本发明专利技术公开了一种研究血液相容性材料的蛋白质选择性吸附模型及其验证方法。本发明专利技术包括模拟仿真验证和实验验证。模拟仿真验证是以生物材料结构模型和纤维蛋白原官能团A肽结构为基础，通过计算轻稀土元素掺杂的氧化锌晶体与人纤维蛋白原中A肽之间的相互作用能来实现的。实验验证方法是由在不同条件下制备出的氧化锌薄膜，通过分析薄膜表面的特征参数，结合酶联免疫法测量材料表面对纤维蛋白原和/或白蛋白的吸附量差异，验证不同表面特征的薄膜对血浆蛋白质的选择性吸附的结果。本发明专利技术所提出的蛋白质选择吸附模型及其验证方法，适合于包括凝血和抗凝血材料的筛选、以及为血液接触型医疗器件的设计和制备提供理论基础。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医用材料
，特别涉及血液相容性生物材料领域中的有关血浆蛋白中的纤维蛋白原和白蛋白在材料表面选择性吸附的研究模型及其验证方法，即选择性吸附模型及其验证方法。
技术介绍
生物材料和生物器件已经广泛应用于现代医疗矫形领域，包括组织工程、人造器官、药物传递系统等，在挽救病人生命和提高生活质量方面有着重要意义，这也引发出更大的商业市场。生物相容性是生物材料植入人体时最基本和最关键的因素，也是最难实现的， 其包括组织相容性和血液相容性。血液相容性反映了生物材料与血液之间相互适应的程度。它是指生物材料与血液接触时，不引起凝血和/或溶血现象。其中，血液凝固是植入与血液接触的组织和器官时存在的主要问题。目前的血液相容性材料主要集中在医用高分子材料、二氧化钛薄膜材料和碳素材料。这三大类材料各有优点，但其血液相容性仍存在不足。研究表明，当生物材料与血液接触的时候，会引起血液一系列变化，最快的变化是血浆蛋白在材料表面的吸附及其构象的变化。生物材料与血液接触后，在材料表面上迅速形成蛋白吸附层，蛋白吸附层的组成、构象以及变性对材料的血液相容性具有重大的影响。 在血浆蛋白中，与凝血有关的蛋白主要有两种即纤维蛋白原和白蛋白，其中白蛋白的吸附有助于抑制生物材料表面凝血，而纤维蛋白原的吸附和构象变化将激活凝血因子和血小板，使血小板变形和聚集，导致凝血发生，产生级联的凝血反应，最后形成血栓。因此，材料表面蛋白吸附问题主要包括蛋白吸附总量、吸附厚度、竞争吸附、吸附过程是否可逆和蛋白构象变化等，这些问题都与生物材料的表面、界面有很大关系。生物材料的表面形貌、表面化学性质、表面电学性质和表面能是与蛋白质吸附有关的四个表面界面特征。其中表面形貌包括表面晶体结构、粗糙度和表面非均匀性。例如生物材料表面粗糙度的影响，过高的粗糙度或者十分光洁的表面都容易引起凝血，研究表明宏观光滑，微观多相分离结构的生物材料，抗凝血性能较好。表面化学性质包括表面化学成份，亲疏水性和化学组成，例如类金刚石薄膜中，SP2和SP3的比例不同，血浆蛋白在其表面的吸附性质也不一样，提高SP3成份，有利于提高白蛋白/纤维蛋白原的比率，或者说该材料优先吸附白蛋白，可能具有较好的抗凝血性能。由于在血浆中，血小板和血浆蛋白都带有负电性，所以一般生物材料表面带有一定负电荷，有利于抑制这些组分在材料表面的吸附。对于材料的表面能问题，研究人员也提出了很多学说，如表面自由能、界面自由能、临界表面张力、黏附功、极性色散比等。
技术实现思路
本专利技术提供了，利用生物物理模型、表面性质测试和生物表征的检验方法，目的在于筛选血液相容性优异的生物材料，开发设计出新型的凝血或抗凝血生物材料，以及为血液接触医疗器件的表面改性方法提供理论依据。为了实现上述的专利技术目的，本专利技术提出了一种研究血液相容性材料的蛋白质选择性吸附模型；为了验证本专利技术中的选择性吸附模型，本专利技术一方面提供了模拟验证，另一方面提供了实验验证。模拟验证方法中，包括建立生物材料模型和纤维蛋白原模型，所述的方法包括(I)建立氧化锌晶体原胞，切割一个(002)表面，并且对表面进行优化；(2)将上述氧化锌表面积扩大为50 5000A2，优选500 2000A2，建立真空层厚度为 20 100人；(3)用同样的方法建立掺杂的氧化锌晶体模型，掺杂轻稀土元素的质量百分比浓度为O. 1% 20%，优选为1% 10%。