一种3,3’-二碘甲腺氨酸硫酸化物的检测试剂盒制造技术

一种3,3’-二碘甲腺氨酸硫酸化物（3,3’-T2S）的检测试剂盒，属于光激化学发光免疫分析技术领域。本实用新型专利技术首先采用3,3’-T2S与发光微粒偶联，将发光微粒标记到3,3’-T2S上。再由白色不透明微孔板，3,3’-T2S标准品，包被有3,3’-T2S的发光微粒，兔抗3,3’-T2S抗体冻干品，生物素化羊抗兔抗体冻干品和包被有链霉亲和素的感光微粒组成检测试剂盒。发光微粒上的3,3’-T2S与3,3’-T2S竞争连接到3,3’-T2S抗体，再与生物素化羊抗兔抗体及包被有链霉亲和素的感光微粒形成复合体，光激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，光信号强度与样品中3,3’-T2S浓度成反比，对照标准曲线测得样品中3,3’-T2S的含量。该3,3’-T2S检测试剂盒结构简单，操作简便、检测时间短、灵敏度高。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

一种标记3，3’ - 二碘甲腺氨酸硫酸化物(3，3’ -T2S)的方法及检测试剂盒，属于光激化学发光免疫分析(LICLIA)
，用于对妊娠妇女血清中3，3’ -T2S含量的检测。
技术介绍
先天性甲状腺功能减低症，简称先天性甲减，是由于胚胎期和出生前在某些病因的作用下引起的甲状腺轴的发生、发育和功能代谢出现异常，引起甲状腺功能减低，严重地影响到中枢神经系统和体格等的发育。目前胎儿期的甲减筛查还是个世界性难题。对此，国内外一些学者对胎儿甲状腺功能的检测做了不少研究。 已有大量实验显示3，3’_T2S与胎儿甲状腺激素代谢有密切关系，3，3’_T2S是胎儿甲状腺激素的代谢物，经胎盘溢出到母体一侧，造成母体血中其浓度升高，因此，孕妇血清和尿中的3，3’ -T2S浓度可以反映胎儿甲状腺激素的水平，间接反映胎儿甲状腺功能状态。目前3，3’ -T2S的RIA检测方法十分繁琐、复杂和耗时，RIA进行标记时标记物为1251，由于标记时会形成的T2S、T3S与T4S,因此分离纯化的过程繁琐及复杂，且放射性碘的半衰期较短，标记物放置后因衰变使放射性降低，因而需要经常制备标记物，另外放射性核素对环境保护及工作人员健康都带来不利影响；RIA操作时，整个检测的反应时间达48小时，而且方法很难自动化，等等，这些限制了 3，3’-T2S检测的应用，从而限制了其在胎儿和新生儿甲状腺功能筛查中的价值。光激化学发光免疫分析(LICLIA)是以纳米级高分子微粒为基础的新一代化学发光技术，该项技术将被广泛地应用于研究生物分子的相互作用。LICLIA技术的核心原理是单线态氧的产生和传递。在受到红色激光(680 nm)照射后，感光微粒能使周围环境中的氧转化为单线态氧，单线态氧的生存时间仅为4微秒。短暂的生存时间决定了单线态氧的传播直径很小(约为200 nm)。如果发光微粒在200 nm范围之内就能接受单线态氧，并发出高能级的光(520nm - 620nm)。相反，如果在200 nm直径范围内没有发光微粒，单线态氧就会回落到基态氧而没有信号产生。这种依赖于两种微粒相互接近的化学能量传递是LICLIA均相反应的基础。通常在该反应体系中，微粒的浓度是很低的。两种微粒相互随机碰撞的几率很低，因此，反应体系的本底非常微弱。如果包被在微粒表面的生物分子相互作用，拉近了两个微粒的距离，例如形成免疫夹心复合物，这样就能产生能量的有效传递并发出光信号。
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种标记3，3’ - 二碘甲腺氨酸硫酸化物(3，3’ -T2S)的方法及检测试剂盒，用于对妊娠妇女血清中3，3’ -T2S含量的检测。本技术的技术方案发光微粒标记3，3’ -T2S的方法在离心管中加入Img发光微粒，加入12. 5 ML质量浓度 1% Tween-20,0. 05 mg 3，3，-T2S, IOML 的 25mg/mL 硼氢化氰钠溶液，用 pH6. 0,0. IM的2-(N-吗啉)乙磺酸缓冲液将体积补充到200ML，37°C避光振荡反应48小时，加入IOMLpH 5. 0,0. 3M的羧甲氧基胺半盐酸盐溶液封闭未结合位点，37°C避光孵育I小时，离心纯化，洗去未反应的试剂后，分离得到包被有3，3’-T2S抗原的发光微粒，即为用发光微粒标记的3，3’ -T2S,稀释后备用。