本发明专利技术公开了一种阵列式微透析探针,它包括:入液保护管、入液密封柱、出液密封柱、出液保护管、密封环氧树脂、基座和若干个微透析探针;其中,微透析探针包括:高分子中空纤维膜、支架导管、入液毛细管和出液毛细管,高分子中空纤维膜和支架导管通过环氧树脂固定连接,高分子中空纤维膜和支架导管的内腔相通;基座具有若干通孔,基座的每个通孔内固定一个微透析探针,入液保护管由入液密封柱密封,出液密封柱由出液保护管密封,各微透析探针之间形成串联、并联或分组的连接关系。本发明专利技术的探针阵列可以串联或并列使用,增大了有效透析面积,提高了生物体活体体液采样的回收率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种动物实验设备,尤其涉及一种阵列式微透析装置。
技术介绍
微透析装置是以小分子和水能通过半透膜,顺浓度梯度进行扩散而大分子物质不能透过半透膜为基础而设计的一种化学物质采样装置。当将小直径的管状透析膜植入动物体内特定区域后,用人工透析液持续灌流,则组织细胞外液中的小分子物质在半透膜两侧形成浓度梯度,并顺浓度梯度扩散进入透析液,并被透析液带出体外,通过对透析液中物质含量的分析,可以计算体内组织外液中该物质的浓度水平。该技术应用于监测体内化学微环境变化和药物作用机理的研究。微透析装置的关键参数是物质的回收率,即回收的透析液中物质浓度与探针环境液体中物质浓度的比值。该参数与目标物质分子量大小、透析膜材料及透析膜长度、环境温度、灌注流速等参数有关。对于特定物质和一定的环境温度,为了获得较高的探针回收率, 一般可采用增加透析膜长度和降低灌注流速的方法。对于小实验动物如大鼠、小鼠等,其部分脑部结构如下丘脑等在垂直方向上几何尺寸较小,能容纳的探针膜的有效长度有限, 因此探针对内源性神经递质或外源性的药理活性物质的回收率较低,影响透析液分析的可检测性。如通过降低灌注速度,虽可以提高探针的回收率,但又会降低时间分辨率,对动态分析不利。现有的微透析探针基座具有一定的体积,限于实验动物头部容积有限,因此只能够同时分别在广3个间距较远的不同脑核团中植入微透析探针,进行多个核团的同步微透析。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足,提供一种阵列式微透析探针。本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的一种阵列式微透析探针,它包括 入液保护管、入液密封柱、出液密封柱、出液保护管、密封环氧树脂、基座和若干个微透析探针;其中,微透析探针包括高分子中空纤维膜、支架导管、入液毛细管和出液毛细管,高分子中空纤维膜和支架导管通过环氧树脂固定连接,高分子中空纤维膜和支架导管的内腔相通;基座具有若干通孔,基座的每个通孔内固定一个微透析探针,入液保护管由入液密封柱密封,出液密封柱由出液保护管密封,各微透析探针之间形成串联、并联或分组的连接关系。进一步地,所述串联的连接关系具体为还包括若干用于连接微透析探针的联接保护管,入液保护管和出液保护管均为一个,第一个微透析探针的入液毛细管穿出入液保护管,第一个微透析探针的出液毛细管通过第一个联接保护管后,与第二个微透析探针的入液毛细管相通,第二个微透析探针的出液毛细管通过第二个联接保护管后,与第三个微透析探针的入液毛细管相通,依次类推,最后一个微透析探针的出液毛细管穿出出液保护管,入液保护管、微透析探针、联接保护管和出液保护管之间的连接处由联接管用环氧树酯连接。入液保护管、联接保护管和出液保护管由密封环氧树脂密封并固定在基座上。进一步地,所述并联的连接关系具体为入液保护管和出液保护管均为一个,各微透析探针的入液毛细管分别穿出入液保护管,各微透析探针的出液毛细管穿出同一出液保护管;入液保护管、微透析探针和出液保护管之间的连接处由联接管用环氧树酯连接;入液保护管和出液保护管由密封环氧树脂密封并固定在基座上。进一步地,所述分组的连接关系具体为入液保护管和出液保护管的个数为N,微透析探针分为N组,各组微透析探针的长度不同,同组微透析探针的长度相同,每组微透析探针的个数为1或大于1,当每组微透析探针的个数为大于1时,各微透析探针形成串联或并联的连接关系。