金属矿物浮选分离中抑砷矿物的三种药剂制造技术

本发明专利技术是三种用于金属矿物浮选分离过程抑制砷矿物的选矿药剂，发明专利技术的特征在于采用含Ｃａ↑［２＋］或Ｍｇ↑［２＋］的化合物作为毒砂的抑制剂、采用亚硫酸盐和含硫离子（Ｓ↑［－］）化合物的组合成分作抑制剂及采用ＣａＣｌ↓［２］＋Ｎａ↓［２］ＳＯ↓［３］＋Ｎａ↓［２］Ｓ组合成分作抑制剂。具有药剂来源广泛、成本低、降砷效果好等优点，适用于含有毒砂及砷黄铁矿类型的金、银、铜、铅、锌、锡、钼、钴、镍等矿石的浮选。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及金属矿物浮选分离过程中抑制砷矿物的几种药剂，特别是涉及含有毒砂及含有砷黄铁矿类型矿石的有色金属矿和金矿的浮选所采用的抑砷药剂。浮选法是在气-液-固三相界面分选矿物的一项技术，一般是将金属矿石经球磨机磨细、调浆、添加所需的一定量药剂如石灰、黄药、起泡剂等，加入浮选槽内进行搅拌，通过向矿浆中通入气体，即可在液体上部产生一种含某种固体的泡沫产品-称为精矿，残留下来未进入泡沫的其他固体组分-称为尾矿。为从含毒砂及含砷黄铁矿类矿石中回收金属的硫化矿物和氧化矿物，使之与毒砂分离，在浮选过程中要使毒砂成分尽可能地进入尾矿，人们提出了很多降砷的方法和抑砷的药剂，以往采用添加CaO、CaCO3等碱性化合物作为抑砷药剂，在浮选过程中添加一定量的CaO(或CaCO3)进入矿浆中，调整矿浆pH值到10.5-11.5之间，利用砷矿物在高碱性矿浆中浮游性减弱的特性等达到毒砂与其他目的矿物分离的目的。但采用CaO或CaCO3碱性化合物，在矿浆中添加量往往受到矿浆所需pH值的限制，不足以使毒砂受到完全的抑制，在浮选过程中分离毒砂的效果较差，此外添加CaO或CaCO3调整矿浆pH，使pH增加，此时砷矿物的浮游性虽可减弱，但相当一部分其他金属矿物或非金属矿物也受到程度不同的抑制，致使目的矿物的回收率下降。本专利技术的目的在于寻找几种有效的抑砷浮选药剂，达到选择性地抑制毒砂，而又不影响其他有价金属矿物及非金属矿物的回收率的目的。本专利技术的抑砷浮选药剂有以下三种类型1.采用含Ca2+或Mg2+的化合物(例如CaCl2)作为毒砂的抑制剂上述采用的Ca2+、Mg2+药剂的抑砷方法，除采用CaCl2外，也可以采用其他含Ca2+、Mg2+的化合物，如硫酸镁、碳酸镁、硫化镁、氯化镁、硫酸钙、硫化钙、亚硫酸钙等。添加量在0.1-15千克/吨(矿石)药剂范围内。在浮选含砷矿物的过程中，添加适量的含Ca2+、Mg2+的可溶性盐类，矿浆中生成的Ca2+、CaOH+、Mg2+、MgOH+选择性地吸附于毒砂表面，形成吸附膜，阻止毒砂对捕收剂的吸附，达到选择性地抑制砷矿物，最大可能回收有价金属矿物的目的。2.亚硫酸盐和含硫离子(S＝)化合物的组合成分作砷矿物抑制剂在含砷矿物的浮选过程中，加入一定量亚硫酸盐和含硫离子(S＝)化合物的组合抑制剂，利用其二者在矿浆中起到的交互作用含硫离子化合物在浮选过程中，水解产生HS-，排除毒砂表面吸附的捕收剂，同时本身又吸附在毒砂表面，增加矿物表面的亲水性;而亚硫酸盐的作用在于消除矿浆中各种干扰离子，加强HS-的吸附作用，达到抑砷的目的。亚硫酸根与硫离子的摩尔数比为5∶1-1∶10，所指的亚硫酸盐包括亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸镁等。含硫离子化合物包括硫酸镁、硫化钠、硫化锌、硫化硫酸钠、过硫化钠、过硫化钾等。亚硫酸盐的用量为0.1-3千克/吨(矿石);含硫离子化合物的用量为0.1-3千克/吨(矿石)。3.采用CaCl2+Na2SO3+Na2S组合成分作砷矿物抑制剂对于某些原矿中含砷较高或矿石中的砷难于抑制情况时，采用添加CaCl2+Na2SO3+Na2S组合药剂作为毒砂的抑制剂，可收到较好的效果。其重量%为CaCl2∶Na2SO3∶Na2S＝(100-5)∶(10-1)∶(10-1)三种药剂总添加量范围0.1-15千克/吨(矿石)。本专利技术的上述各类抑砷药剂的选用，应根据入选矿石性质，回收的有价矿物性质，矿浆中其他矿物性质以及原矿含砷量高低来决定，在原矿含砷品位不太高的情况下，尽量采用单一抑砷药剂，而在高砷或砷矿物难以得到抑制的情况下，则宜采用组合抑砷药剂效果更佳。本专利技术提出的三种类型抑砷浮选药剂，具有降砷效果好，金属回收率高等优点，药剂来源广泛，成本低廉，无毒，对设备无腐蚀，可广泛用于含有毒砂及砷黄铁矿类型的金、银、铜、铅、锌、锡、钼、钴、镍、铬、铂等矿石的浮选。