本发明专利技术公开了一种多孔结构的Ba6Zr2Nb8O30陶瓷的制备方法，该制备方法使用BaCO3、ZrO2和Nb2O5粉末，将上述粉末的混合物经过球磨-预烧-球磨处理后的粉末，压片后烧结，烧结温度1250℃，烧结时间为5小时。采用本发明专利技术的制备方法得到了具有多孔结构的Ba6Zr2Nb8O30陶瓷材料，且所需的设备和制备过程简单，原料成本低，在一定的烧结温度和烧结时间下，无需任何造孔剂，即可得到具有多孔结构的Ba6Zr2Nb8O30陶瓷材料，相应的多孔陶瓷耐压特性可以达到15kV/mm，且在此外加电压下，陶瓷基本没有应变。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及具有一种陶瓷的制备方法。
技术介绍
钨青铜结构驰豫铁电材料由于具有一些独特的介电、铁电、热释电、光电性质，因此在光电、红外探测、驱动器、换能器、谐振器等领域有着重要的应用，这使得钨青铜结构铁电材料成为驰豫铁电材料研究的主流之一。目前，研究人员一方面致力于改善、提高传统的SrxBa1^xNb2O6的性质，如通过各种元素的掺杂来提高其铁电、介电、光电性质及性质的稳定性等，并研究陶瓷的性质-结构关系，另一方面也在寻找新的具有优异性质的钨青铜结构驰豫铁电材料。目前已经发展了如(Sr，Ba) 5LaTi3Nb703Q，(Sr，Ba)2R2Ti4Nb6030, Sr4 (La1^xSmx)Ti4Nb6O3tl等各种钨青铜驰豫铁电材料及相关的A-，B-位取代材料。我们注意到，目前报道的鹤青铜结构氧化物陶瓷的耐压特性一般低于10kV/mm。Ba6Zr2Nb8O30陶瓷是一种鹤青铜结构驰豫铁电材料且其驰豫相变温度接近室温，因此在某些应用于室温附近的器件中有着潜在的应用前景。但是目前报道的Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的耐压特性仅为I. 5kV/mm。故，需要一种方法以解决上述问题。参考文献K. Li, et al. , Appl. Phys. Lett. 100,012902 (2012)X. L. Zhu, et al.，J. Appl. Phys. 110，114101 (2011) C. S. Pandey and J. Schreuer, Phys. Rev. B 84,174102 (2011) A. Rotaru, et al.，Phys. Rev. B 83,184302 (2011)X. L. Zhu, et al. , J. Am. Ceram. Soc, 94,1829 (2011)M. C. Stennett, et al. , J. Appl. Phys. 101,104114 (2007)E. 0. Chi, et al. , Chem. Mater. 16, 3616 (2004)H. C. Nie, et al. , J. Am. Ceram. Soc. 93,642 (2010)
技术实现思路
专利技术目的本专利技术的目的是针对现有技术钨青铜结构氧化物陶瓷的耐压特性较低的缺点，提供一种多孔结构的Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的制备方法以解决上述问题。技术方案为实现上述专利技术目的，本专利技术的多孔结构的Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的制备方法可采用如下技术方案一种多孔结构的Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的制备方法，包括以下步骤(I)、根据化学式Ba6Zr2Nb8O3tl,称量经过干燥处理的BaC03、ZrO2和Nb2O5粉末；(2)、将BaC03、ZrO2和Nb2O5粉末混合，经第一次球磨处理、预烧、第二次球磨处理使三种粉末混合均匀；(3)、将混合均匀的粉末混合物压成薄片；(4)、将步骤(2)所得的粉末混合物放入坩埚，再把步骤(3)所得的薄片放入，并用步骤(2)所得的粉末混合物覆盖所述薄片，使所述薄片埋于步骤(2)所得的粉末混合物之中；(5)、将放置有薄片的坩埚放入马弗炉中，升温到烧结温度1250°C，薄片在1250°C下烧结5小时，得到具有多孔结构的Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷。有益效果与现有技术相比，本专利技术的多孔结构的Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的制备方法，所需的设备和制备过程简单，原料成本低，在一定的烧结温度和烧结时间下，无需任何造孔齐U，即可得到具有多孔结构的Ba6 Zr2Nb8O3tl陶瓷材料。相应的多孔陶瓷耐压特性可以达到15kV/mm，且在此外加电压下，陶瓷基本没有应变。