样本采集器制造技术

本发明专利技术提供一种样本采集器，包括：柄部、板部以及连接柄部与板部的结合部，所述样本采集器由疏水性材料制成，该疏水性材料形成毛细微孔基质结构，该毛细微孔基质结构用于对液体样本进行采集，还用于自行分离和输送液体样本中的目标检测物。本发明专利技术的样本采集器，生产成本低，可应用于人和活体动物自然短腔道分泌液、残留液、粪便与创面血液、脓性或非脓性分泌液等液态或半液态样本的采集，且自行分离和输送液体样本中的目标检测物，通过与免疫层析等检测技术结合，实现目标检测物的快速检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种样本采集器，尤其涉及一种成本低、应用范围更广泛的样本采集O
技术介绍
临床上广泛使用血液(包括全血、血清或血浆)作为健康检测样本，但其采集过程必须刺破人或动物物理屏障一一皮肤，不仅容易造成继发感染，而且也是形成各种职业暴露的主要因素。而各种自然短腔道(the Natural Short Cavity, NSC)如口、眼、耳、鼻、咽喉、泌尿生殖道(宫颈-阴道)、下消化道(直肠-肛门)等，其分泌液、残留液或粪便等液态或半液态样本中各种目标检测物与血液出现时机大多具有一致性，仅仅在含量方面存在差异。Challacombe的研究结果证实口腔液体中IgG可及时反映体内IgG的存在；Eshaq等开展莱克多巴胺在活体猪体内代谢规律的研究证实了莱克多巴胺在口腔液体、尿道口残留尿液中的分布规律；而且，某些传染性疾病本身也是通过自然短腔道对外排毒，如狂犬病发病动物的唾液、轮状病毒及腺病毒患儿的粪便等，并成为这些疾病的主要传染源或者传播途径。此外，自然短腔道液体样本的采集往往不会形成新的创伤。故此，随着自然短腔道液体样本采集技术的深入研究，势必革新现有的临床检测模式，造就大批新的检测技术与检测产品。其中，专利ZL200710169735. 7公开一种采集口腔液体样本的样本采集器，由亲水性纤维与疏水性材料制成，形成毛细微孔基质结构，其适宜应用于采集含有目标检测物的液体样本，并自行分离和输送目标检测物，尤其适用于大分子目标检测物。但是，针对小分子目标检测物，如葡萄糖、乙醇、残留的化学药物等，其自行分离和输送能力不及对大分子目标检测物的作用，如蛋白质、核酸或多糖等，因此该专利技术的样本采集器在小分子目标检测物的自行分离和输送作用方面虽然可应用但并不是最优选择。同时，以复合材料制备的样本采集器，其直接材料成本较高，且不同组分在物理与化学性能方面截然不同，造成制备与质量控制所必需条件差异巨大，必须要求严格控制其生产条件与工艺流程，但仍然容易出现不合格产品，使得生产成本高昂，严重阻碍此样本采集器的后续应用产品的研究开发与市场推广。专利ZL201020665818. 2公开了一种纳米级样本采集器及其检测装置，其核心为孔径处于50 900纳米之间的疏水性材料样本采集器。但是，这种疏水性材料制备的纳米级样本采集器因为孔径过小，粘滞力增加，输送速度缓慢，且在纳米级孔径疏水材料中，毛细作用方向与重力方向相同，并随着孔径缩小而作用力越强，也就是说这种样本采集器中的液面要比样本采集器外面的液面要低，即这种样本采集器需要外力的作用才能实现液体样本逆重力方向输送，无法借助材料本身的毛细作用来实现液体样本的向上输送，即无法实现自行输送作用
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种样本采集器，生产成本低，可应用于人和活体动物自然短腔道(the Natural Short Cavity，NSC)分泌液、残留液、粪便与创面血液、脓性或非脓性分泌液等液态或半液态样本的采集，且自行分离和输送液体样本中目标检测物，通过与免疫层析等检测技术结合，实现目标检测物的快速检测。为实现上述目的，本专利技术提供一种样本采集器，包括柄部、板部以及连接柄部与板部的结合部，所述样本采集器由疏水性材料制成，该疏水性材料形成毛细微孔基质结构 (the Capillary Micro-Aperture Basic Material Texture, CMBM)，该毛细微孑L基质结构用于对液体样本进行采集，还用于自行分离和输送液体样本中目标检测物。