本发明专利技术公开了一种提取玉米醇溶蛋白的方法,该方法以玉米蛋白粉为原料,加入α-淀粉酶、糖化酶和乙醇进行除淀粉、脱脂、脱色处理后,过滤,将滤渣加入乙醇水溶液提取,离心分离得玉米醇溶蛋白提取液,最后经浓缩干燥得玉米醇溶蛋白成品。本发明专利技术对原料进行去杂质前处理,对提取液进行直接浓缩干燥,具有得率高、纯度高、生产成本低的特点,显著提高了玉米蛋白粉的附加值,有利于玉米蛋白粉的综合开发利用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种玉米醇溶蛋白的提取方法。技术背景玉米蛋白粉又称玉米黄粉,是用玉米生产淀粉的副产物。这类玉米蛋白粉的蛋白质含量在60%左右,但由于缺少赖氨酸、色氨酸等人体必需氨基酸,其生物学价值低,目前多作为低价值饲料蛋白出售,很多工厂甚至未作任何利用,任其随废液排放,既造成了资源的浪费,又严重的污染了环境。本专利技术涉及的玉米醇溶蛋白是玉米蛋白粉中的主要蛋白质。其不溶于水和无水醇类,可溶于60 95%的醇类水溶液中,还可以溶于强碱及丙酮、醋酸等有机溶剂中。玉米醇溶蛋白溶液具有成膜性,当溶剂挥发后,蛋白质凝聚会形成光滑、透明且具有阻湿性、阻氧性、肠溶性等特点的玉米醇溶蛋白膜。由于玉米醇溶蛋白不溶于水,缺乏赖氨酸和色氨酸, 且存在色泽和气味问题,因而较少作为食品原料应用,但其独特的溶解性和成膜性,使其在医药卫生及食品化工等领域具有广阔的市场前景。目前,玉米醇溶蛋白主要是作为药用辅料,用作片剂包衣及缓释壁材,也可应用于糖果包衣、水果及肉类产品保鲜涂层、油脂包埋壁材、生物可降解塑料、粘合剂等方面。目前玉米醇溶蛋白的生产工艺多采取有机溶剂法,通常用乙醇或异丙醇进行提取玉米醇溶蛋白。乙醇提取法用的较多,一般是直接用70 90%的乙醇进行提取。提取后, 提取液采用盐析沉淀法、加水沉淀法或者冷冻沉淀法使蛋白沉淀下来。但是前两种方法处理后需回收的乙醇溶液体积是处理前的数倍乃至十倍,造成成本大幅上升,且会产生大量的生产废水,对环境造成影响。而且所得产品色泽较深、杂质含量较高。而冷冻沉淀法在工业生产中的能耗也比较高,使得成本较高。另外原料玉米蛋白粉是湿磨工艺生产玉米淀粉的主要副产品,通常由50 75% 的蛋白质、15 30%的淀粉、5 10%脂类物质和纤维素组成。玉米蛋白粉含叶黄素、α -胡萝卜素和胡萝卜素,脂类含量高,具有强烈的异杂气味,因此提取所得的玉米醇溶蛋白色泽偏黄,存在特殊气味,使得玉米醇溶蛋白在药品和食品中的应用受到限制。因此,开发一条溶剂消耗少、低成本,产品色泽浅、纯度高的玉米醇溶蛋白工业化生产路线,是该产品在市场上得以成功推广的关键。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种得率高,纯度高,生产成本低的提取玉米醇溶蛋白的方法。本专利技术的目的通过采取以下技术方案予以实现,其特征是,以玉米蛋白粉为原料,加入α -淀粉酶、糖化酶和乙醇进行除淀粉、脱脂、脱色处理后,过滤,将滤渣加入乙醇水溶液提取,离心分离得玉米醇溶蛋白提取液,最后经浓缩干燥得玉米醇溶蛋白成品。具体包括以下步骤(1)前处理以玉米蛋白粉为原料,加水,调整pH5. 0 6. 5,加入α -淀粉酶,65 90°C 反应1. 5 6小时,然后升温到120 140°C灭酶,待温度降到室温后调整pH3. 0 5. 0,加入糖化酶,45 60°C反应1 4小时,再升温到90 110°C灭酶,过滤,弃去处理液;加入乙醇进行脱脂,脱色,过滤,弃去滤液。(2)提取将滤渣加入乙醇水溶液,加热提取;(3)离心离心分离,所得溶液为玉米醇溶蛋白提取液;(4)浓缩减压浓缩提取液得玉米醇溶蛋白湿产品;(5)干燥真空或鼓风干燥,得玉米醇溶蛋白成品。所述步骤(1)中乙醇的重量浓度为95 100%,脱脂、脱色条件为滤渣和乙醇的料液比1千克5 20升,提取温度50 80°C,提取时间1 5小时。所述步骤O)中乙醇的重量浓度为70 90%,滤渣和乙醇的料液比1千克5 20升,提取温度50 80°C,提取时间1 5小时。