实施例1采用本方法处理我国南方的某矿石，其原矿含Ag、Cu、Pb、As等矿物。每次试验矿石量为1千克。在装有混合球的球磨机中，研磨至-0.074毫米粒级占70%，然后在3立升的XFD-63型单槽浮选机中进行浮选，矿浆为自然pH值。a.加砷矿物的抑制剂，搅拌5分钟;b.加苯胺黑药20克/吨;松醇油15克/吨，搅拌3分钟;c.浮选5分钟，得银铜铅混合精矿。结果见表1。实施例1表1序抑砷药品位%回收率%剂及用产品号量Kg/t名称AgPbCuAsAgPbCuAsg/t银铅铜1氯化钙精矿734235.15 10.00 0.37 81.97 73.81 76.55 0.775尾矿73.50.570.142.1818.0326.1923.4599.23原矿3902.080.572.10100.00100.00100.00100.00银铅铜2氯化镁精矿750032.80 10.25 0.58 83.25 73.92 79.34 1.068尾矿67.80.520.122.3216.7526.0820.6698.94原矿3871.910.562.24100.00100.00100.00100.00银铅铜3硫酸镁精矿868737.85 11.98 0.60 83.45 72.92 77.98 1.2110尾矿66.20.540.131.8916.5527.0822.0298.79原矿3851.920.571.84100.00100.00100.00100.00从实施例1中的三个试验结果表明，可使原矿中99%以上的砷进入浮选尾矿里，并取得银、铅、铜较高回收率的结果，达到明显的降砷目的。实施例2实验方法与实施例1相同，不同的是采用Na2S+Na2SO3作抑砷药剂。其结果见表2。实施例2表2序抑砷药品位%回收率%剂及用产品号量Kg/t名称AgPbCuAsAgPbCuAsg/t硫化钠银铜铅1精矿868738.7511.480.4483.2673.5777.710.80亚硫酸尾矿69.00.550.132.1416.7426.43 22.29 99.20钠2原矿3962.000.562.08100.00 100.00 100.00 100.00从实施例2结果可见，采用本专利技术的亚硫酸盐和硫离子(S＝)组合抑砷药剂，取得了较好的除砷效果，同时银的回收率取得了83.26%的结果。实施例3实施例3的实验方法与实施例1的方法相同，不同处是采用CaCl2+Na2SO3+Na2S组合抑砷药剂。其结果见表3。实施例3表3序抑砷药品位%回收率%剂及用产品号量Kg/t名称AgPbCuAsAgPbCuAsg/t氯化钙银铜铅3硫化精矿800035.5510.600.3487.6875.80 83.66 0.751钠0.4尾矿50.50.51 0.093 2.02 12.32 24.20 16.34 99.25亚硫酸原矿3922.020.54 1.95 100.00 100.00 100.00 100.00钠0.6银铜铅2氯化钙精矿734235.15 10.00 0.37 81.97 73.81 76.55 0.775尾矿73.50.570.142.1818.0326.1923.4599.23原矿3902.080.572.本文档来自技高网...

【技术保护点】
几种在金属矿物浮选过程中抑制砷矿物的选矿药剂，本专利技术的特征在于：ａ. 采用含Ｃａ↑［２＋］或Ｍｇ↑［２＋］的化合物作为毒砂的抑制剂，如：氯化钙、硫酸镁、碳酸镁、硫化镁、氯化镁、硫酸钙、硫化钙、亚硫酸钙等；ｂ. 采用亚硫酸盐和含硫离子（Ｓ ↑［－］）化合物的组合成分作砷矿物抑制剂，亚硫酸盐包括：亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸镁等，含硫离子包括硫化镁、硫化钠、硫化锌、硫代硫酸钠、过硫化钠、过硫化钾等，亚硫酸根与硫离子的摩尔数比为５∶１－１∶１０；ｃ. 采用ＣａＣｌ↓［２］＋Ｎａ↓ ［２］ＳＯ↓［３］＋Ｎａ↓［２］Ｓ组合成分作抑制剂，三者组分的重量比％为（１００－５）∶（１０－１）∶（１０－１）。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：纪军，贺政，石光，朱关，
申请(专利权)人：北京矿冶研究总院，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]