本专利技术的有益效果是,本专利技术适应脑组织结构的形状与空间的限制,增加有效透析面积,提高微小脑结构内物质采样的回收率。附图说明图1是本专利技术实施例1等间距、等长串联式阵列式微透析探针结构示意图; 图2是本专利技术实施例2分组不等长串联式阵列式微透析探针结构示意图3是本专利技术实施例3等间距不等长并联式阵列式微透析探针结构示意图; 图中,微透析探针1、高分子中空纤维膜2、环氧树脂3、支架导管4、入液毛细管5、出液毛细管6、通孔7、联接管用环氧树酯8、入液保护管9、入液密封柱10、联接保护管11、出液密封柱12、出液保护管13、密封环氧树脂14、基座15。具体实施例方式下面根据附图和实施例详细描述本专利技术,本专利技术的目的和效果将变得更加明显。实施例1如图1所示,该实施例的阵列式微透析探针包括入液保护管9、入液密封柱10、联接保护管11、出液密封柱12、出液保护管13、密封环氧树脂14、基座15和若干个微透析探针 1。其中,微透析探针1包括高分子中空纤维膜2、支架导管4、入液毛细管5和出液毛细管 6,高分子中空纤维膜2和支架导管4通过环氧树脂3固定连接,高分子中空纤维膜2和支架导管4的内腔相通,所示基座15具有若干通孔,微透析探针1分别固定在基座15的通孔内,该实施例中,阵列式微透析探针为串联式连接,即第一个微透析探针1的入液毛细管5 穿出入液保护管9,第一个微透析探针1的出液毛细管6通过联接保护管11后,与第二个微透析探针1的入液毛细管5相通,第二个微透析探针1的出液毛细管6通过联接保护管11 后,与第三个微透析探针1的入液毛细管5相通,依次类推,最后一个微透析探针1的出液毛细管6穿出出液保护管13,入液保护管9由入液密封柱10密封,出液密封柱12由出液保护管13密封,入液保护管9、微透析探针1、联接保护管11和出液保护管13之间的连接处由联接管用环氧树酯8连接。入液保护管9、联接保护管11和出液保护管13由密封环氧树脂14密封并固定在基座15上。该实施例中,所有微透析探针1等长,彼此之间串联,增加了有效透析的膜长,提高了透析回收率。但是,微透析探针1也可以不等长,因而可以适应同时对不同深度的脑组织同时进行微透析。图1中,有4个等长得微透析探针1,但是在实际生产过程中,可以根据需要自由调整微透析探针1的个数。实施例2如图2所示,与实施例1的不同之处在于,微透析探针1分为几组,每组微透析探针1 等长,并如图1所示,分别与一个入液保护管9、一个出液保护管13和若干联接保护管11形成串联连接关系,不同组之间的微透析探针1的长度不同。该实施例中,不同组之间的微透析探针1的长度不同,且不同组之间形成独立的串联关系,因此,可以分别对不同深度的脑组织同时进行微透析,提高透析效率。图2中,微透析探针1分为长度不同的两组,每组两个等长的微透析探针1和一个入液保护管9、一个出液保护管13、一个联接保护管11形成独立的串联关系。但是在实际生产过程中,可以根据需要自由调整微透析探针1的组数,以及每组的微透析探针1的个数。实施例3如图3所示,与实施例1的区别在于,没有联接保护管11,各微透析探针1的入液毛细管5分别穿出同一入液保护管9,出液毛细管6穿出同一出液保护管13,形成并联连接关系。该实施例中,包括一个入液保护管9、一个出液保护管13和若干微透析探针1,各若干微透析探针1形成并联的连接关系,可以同时对多点的脑组织进行透析。图3中,有4个微透析探针1,但是在实际生产过程中,可以根据需要自由调整微透析探针1的个数;各微透析探针1的长度不同,适应深度有变化的脑组织微透析,在实际生产过程中,各微透析探针1的长度也可以相同,进行同一深度的脑组织微透析。上述实施例用来解释说明本专利技术,而不是对本专利技术进行限制,在本专利技术的精神和权利要求的保护范围内,对本专利技术作出的任何修改和改变,都落入本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:卢红阳,程巧鸳,张恒义,
申请(专利权)人:浙江省肿瘤医院,
类型:发明
国别省市:
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