所述疏水性材料为聚乙烯、聚丙烯、多苯乙烯、高密度聚乙烯、超高分子聚乙烯、聚偏乙烯氟化物、聚四氟乙烯、聚酯、尼龙、聚醚砜以及其他塑料、玻璃、树脂中的一种或多种， 优选聚酯材料。所述样本采集器外形为棒状或板状，样本采集器总体积不低于650立方毫米，总表面积不低于700平方毫米，其中板部的表面积不低于样本采集器总表面积的50%。所述样本采集器外形优选板状桨形。所述毛细微孔基质结构为网状微孔结构，其孔径为20 500微米，空隙率为5 80 %，样本采集器的相对密度为0. 49 0. 92克/立方厘米，毛细微孔基质结构饱和吸收液体量为50 550立方毫米，以浸泡方式饱和吸收液体时间不超过5分钟。所述毛细微孔基质结构的孔径优选20 200微米，空隙率优选35 55%，样本采集器的密度优选0. 58 0. 72克/立方厘米，毛细微孔基质结构饱和吸收液体量优选为 200 400立方毫米，以浸泡方式饱和吸收液体时间优选不超过1分钟。毛细微孔基质结构饱和吸收液体样本再干燥后与原样本采集器相比，其总体积、 总表面积、孔径、空隙率、饱和吸收液体量、以浸泡方式饱和吸收液体时间参数数值的变化率不超过20%。毛细微孔基质结构饱和吸收液体样本再干燥后与原样本采集器相比，其总体积、 总表面积、孔径、空隙率、饱和吸收液体量、以浸泡方式饱和吸收液体时间参数数值的变化率优选不超过1%。在没有外界机械压缩或过滤的前提下，吸附于毛细微孔基质内的液体样本从板部边缘输送到柄部边缘的时间控制在10分钟内，优选不超过2分钟。所述样本采集器或制作样本采集器的疏水性材料可经过亲水处理，以提高样本采集器采集和输送液体样本的能力。所述液体样本包括液态或半液态的自然短腔道分泌液、残留液、粪便与创面血液、 脓性或非脓性分泌液等，自然短腔道包括口、眼、耳、鼻、咽喉、泌尿生殖道(宫颈-阴道)、下消化道(直肠-肛门)等。本专利技术的有益效果本专利技术的样本采集器，由疏水性材料制成，其毛细微孔基质结构不仅具有液态或半液态液体样本采集功能，还具有自行分离和输送(仅依赖样本采集器本身具备的毛细作用，无需外界机械压缩或离心或重力等外部作用力)液体样本中目标检测物的作用，通过与免疫层析等检测技术结合，实现人和活体动物自然短腔道分泌液、残留液、粪便与创面血液、脓性或非脓性分泌液等液态或半液态液体样本中目标检测物的快速检测，具有无创无痛更安全、操作简单更易用的特点。且本专利技术成本低，批量生产合格率高，可促进本专利技术广泛应用于临床检测。此外，在针对小分子目标检测物，诸如葡萄糖、乙醇及残留化学药物等，其自行分离和输送作用要优于复合材料制备的样本采集器，同时也适用于大分子目标检测物，诸如蛋白质、核酸或多糖等，并满足临床检测需要。附图说明下面结合附图，通过对本专利技术的具体实施方式详细描述，将使本专利技术的技术方案及其他有益效果显而易见。附图中，图1为本专利技术的样本采集器的结构示意图。具体实施方式以下结合附图对本专利技术进行详细描述。如图1所示，本专利技术的样本采集器包括柄部2、板部4以及连接柄部2与板部4 的结合部6 ；样本采集器由疏水性材料制成，该疏水性材料形成毛细微孔基质结构(the Capillary Micro-Apeture Basic Material Texture, CMBM)，该毛细微孑L基质结构用于对液体样本进行采集，还用于自行分离和输送液体样本中的目标检测物。所述的液体样本包括液态或半液态的人和活体动物自然短腔道(the Natural Short Cavity，NSC)分泌液、残留液、粪便与创面血液、脓性或非脓性分泌液等，自然短腔道包括口、眼、耳、鼻、咽喉、泌尿生殖道(宫颈-阴道)、下消化道(直肠-肛门)等。所述疏水性材料为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：闫荀，马鹏，贺南航，刘津，
申请(专利权)人：深圳市爱速尔生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：