测定食品中焦糖色素含量的方法技术

测定食品中焦糖色素含量的方法，涉及食品分析领域，具体涉及用高液相色谱法测定食品中焦糖色素的方法。用强阳离子交换色谱柱作为色谱柱；用10毫摩尔/升的磷酸二氢钠水溶液作为流动相，等度洗脱；用二极管阵列检测器作为检测器，定量波长610nm。本方法准确度高，稳定性好，前处理简单，是批量检测食品中焦糖色素的有效方法并填补了在食品中焦糖色素含量检测的空白。为食品质量控制，食品安全监测提供重要技术支持。具有良好的经济与社会效益。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及食品分析领域，具体涉及用高效液相色谱法测定食品中焦糖色素的方法。
技术介绍
焦糖色素，又称焦糖，俗称酱色，英文名Caramel color。它是人类使用历史最悠久，用量最大的食用色素之一。广泛用于酱油、食醋、料酒、酱卤、腌制制品、烘制食品、糖果、 药品、碳酸饮料及非碳酸饮料等。《GB 2760食品添加剂使用卫生标准》规定在酱油、醋、料酒、酱卤、腌制制品中添加量约为2 — 5%。焦糖色素是以优质的蔗糖、葡萄糖或其他淀粉糖为主要原料，采用特殊的配方及工艺技术加工制成的天然色素。由于焦糖色素含有对人体健康存在潜在危害的4-甲基-咪唑，且其生产工艺存在不规范性，如果摄入过量的焦糖色素，可能对人体健康造成危害。另外，还有部分不法商人利用焦糖色素制作伪劣食品，对食品的生产、销售秩序产生恶劣影响。由于焦糖色本身是一个混合物体系，成分复杂，目前国内外并没有对焦糖色进行直接检测的方法。现有的美国分析化学家协会采用的方法是对焦糖色生产过程中产生的 4-甲基-咪唑，5-羟甲基-2-糠醛等化合物进行检测，从而间接证明食品中含有焦糖色素， 而并非直接检测焦糖色素的含量。建立食品中焦糖色素的检测方法，对维护食品安全，提高食品质量，便利食品贸易，都具有重大意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种快速的。本专利技术测定食品中焦糖色素的方法，所采用的技术方案是采用高效液相色谱法测定，具体按以下步骤进行一.焦糖色素对照品溶液的配制称取焦糖色素对照品，配制成浓度为10. O mg/ml的水溶液；二.供试品溶液的制备取2g液体样品加入8ml乙醇，混匀，离心弃去上清液，向沉淀物加入2 10ml的水，溶解沉淀，取I ml水溶液用微孔滤膜过滤，滤液供高效液相色谱仪测试，或取粉碎后的固体样品I g，加入5 ml水，25°C下超声萃取5 15 min，在200(T5000r/ min转速下离心3 min,取I ml上清液用微孔滤膜过滤,滤液供高效液相色谱仪测试；三.色谱条件色谱柱强阳离子交换色谱柱柱温30±5°C流动相10毫摩尔/升的磷酸二氢钠溶液流速0. 5 ml/min，进行等度洗脱检测器光电二极管阵列检测器检测器扫描波长220-700 nm 检测波长:610 nm ；四.绘制标准曲线取焦糖色素对照品溶液配制浓度分别为O mg/ml、0.05 mg/ml>0. I mg/ml、O. 2 mg/ml、 0. 5 mg/ml>l. 0 mg/ml>2. 0 mg/ml的标准溶液,浓度由低到高依次进行高效液相色谱检测， 以焦糖色素高效液相色谱峰面积为横坐标，以焦糖色素浓度为纵坐标，绘制标准曲线。五·测定精密吸取供试品溶液10微升注入液相色谱仪，按照高效液相色谱法测定，得到高效液相色谱图，从标准曲线查得测定液中焦糖色素的含量，根据每I ml供试品溶液所代表的样品质量，计算得到供试品中焦糖色素的含量。专利技术是高效液相色谱法测定食品中焦糖色素的方法，本方法的仪器检测限(s/ N=3)为O. 02 mg/ml。针对不同食品样品不同添加浓度进行4次平行实验，平均回收率在80 % 102 %之间，相对标准偏差在O. 3 % 8. 6 %之间。本专利技术的优点是采用高效液相色谱这一常规的色谱分析仪器来检测食品中的焦糖色素含量，方法的检测限低，准确度高，前处理简单，非常适合食品中焦糖色素的批量检测。