一种凝血因子和纤溶功能的测定方法技术

本发明专利技术涉及一种凝血因子和纤溶功能的测定方法，使用一台半自动凝血分析仪进行测试，测定步骤是：采集患者血液样品，分离出血浆；使用加样枪将血浆注入测试杯中；然后将该测试杯放入凝血因子测试装置中，加入试剂，启动凝血因子测试装置的计时按钮，凝血因子测试装置依据双磁路磁珠法对测试杯中的血浆进行测试；使用加样枪将血浆注入纤溶功能测试杯中，然后将该测试杯放入纤溶功能测试装置中，加入试剂，启动纤溶功能测试装置的计时按钮，所述纤溶功能测试装置依据光电比浊法对该测试杯中的血浆进行测试，纤溶功能测试装置测试完毕，打印输出纤溶功能数据；本发明专利技术不仅操作简便，而且大大降低了成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，使用半自动凝血分析仪，凝血因子依据双磁路磁珠法进行测定，纤溶功能依据光电比浊法进行测定。
技术介绍
中国专利200520103130. 4公开了一种使用全自动血流变仪测试血浆的方法，第一方案①关闭阀1 7，②吸样泵19开始工作，吸入定量测试样品，③打开阀17，令测试样品自由下流，④检测测试样品从传感器17流到传感器18的时间，⑤所用时间与纯水流出的时间相比，即为血浆粘度。第二方案①用传感器感应测试血浆的液面，然后令加样针深入液面一定距离，距离深度与装血浆的试管直径有关，与测试血浆用量有关，用户可自行设定，②令吸样泵开始定量吸样，液面在降低，传感器脱离液面，③打开与大气联通的阀，计时开始，液体开始自由下流，当传感器重新接触到液面时，停止计时；所用时间与纯水流出时间相比，即为血浆粘度。该专利仅仅测量血浆粘度，无法测量其它项目。因此，需要提出。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，本专利技术使用一台半自动凝血分析仪，凝血因子依据双磁路磁珠法进行测定，纤溶功能依据光电比浊法进行测定，本专利技术的针对凝血因子和纤溶功能(D- 二聚体)采用了两种测试原理，将两套测试装置和一种测试杯有机的结合成一体，不仅操作简便，而且大大降低了成本。本专利技术的目的是由下述技术方案实现的， 使用一台半自动凝血分析仪进行测试，测定步骤是A、采集患者血液样品，对该血液样品进行抗凝处理，生成抗凝全血，将抗凝全血离心处理，离心速度是3000转/分钟，保持15 — 30分钟，或者离心力是lOOOg，保持15 — 30分钟，分离出血浆，放入血浆储存杯备用；B、使用加样枪从血浆储存杯中按测试用量取出血浆样本注入测试杯中，使用加珠器在注入血浆样本的测试杯中置入一枚磁珠，然后将该测试杯放置到预热槽装置中，设置样品号，操作启动键对该测试杯中的血浆样本预热；C、所述血浆样本预热到37°C，预热槽装置发出提示音，从预热槽装置中取出所述测试杯，然后将该测试杯放入凝血因子测试装置中，使用加样枪在所述测试杯中按测试要求加入凝血因子测试专用试剂，启动凝血因子测试装置的计时按钮，所述的分析仪开始计时，所述专用试剂的温度是37°C ；如果使用与仪器联动的加样枪进行加入试剂的操作时，当该加样枪将所述专用试剂加入测试杯后，所述的分析仪即刻开始计时；D、运行凝血因子测试装置依据双磁路磁珠法对测试杯中的血浆样本进行测试，测试完毕，按照所述仪器的设置自动打印输出被测血浆样本的凝血因子测定数据；测试项目I，血浆样本用量50 μ 1，试剂用量100 μ 1，凝血因子测试专用试剂的名称是4凝血酶原时间测定试剂，测试时间小于100秒，测试温度是37°C ；测试项目II，血浆样本用量50 μ 1，试剂1用量50 μ 1，试剂2用量50 μ 1，测试时间小于 100秒，测试温度是37°C ；所述试剂1的名称是活化部分凝血活酶时间试剂，所述试剂2的名称是氯化钙；测试项目III，血浆样本用量75μ 1，试剂用量75μ 1，凝血因子测试专用试剂的名称是凝血酶时间试剂，测试时间小于100秒，测试温度是37°C ；测试项目IV，血浆样本用量10μ 1，缓冲液用量90μ 1，缓冲液名称是咪唑缓冲液，试剂用量50 μ 1，凝血因子测试专用试剂的名称是纤维蛋白原试剂，测试时间小于100秒，测试温度是37 °C ；E、使用加样枪从血浆储存杯中按测试用量取出血浆样本注入纤溶功能测试杯中，然后将该测试杯放置到预热槽装置中，设置样品号，操作启动键对该测试杯中的血浆样本预执.y 、人 F、所述血浆样本预热到37°C，所述预热槽装置发出提示音，从所述预热槽装置中取出所述测试杯，然后将该测试杯放入纤溶功能测试装置中，在所述测试杯中按测试要求加入纤溶功能测试专用试剂，启动纤溶功能测试装置的计时按钮，所述的分析仪即刻开始计时， 所述试剂温度是37°C ；如果使用与仪器联动的加样枪进行加入试剂的操作时，当该加样枪将所述专用试剂加入测试杯后，所述的分析仪即刻开始计时；G、运行纤溶功能测试装置依据光电比浊法对该测试杯中的血浆样本进行测试，纤溶功能测试装置测试完毕，按照所述分析仪的设置，根据测定值和标准数据计算出纤溶功能数据，然后打印输出被测血浆样本的纤溶功能数据；当采用的纤溶功能测试专用试剂是日本试剂时，血浆样本用量是7μ 1，缓冲液Rl的用量是180 μ 1，试剂R2的用量是60 μ 1，所述试剂R2是日本第一化学公司的乳胶试剂；血浆样本加入缓冲液Rl，37°C预热180秒，然后再加入试剂R2，37°C预热21秒读测定值Al，37°C 预热151秒读测定值A2 ；当采用的纤溶功能测试专用试剂是德国试剂时，血浆样本用量15μ 1，缓冲液用量 60 μ 1，所述试剂用量30 μ 1，所述试剂是德国美创化学公司的乳胶试剂，所述血浆样本加入所述缓冲液，37°C预热1 一 10分钟，然后再加入预热到37°C的所述试剂，读测定值Al ；所述的半自动凝血分析仪，有一个机座装置，所述机座装置前部设置打印机装置和试剂槽装置，所述机座中部设置液晶显示器和纤溶功能测试装置，所述机座装置后部设置预热槽装置、凝血因子测试装置、微电脑键盘装置，所述机座装置内部设置控制电路；所述试剂槽装置包括多个盛放试剂的槽体，该槽体底部设置恒温电热板，该恒温电热板的控制端与所述控制电路电连接；所述纤溶功能测试装置包括多个测试杯位和光电检测电路，所述测试杯位一侧设置发光晶体管电路，该测试杯位另一侧设置光电转换电路，该光电检测电路的控制端与所述控制电路电连接；所述预热槽装置包括多个预热槽体，所述预热槽体底部设置恒温电热板，该恒温电热板的控制端与所述控制电路电连接；所述凝血因子测试装置包括多个测试杯位，所述测试杯位两侧设置电磁驱动线圈，所述测试杯位正下方设置一组测量线圈，所述电磁驱动线圈的控制端及所述测量线圈的输出端与所述控制电路电连接。 本专利技术与现有技术相比具有如下优点1、本专利技术针对凝血因子和纤溶功能(D-二聚体)采用了两种测试原理，将两套测试装置和一种测试杯有机的结合成一体，不仅操作简便，而且大大降低了成本。2、本专利技术中的两套测试装置分立设置，统一控制，确保各测试通道的各自特定试验参数良好一致性。3、本专利技术中实施的两种检测项目使用同一种配套的专利样品杯，方便用户使用， 节约了耗材成本，也使测试通道的一致性得到确保。下面结合附图和实施例对本专利技术作进一步说明。附图说明图1是本专利技术所用仪器的正面的结构示意图； 图2是本专利技术所用仪器的俯视结构图3是本专利技术所用仪器的光电检测元件位置示意图； 图4是本专利技术所用仪器的电磁驱动元件位置示意图。具体实施例方式实施例一本专利技术的凝血因子和纤溶功能的测定方法，使用一台半自动凝血分析仪进行测试，测定步骤是A、采集患者血液样品，对该血液样品进行抗凝处理，生成抗凝全血，将抗凝全血离心处理，离心速度是3000转/分钟，保持15 - 30分钟(优选时间是20分钟)，或者离心力是 lOOOg，保持15 - 30分钟(优选时间是20分钟)，分离出血浆，放入血浆储存杯备用；采集患者血液样品(按检测标准用量采集，通常是5ml)，对该血液样品进行抗凝处理， 生成抗凝全血，将抗凝全血离心处理；本实施例中，患者血液样品用血液抗凝剂3. 8% (浓度)枸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈生，肖继昌，邵卫峰，
申请(专利权)人：北京普利生仪器有限公司，
类型：发明
国别省市：