贵金属配位化合物及其制备方法，为制备一种潜在的药用价值的配合物，其特征在于以四氯合钯酸钾或四氯合铂酸钾和2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸，依照一定摩尔比，在水热条件下反应，并获得目标配合物；制备步骤是：将四氯合钯（铂）酸钾、2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸和水的混合物，在室温下搅拌三十分钟，随后把混合物转移到水热反应釜聚四氟乙烯内胆(体积25-50mL)中，在100-120°C条件下恒温，然后降温直到室温，制得[PdLCl2]·H2O黄色长方形{[PtLCl2]·H2O棕红色长方形}晶体。配合物组成和分子结构明确，具有潜在的药物应用价值。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种化合物及其制备方法，特别是涉及一种，为钯、钼金属配合物的水热合成及其潜在药用价值。
技术介绍
钯、钼金属分别和2，2’ -联吡啶-4，4’ - 二羧酸的单晶制备方法及其结构。近年来，以有机羧酸为构筑块组装新型的金属配合物已成为人们研究的热点。羧酸化合物具有丰富的配位结构类型，它们形成的配合物往往具有新颖的结构和广阔的应用前景。在药物化学方面，一种单晶化合物的制备方法及其结构，具有潜在的药用应用价值；在结构方面， 由于两种金属离子均采取dsp2轨道杂化方式与配体键合，形成四配位平面四边形，因此，在钼系元素中，唯有钯(II)与钼(II)两种金属离子配合物具有及其相似的结构特征；在性能反面，近年来基于钼(II)配合物具有较高的临床应用价值，钯(II)配合物在抗肿瘤方面的研究工作同样引起关注，并且关于它们的结构、抗肿瘤活性及其与DNA的作用方式也被逐渐深入研究。但是由于钯(II)与钼(II)配合物的合成相对困难，本专利技术合成了由同一配体2，2’ -联吡啶-4，4’ - 二羧酸分别与钯和钼形成的金属配合物，该配合物与DNA有较强的作用，也为深入理解DNA作为抗癌配合物的靶向分子提供了有价值的信息。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备贵金属配位化合物 · H2O和 · H2O的方法，提出了在一定温度范围内，采用低温水热合成技术，将过渡金属钯、 钼分别和2，2’ -联吡啶-4，4’ - 二羧酸按照一定的配比反应，得到该目标金属配位化合物。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的贵金属配位化合物，为潜在的药用价值的配合物，以四氯合钯酸钾或四氯合钼酸钾和 2，2’ -联吡啶-4，4’ - 二羧酸，依照摩尔比在水热条件下反应，并获得目标配合物；配位化合物(I) · H2O的分子结构为权利要求1.贵金属配位化合物，为一种潜在的药用价值的配合物，其特征在于，以四氯合钯酸钾或四氯合钼酸钾和2，2’ -联吡啶-4，4’ - 二羧酸，依照摩尔比，在水热条件下反应，并获得目标配合物；配位化合物(I) · H2O的分子结构为2.贵金属配位化合物的制备方法，其特征在于，制备步骤是将四氯合钯(钼)酸钾、 2，2’ -联吡啶-4，4’ - 二羧酸和水的混合物，在室温下搅拌三十分钟，随后把混合物转移到水热反应釜聚四氟乙烯内胆、体积25-50mL中，在100_120°C条件下恒温，然后降温直到室温，制得 · H2O黄色长方形{ · H2O棕红色长方形}晶体。全文摘要，为制备一种潜在的药用价值的配合物，其特征在于以四氯合钯酸钾或四氯合铂酸钾和2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸，依照一定摩尔比，在水热条件下反应，并获得目标配合物；制备步骤是将四氯合钯(铂)酸钾、2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸和水的混合物，在室温下搅拌三十分钟，随后把混合物转移到水热反应釜聚四氟乙烯内胆(体积25-50mL)中，在100-120°C条件下恒温，然后降温直到室温，制得·H2O黄色长方形{·H2O棕红色长方形}晶体。配合物组成和分子结构明确，具有潜在的药物应用价值。文档编号C07F15/00GK102584900SQ20121001808公开日2012年7月18日 申请日期2012年1月20日 优先权日2012年1月20日专利技术者于菀, 孙亚光, 孙迪, 王淑菊 申请人:沈阳化工大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孙亚光，孙迪，王淑菊，于菀，
申请(专利权)人：沈阳化工大学，
类型：发明
国别省市：
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