一种3 ，3’ - 二碘甲腺氨酸硫酸化物(3，3’ -T2S)的检测试剂盒，由白色不透明微孔板1，3，3’ -T2S标准品2，包被有3，3’ -T2S的发光微粒3，兔抗3，3’ -T2S抗体冻干品4，生物素化羊抗兔抗体冻干品5，和包被有链霉亲和素的感光微粒6组成。3，3，-T2S 标准品 2 的配制3，3，-T2S 标准品浓度分别为0 pg/mL, 10 pg/mL, 100pg/mL, 500 pg/mL，1000 pg/mL, 5000 pg/mL，从 3，3’_T2S 纯品中稀释得到，稀释液为 30% 乙醇溶液。用所述的检测试剂盒检测3，3’ -T2S的方法，取包被有3，3’ -T2S的发光微粒加入到白色不透明微孔板；加入3，3’ -T2S标准品或处理好的样品到各自的微孔中，然后各孔顺序加入兔抗3，3’ -T2S抗体、生物素化羊抗兔抗体进行标记免疫反应；接着在避光处加入包被有链霉亲和素的感光微粒进行反应，反应后检测光信号，对照标准曲线计算被测样品中的3，3’ -T2S含量。所述的检测3，3’ -T2S的方法，操作为取20ML包被有3，3’ -T2S的发光微粒加入到白色不透明微孔板；加入20ML的3，3’ -T2S标准品或处理好的样品到各自的微孔中；加20ML兔抗3，3’ -T2S抗体；继续加入20ML生物素化羊抗兔抗体，37°C孵育15分钟；避光处加175ML包被有链霉亲和素的感光微粒，37°C暗处孵育15分钟，反应后在光激化学发光检测仪上检测光信号，从标准曲线计算被测样品中的3，3’ -T2S含量。本技术的有益效果该标记方法结构简单，操作简便、检测时间短、灵敏度高。附图说明图I :3，3’ -T2S检测试剂盒组成示意图。I、白色不透明微孔板，2、3，3’ -T2S标准品，3、包被有3，3’ -T2S抗原的发光微粒，4、兔抗3，3’ -T2S抗体冻干品，5、生物素化羊抗兔抗体冻干品，6、包被有链霉亲和素的感光微粒。图2 :3，3’ -T2S- LICLIA反应示意图。3、包被有3，3’ -T2S抗原的发光微粒，5、生物素化羊抗兔抗体，6、包被有链霉亲和素的感光微粒，7、样品中游离的3，3’ -T2S。图3 :3，3’ -T2S- LICLIA 标准曲线图。具体实施方式实施例I :发光微粒标记到3，3’ -T2S并制备试剂盒及检测妊娠妇女血清样品将发光微粒标记到3，3’ -T2S 在离心管中加入Img发光微粒，加入 12. 5ML 1% Tween-20,0. 05mg 3，3’_T2S，IOML的25mg/mL硼氢化氰钠溶液，用0. lM、pH6. 0的2_(N_吗啉)乙磺酸(MES)缓冲液将体积补充到200ML，37°C避光振荡反应48小时。加入IOML 0. 3 M pH 5. 0的羧甲氧基胺半盐酸盐(CMO)溶液封闭未结合位点，37°C避光孵育I小时后离心，洗去未反应的试剂后，分离得到已连接3，3’ -T2S抗原的发光微粒3，稀释后备用。妊娠妇女血清的制备取妊娠妇女血清加入2倍体积95%的乙醇，_20°C过夜后，4°C 3000r/min离心20min,取其上清备用。试剂的配制标准3，3，-T2S 试剂的配制标准 3，3，-T2S 0 pg/mL，10 pg/mL，100 pg/mL，500pg/mL, 1000 pg/mL, 5000 pg/mL从3，3’ -T2S纯品中稀释得到，稀释液为30%乙醇溶液。试剂盒的组成(I)、白色不透明微孔板(12条X8孔，可以拆分为单孔)。(2) ,6X3, 3’-T2S#准液，I. OmL/瓶，3，3’_T2S标准液浓度为0 pg/mL，10 pg/mL，100 pg/mL,500 pg/mL,1000 pg/mL,5000 pg/mL。(3)、I X 包被有 3，3’ -T2S 的发光微粒2mL。(4)、I X兔抗3，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种3，3’ -T2S的检测试剂盒，3，3’ - 二碘甲腺氨酸硫酸化物简称3，3’ -T2S,其特征在于该检测试剂盒由白色不透明微孔板(1)，3，3’ -T2S标准品...

【专利技术属性】
技术研发人员：周彬，黄飚，包建东，俞惠新，吴兴镛，张艺，王柯，张珏，
申请(专利权)人：江苏省原子医学研究所，无锡市江原实业技贸总公司，
类型：实用新型
国别省市：