所述步骤(4)中的浓缩条件为温度50 90°C。与现有技术相比,本专利技术具有以下特点(1)本专利技术采用复合酶以及乙醇对原料进行前处理,可显著减少产品中的杂质,提高产品的纯度。(2)本专利技术采用单一有机溶剂,无需添加其他有机溶剂进行脱色、脱脂,提取后对提取液直接进行浓缩,不需额外沉淀蛋白,简化了提取步骤,降低能耗,节省了生产成本。(3)本专利技术直接将浓缩、干燥与溶剂回收相结合,使用的乙醇经过回收后可以重复使用,基本没有废水排放,不会造成环境污染。具体实施方式以下通过具体实施例对本专利技术进行阐述,但本专利技术的保护范围并不局限于此。所属
的普通技术人员依据以上本专利技术公开的内容,均可实现本专利技术的目的。实施例1称取玉米蛋白粉200g,加入1200毫升水混合。调整pH5. 5士0. 1,加入0. 3%的α -淀粉酶,75°C反应4小时。升温到130°C灭酶,待温度降到室温后调整pH4. 0士0. 1,加入0. 4% 的糖化酶,50°C反应2小时。升温到100°C灭酶,过滤。滤渣加入1200毫升95%乙醇溶液, 50°C提取2小时,过滤。滤渣加入1600毫升70%乙醇溶液,50°C提取2小时,离心得玉米醇溶蛋白提取液,80°C减压浓缩,干燥得玉米醇溶蛋白成品,得率为25. 6%,蛋白含量88. 3%。实施例2称取玉米蛋白粉150g,加入600毫升水混合。调整pH6.0 士 0. 1,加入0.洲的α-淀粉酶,90°C反应2小时。升温到130°C灭酶,待温度降到室温后调整pH4. 5士0. 1,加入0. 6% 的糖化酶,45°C反应2小时。升温到100°C灭酶,过滤。滤渣加入1500毫升95%乙醇溶液, 60°C提取1小时,过滤。滤渣加入1500毫升85%乙醇溶液,60°C提取1小时,离心得玉米醇溶蛋白提取液,70°C减压浓缩,干燥得玉米醇溶蛋白成品,得率为23.5%,蛋白含量89. 6%。实施例3称取玉米蛋白粉150g,加入1200毫升水混合。调整pH6. 2士0. 1,加入0.洲的α -淀粉酶,75°C反应2. 5小时。升温到130°C灭酶,待温度降到室温后调整pH4. 8士0. 1,加入0. 7%4的糖化酶,45°C反应2. 5小时。升温到100°C灭酶,过滤。滤渣加入2250毫升无水乙醇溶液, 70°C提取1. 5小时,过滤。滤渣加入2250毫升90%乙醇溶液,70°C提取2小时,离心得玉米醇溶蛋白提取液,60°C减压浓缩,干燥得玉米醇溶蛋白成品,得率为24. 7%,蛋白含量90. 7%ο实施例4称取玉米蛋白粉100g,加入600毫升水混合。调整pH5. 3 士 0. 1,加入0.4%的α-淀粉酶,85°C反应3小时。升温到130°C灭酶,待温度降到室温后调整pH3. 5士0. 1,加入0. 4% 的糖化酶,60°C反应3小时。升温到100°C灭酶,过滤。滤渣加入2000毫升无水乙醇溶液, 80°C提取1小时,过滤。滤渣加入2000毫升90%乙醇溶液,80°C提取2小时,离心得玉米醇溶蛋白提取液,60°C减压浓缩,干燥得玉米醇溶蛋白成品,得率为22.8%,蛋白含量91. 5%。以上实施例1-4中,玉米醇溶蛋白鉴定方法是A.溶解20 mg样品至2 ml90%乙醇中,加10%醋酸铅溶液2 ml,即产生白色沉淀;B.溶解0. 1 g样品至10 ml 0. 1 N氢氧化钠溶液中,加数滴硫酸铜试液,置水浴中加热,即变为紫色;C.加1 ml硝酸至含25 mg样品的试管中,溶液变成亮黄色,再加入10 ml 6 N氨水,溶液即变为橙黄色。玉米醇溶蛋白含量测定方法采用凯氏定氮法(GB/T 5009.5-2010)。权利要求1.,其特征是,以玉米蛋白粉为原料,加入α-淀粉酶、 糖化酶和乙醇进行除淀粉、脱脂、本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:梁丽敏,徐勇,
申请(专利权)人:广东省食品工业研究所,
类型:发明
国别省市:
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