__69.75__81.34本专利技术物21.6830.8636.6344.65 本次实验结果经统计分析，本专利技术物与蜂胶片剂在释放度方面相比，前者是后者的一半左右，差异极显著(P < 0. 01)，可见蜂胶微囊缓释作用明显。上述参照实施例对进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本专利技术总体构思下的变化和修改，应属本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蜂胶微囊的制备方法，其特征是由以下组分按所述重量份数比均匀依序混合配制而成蜂胶(过120目筛)15 25份、明胶20 30份、正己烷200份、液状石蜡600份、蒸馏水150份。2.根据权利要求I所述的一种蜂胶微囊的制备方法，其特征是由以下组分按所述重量份数比均匀依序混合配制而成蜂胶(过120目筛)20份、明胶25份、正己烷200份、液状石蜡600份、蒸馏水150份。3.一种根据权利要求I或2所述的蜂胶微囊的制备方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：周庆福，刘文利，
申请(专利权)人：青岛绿曼生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：