本方法填补了目前在食品中焦糖色素含量检测方法的空白。为食品质量控制，食品安全监测提供重要技术支持。具有良好的经济与社会效益。附图说明图I为焦糖色素浓度为1.0 mg/ml对照品溶液的高效液相色谱图。图2为焦糖色素浓度一峰面积标准曲线图。图3为阴性威士忌酒样品高效液相色谱图。图4为添加焦糖色素浓度O. I mg/g的威士忌酒样品高效液相色谱图。图5为可乐样品高效液相色谱图。图6为添加焦糖色素浓度O. I mg/g的可乐样品高效液相色谱图。图7为阴性红酒样品高效液相色谱图。图8为添加焦糖色素浓度0.1 mg/g的红酒样品高效液相色谱图。图9为酱油样品高效液相色谱图。图10为添加焦糖色素浓度O. 5 mg/g的酱油样品高效液相色谱图。图11为阴性粉条样品高效液相色谱图。图12为添加焦糖色素浓度0.5 mg/g的粉条样品高效液相色谱图。下面结合实施例和附图进一步阐述本专利技术的技术方案。具体实施例方式实施例I焦糖色素对照品色谱图的建立一、取氨法生产的焦糖色素黑色固体，Elcffl0-1% (610 nm)=l. 22的焦糖色素为对照品，或采用液体焦糖制备对照品，其方法是称取8 g液体焦糖于50 ml的塑料离心管中， 加入水6 ml,混勻，再加入乙醇24 ml,混勻,在45°C下超声30 min,取出离心管,在2000 r/ min离心3 min，弃去上层液体。再重复以上沉淀净化过程三次。将最终得到的沉淀物在烘箱中80°C烘干成为固体，该固体的E1。m°_15t (610 nm)=1.22。焦糖色素对照品溶液的配制称取焦糖色素对照品100 mg于10 ml容量瓶中，用水定容到刻度，摇匀，配制成浓度为10.0 mg/ml焦糖色素对照品溶液，4°C避光保存。二、色谱条件色谱柱强阳离子交换色谱柱具体采用Waters SCX 5.0 um, 4. 6 mm Λ 250 mm柱；柱温30±5°C;流动相10毫摩尔/升的磷酸二氢钠溶液；流速0. 5 ml/min，进行等度洗脱； 检测器光电二极管阵列检测器；检测器扫描波长220-700 nm ;检测波长610 nm。三、焦糖色素对照品色谱图的建立精密吸取焦糖色素对照品溶液10微升注入液相色谱仪，按照高效液相色谱法测定，得到高效液相色谱图，如附图I所示。四、绘制标准曲线取焦糖色素对照品溶液配制浓度分别为O mg/ml、0.05 mg/ml>0. I mg/ml、O. 2 mg/ml、 0.5 mg/mlU.O mg/ml,2.0 mg/ml的溶液，浓度由低到高依次进行高效液相色谱检测，以焦糖色素高效液相色谱峰面积为横坐标，以焦糖色素浓度为纵坐标，绘制标准曲线，如附图2 所示。使用Excel软件绘制标准曲线，获得R2值。焦糖色素浓度在O. 05^2. O mg/ml范围内，浓度与其对应的峰面积值呈良好线性关系，相关系数R2 = I。所得的线性方程为 y-Q. 0007x+0. 0015。实施例2阴性威士忌酒样品中焦糖色素含量的测定一.供试样品的制备取I ml试样，经O. 22 Mffl微孔滤膜过滤，供高效液相色谱测定。该威士忌酒的密度为 O. 98 g/ml，每I ml供试品溶液代表样品O. 98 g。二·色谱条件同实施例I。三.绘制标准曲线采用实施例I的标准曲线。四.测定精密吸取供试品溶液10微升注入相色谱仪，按照高效液相色谱法测定，得到高效液相色谱图，如附图3所示。因为色谱峰的信号/噪音比小于3，该威士忌酒样品中未检测到焦糖色素。实施例3添加焦糖色素浓度O. I mg/g的威士忌酒样品含量的测定一.供试样品的制备称取实施例2的10. O g阴性威士忌酒，在该酒中加入浓度为10. O mg/ml的焦糖色素参考物质溶液100微升。则该威士忌酒样品中焦糖色素浓度为O. I mg/g。取Iml试样经 O. 22 Mm微本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈意光，罗海英，吴玉銮，郭新东，冼燕萍，罗东辉，柯振华，李飞，
申请(专利权)人：广州市质量监督检测研究院，
类型：发明
国别省市：