α-酮亮氨酸钙二水合物晶体及其制备方法技术

技术编号:7629103 阅读:241 留言:0更新日期:2012-08-01 23:26
本发明专利技术公开了种α-酮亮氨酸钙二水合物晶体及其制备方法。α-酮亮氨酸钙颗粒细腻,过滤难度大,给生产分离带来困难;α-酮亮氨酸钙的流动性小,制剂生产时混合难度大;酮苯丙氨酸钙制成片剂后的溶解度小,酮苯丙氨酸钙的稳定性差于其水合物。本发明专利技术提供了一种α-酮亮氨酸钙二水合物晶体,其为具有化学式(Ⅰ)所示化合物的二水合物晶体。本发明专利技术α-酮亮氨酸钙二水合物晶体具有较好的稳定性和溶解度、溶解速率,在制剂中有优势,提高了生物利用度;在生产的可操作性上有优势,过滤容易,流动性好,不易变质。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及α -酮亮氨酸钙,具体地说是一种α _酮亮氨酸钙二水合物晶体及其制备方法。
技术介绍
α -酮亮氨酸钙是复方α -酮酸片的主要成分。复方α -酮酸片用于尿毒症治疗, 为肾病患者提供必需氨基酸并尽量减少氨基氮的摄入。酮基或羟氨基酸本身不含有氨基, 其利用非必需氨基酸的氮转化为氨基酸,因此可减少尿素合成,尿毒症毒性产物的蓄积也得以减少。α -酮亮氨酸钙的结构式如下权利要求1.a-酮亮氨酸钙二水合物晶体,其为具有化学式(I )所示化合物的二水合物晶体;2.权利要求I所述的a-酮亮氨酸钙二水合物晶体的制备方法,其步骤如下在10 60°C条件下,将a -酮亮氨酸钙溶解于含水溶剂中,然后在-10 25°C下搅拌和静置,持续1小时到I天,通过分离、洗涤和干燥得到a -酮亮氨酸钙二水合物晶体。3.根据权利要求2所述的a-酮亮氨酸钙二水合物晶体的制备方法,其特征在于,I重量份的a -酮亮氨酸 丐,溶剂的使用量为0. I 100重量份,水的使用量为I 100重量份。4.根据权利要求3所述的a-酮亮氨酸钙二水合物晶体的制备方法,其特征在于,溶剂的使用量为5 50重量份,水的使用量为5 50重量份。5.根据权利要求4所述的a-酮亮氨酸钙二水合物晶体的制备方法,其特征在于,溶剂的使用量为10 30重量份,水的使用量为10 30重量份。6.根据权利要求2所述的a-酮亮氨酸钙二水合物晶体的制备方法,其特征在于,所述的溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、2-甲氧基乙醇、乙二醇、甲氧基乙醇、丙三醇、丙二醇、二噁烷、四氢呋喃、二甲氧基乙烷、二乙二醇二甲醚、丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烷、氯苯、二氯苯、乙腈、丙腈、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、喹啉、吡啶、三乙胺中的一种或二种以上的混合物。7.权利要求1所述的a-酮亮氨酸钙二水合物晶体的制备方法,其步骤如下将a-酮亮氨酸钙中间体反应后得到的a -酮亮氨酸钙反应液或其提取物溶解于30 60°C的水中,或者将水或含水的溶剂反加,并在5 25°C的温度下搅拌和静置,持续2-70小时制备得到。全文摘要本专利技术公开了种。α-酮亮氨酸钙颗粒细腻,过滤难度大,给生产分离带来困难;α-酮亮氨酸钙的流动性小,制剂生产时混合难度大;酮苯丙氨酸钙制成片剂后的溶解度小,酮苯丙氨酸钙的稳定性差于其水合物。本专利技术提供了一种α-酮亮氨酸钙二水合物晶体,其为具有化学式(Ⅰ)所示化合物的二水合物晶体。本专利技术α-酮亮氨酸钙二水合物晶体具有较好的稳定性和溶解度、溶解速率,在制剂中有优势,提高了生物利用度;在生产的可操作性上有优势,过滤容易,流动性好,不易变质。文档编号C07C51/41GK102617331SQ20121002118公开日2012年8月1日 申请日期2012年1月30日 优先权日2012年1月30日专利技术者晏文武, 杨芝, 汪良标, 邱贵生, 钱洪胜, 鲁国彬 申请人:浙江新和成股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:钱洪胜鲁国彬晏文武邱贵生杨芝汪良标
申请(专利权)人:浙江新和成股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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