附图说明图I分别是在1150°C下烧结5小时，1250°C下烧结2小时，1250°C下烧结5小时，1250°C下烧结10小时，1350°C下烧结5小时所得到的Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的x射线衍射谱(XRD)。图2是在1150°C下烧结5小时所得Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的扫描电子显微镜照片；图3是在1250°C下烧结2小时所得Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的扫描电子显微镜照片；图4是在1250°C下烧结5小时所得Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的扫描电子显微镜照片；图5是在1250°C下烧结10小时所得Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的扫描电子显微镜照片；图6是在1350°C下烧结5小时所得Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的扫描电子显微镜照片；图7是在1250°C下烧结5小时的Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的极化强度_电场关系曲线。图8是在1250°C下烧结5小时的Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的电致应变_电场关系曲线。具体实施例方式下面结合附图和具体实施例，进一步阐明本专利技术，应理解这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围，在阅读了本专利技术之后，本领域技术人员对本专利技术的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。实施例I第一步首先根据化学式Ba6Zr2Nb803Q，称量经过干燥处理的BaC03、ZrO2, Nb2O5粉末，在三种粉末的混合物中加入酒精，然后进行球磨处理(320转/分钟，24小时)使三种粉末混合均匀。其中BaC03、ZrO2, Nb2O5粉末的纯度大于等于99. 0%。第二步将第一步所得的粉末混合物进行干燥处理后，用研钵研磨使之均匀，并于750°C的空气中预烧3小时，然后再用研钵研磨使之均匀。第三步对粉末进行二次球磨处理(320转/分钟，24小时)，使三种粉末进一步混合均匀，并进行干燥处理。第四步用20MPa的压力把混合均匀的粉末混合物压成薄片。薄片的直径约为10.0_，厚度约为3_。铁电性材料一般都具有圆形，以利于铁电压电的测试。第五步将混合均匀的粉末混合物放入坩埚，再把薄片放入，并用混合均匀的粉末混合物覆盖薄片。采用以上措施是为了防止其他杂质进入。第六步将密封有薄片的坩埚放入马弗炉中，升温速率控制在5°C /分钟左右。在升温过程中，温度在400°C左右时，保温30分钟，然后再升温到烧结温度。使薄片在1250°C烧结2小时左右，得到相应的Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷。实施例2 重复实施例1，有以下不同点使薄片在1250°C烧结5小时左右，得到相应的Ba6Zr2Nb8O30 陶瓷。实施例3 重复实施例1，有以下不同点使薄片在1250°C烧结10小时左右，得到相应的Ba6Zr2Nb8O30 陶瓷。 实施例4 重复实施例1，有以下不同点使薄片在1150°C烧结5小时左右，得到相应的Ba6Zr2Nb8O30 陶瓷。实施例5 重复实施例1，有以下不同点使薄片在1350°C烧结5小时左右，得到相应的Ba6Zr2Nb8O30 陶瓷。结果测试利用X-射线衍射、扫描电子显微镜等方法表征陶瓷的结构；把圆片两面减薄抛光处理后，涂抹导电银胶，并在300-600°C热处理0. 5-3小时，然后测量相应的电学性质。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、电学性质测试仪(TF analyzer 2000)，测试具体实施例1、2、3、4、5所得的Ba6Zr2Nb8O3tl陶瓷的结构和性质。从图I可以看出，在1150°C下烧结5小时，1250°C下烧结2小时，1250°C下烧结5小时，1250本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张善涛，张冲，顾正彬，
申请(专利权)人：南京大学，
类型：发明
国别省市：
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