(4)建立A肽非晶胞模型，进行能量、几何优化和分子动力学优化，使得A肽处于能量最低点，结构更加合理。(5)进行分层建模，将A肽添加到氧化锌或者掺杂氧化锌晶体表面，进行动力学优化，得到体系的总能量，然后分别计算出A肽和氧化锌/掺杂氧化锌晶体的能量，就可以计算出A肽与氧化锌/掺杂氧化锌晶体之间的相互作用能。相互作用能越大，A肽越容易从纤维蛋白原中脱离，表明材料表面的血液相容性越差。另一方面，为了实验本专利技术的目的，本专利技术还提供了实验验证，通过掺杂，改变生物材料表面的表面性质，对两种血浆蛋白的吸附有选择性，所述方法包括(I)采用射频磁控溅射的方法，利用纯的氧化锌陶瓷靶和掺杂轻稀土元素的氧化锌陶瓷靶，沉积氧化锌薄膜和轻稀土掺杂的氧化锌薄膜；(2)通过扫描电子显微镜(SEM)观察氧化锌薄膜表面粗糙度和颗粒度；(3)通过静态接触角测试，使用多种测试液体，如去离子水、甲酰胺等，表征氧化锌薄膜的表面性质，如静水接触角、表面能、表面粘附功、与血浆成分之间的相互作用能；(4)在生物表征方面，采用酶联免疫法测量两种重要的血浆蛋白纤维蛋白原和白蛋白在氧化锌表面的吸附量，采用血浆蛋白原的浓度为O. I 20μ g/mL，优选为I 10 μ g/mL,薄膜的表面积是I 400mm2,优选为10 50mm2 ；(5)血小板粘附实验是最终反映生物材料的血液相容性，以临床应用证明抗凝血性能较好的聚氨酯(PU)作为阴性对照样品，以抗凝血性能较差的玻璃作为阳性对照样品。 在扫描电镜下观察血小板在薄膜表面的黏附状况，如血小板的形貌(变形、尺寸、伪足等)、聚集、数量等。在上述的验证方法中，两种血浆蛋白都经过免疫酶标记，经过染色后就可以在酶标仪上测量出溶液的吸光度值，反映出吸附蛋白的数量，吸附蛋白的数量越多，吸光度值越大。借由上述技术方案，本专利技术具有的优点和有益效果如下(I)本专利技术的选择性吸附模型通过制备某些特殊表面，使其对血液中的白蛋白和纤维蛋白原具有选择性吸附性能；对白蛋白优先吸附的材料及其表面有利于抗凝血，而对纤维蛋白原优先吸附的材料及其表面有助于凝血发生；本专利技术可为筛选血液相容性生物材料提供理论和实验指导。(2)本专利技术所提出的蛋白质选择吸附模型及其验证方法，是以表面、界面和吸附理论为基础，研究材料的表面特性，以及材料与血液成分之间的相互作用，适合于包括凝血和抗凝血材料的筛选、以及为血液接触型医疗器件的设计和制备提供理论基础。附图说明图I是血液相容性生物物理模型理论及研究方法的整体流程示意图。图2是蛋白质选择吸附模型及其验证方法的的整体流程示意图。图3是纤维蛋白原官能团A肽与氧化锌晶体表面的相互作用结构模型图。10 :稀土掺杂氧化锌结构；20 :人纤维蛋白原官能团A肽图4不同轻稀土元素钕掺杂氧化锌薄膜的SEM表面形貌图和接触角图；其中，(a)纯氧化锌薄膜；(b) Iat. %钕掺杂氧化锌薄膜；(c) 2at. %钕掺杂氧化锌薄膜；(d) 3at. %钕掺杂氧化锌薄膜。图5不同轻稀土元素钕掺杂氧化锌薄膜对纤维蛋白原(HFG)和白蛋白(HSA)的吸附实验结果对比图。具体实施例方式请参阅图I和2所示，本专利技术建立一个材料表面对血浆中的白蛋白和纤维蛋白原具有选择吸附的研究模型及其验证方法，即生物材料对白蛋白/纤维蛋白原的选择性吸附模型。该选择性吸附模型以材料表面、界面和吸附理论作为理论基础，采用Materials Studio材料模拟软件的研究方法，建立不同轻稀土掺杂的氧化锌生物材料结构(稀土掺杂氧化锌结构10)表面模型和纤维蛋白原中的官能团A肽(人纤维蛋白原功能团A肽20)结构，计算生物材料表面与官能团A肽的相互作用能。所述生物材料结构模型和人纤维蛋白原官能团A肽结构是利用Materials Studio材料模拟软件的分层建模工具，将A肽和生物材料结构模型整合成一个本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈弟虎，何振辉，黄展云，罗平，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：
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