本发明专利技术公开了一种硫氰酸盐中氰根含量的测定方法，属化学分析领域。该方法通过向硫氰酸盐溶液中加入硫酸亚铁饱和溶液，使氰根转化为普鲁士蓝而显色，测定其在700nm波长处的吸光度，而同样处理条件下硫氰酸根离子在此波长范围内几乎没有吸收，避免了硫氰酸根的干扰。该法在氰根含量为4-30ppm范围内成很好的线性，得线性回归方程为Y=0.0261X-0.0433，相关系数r为0.9993。本方法在50%浓度的硫氰酸钠存在下相对标准偏差为2.03%，加标回收率为98.8%-105.7%，最低定量检出限为2.04ppm。这种方法简单、灵敏度高、稳定性好、检测费用低，所用试剂安全无毒。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于硫氰酸盐中氰根含量的测定方法，涉及一种分光光度法测定硫氰酸盐中氰根的方法，属化学分析领域。
技术介绍
游离氰化物是一种剧毒物质，是环境监测和食品分析必检项目之一。硫氰酸盐用途广泛，而工业上硫氰酸钠一般是用氰化钠与硫磺作为原料生产的，因此硫氰酸盐中氰根的含量直接影响到产品的质量与使用安全问题。目前测定氰化物的方法主要有光度法、化学滴定法(GB/T 23765-2009)、离子色谱法等。其中化学滴定法(GB/T 23765-2009)测定氰根的原理是使银离子与氰根络合，氰根与银离子反应完后，过量的银离子与碘离子结合生成沉淀作为滴定终点，但是硫氰酸根也会与银离子反应生成沉淀，因此硫氰酸根存在时此法就不准确了。离子色谱法是近年来发展的一种较为先进的方法，该方法用到比较昂贵的仪器，而且在硫氰酸根含量比较大时，该方法误差较大，因此不能用来测定硫氰酸盐中氰根含量。光度法有代表性的为异菸酸-吡唑啉酮法，但是硫氰根存在时也一样会发生显色反应，干扰严重，因此在硫氰酸根存在时有人采用吹出法，先把溶液酸化，使氰根转化为氢氰酸然后吹出，再用氢氧化钠溶液吸收，即把氰根与硫氰根分离开后，再测定。此法问题较多，氢氰酸毒性较大为其一，硫氰酸根在酸性条件下可能分解出氢氰酸会严重干扰准确度， 另外吸收的回收率也不稳定，因此此法准确度较低，操作也非常麻烦。目前，工业硫氰酸钠和化学试剂硫氰酸钠的标准中(HG-T 3812-2006和GB/T 1268-1998)都没有测定其氰化物含量的方法，因此建立硫氰酸盐中氰根含量的测定方法是非常有必要的。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种无毒无害、准确、简便快捷的分光光度法测定硫氰酸盐中氰根的方法。本专利技术采用以下技术方案来实现上述目的，步骤如下(1)配制标准溶液，做标准曲线在含有不同浓度氰根的水溶液中加入硫酸亚铁饱和溶液，室温放置；同时用去离子水做作空白对照；将被测体系移入比色皿中，使用分光光度计于700 nm处分别测定其吸光度；建立氰根浓度与吸光度的标准曲线；(2)测未知样品的氰根浓度依据步骤(1)的试验方法测其吸光度A，依据标准曲线计算出未知样品的氰根浓度。为了与目前的分光光度计的检测范围和灵敏度相适应，确保和提高检测的准确度，本专利技术将被测体系中氰根的浓度规定为4-30 ppm。加入硫酸亚铁饱和溶液后，优选放置 2h后移入比色皿中测定其吸光度。本专利技术原理在于氰根易与亚铁离子结合生成i^2白色沉淀，在空气中很快被氧化为普鲁士蓝，普鲁士蓝微溶于水，其水溶液在680-730 nm处有最大吸收，而同样处理条件下硫氰酸根离子在此波长范围内几乎没有吸收，根据这一原理，避免了硫氰酸根的干扰，测定结果可靠、准确。CN^Fe2+= 4^4-+ Fe2+= Fe2 I (白色沉淀)Fe2 + = Fe4 [Fe (CN)J3 ‘ (普鲁士蓝沉淀)本专利技术优点在于本专利技术检测硫氰酸盐中氰根含量的方法，只用一种试剂硫酸亚铁，无毒无害，价格便宜，用量较少，对环境无污染，不需使用昂贵的仪器设备，不需要种类繁多的试剂，也不需要严格的检测条件和环境，由一般的实验员在很普通的实验室中即可快速简单的完成检测，而且氰根与亚铁离子的络合、氧化过程反应灵敏，不可逆、速度快，从而使得检测过程快，所得结果稳定，重现性好、检出限可达2. 04 ppm0可以很好地避免硫氰酸根的干扰，对于硫氰酸盐产品的生产与应用具有重要的价值。本专利技术与一般的分光光度法一样，所用的分光光度计是一种传统的检测仪器，品种型号很多，价格便宜，操作简单，使用普遍，一般实验人员在一般的实验室中即可完成对氰根的检测。本专利技术被测体系中氰根含量被规定在4-30 ppm之间，使得吸光度数值及其变化能被目前的分光光度计可靠地检测出来，从而确保和提高了检测准确性。考虑到氧化反应的时间因素，本专利技术规定需在被测体系加入硫酸亚铁后静置之后再进行检测，预留出氧化反应过程所需要的时间，等待体系反应停止，状态稳定，使检测结果可靠、准确。附图说明图1氰根与硫氰酸根的可见吸收光谱图2本专利技术采用分光光度法建立的氰根浓度与吸光度的标准曲线图。 具体实施例方式一、所用试剂及仪器氰化钾标样(河南省分析测试中心提供)；试剂硫氰酸钠 (市售品，分析纯)；工业硫氰酸钠(市售品)；七水合硫酸亚铁(分析纯)。UV1800分光光度计。将试剂硫氰酸钠及工业硫氰酸钠均配制为质量百分比10%、50%的溶液； 混合样含8 μ g/mL氰根的质量百分比50%浓度的硫氰酸钠溶液。七水合硫酸亚铁用去离子水配制为饱和硫酸亚铁溶液，备用。二、方法精确称取0.25 g氰化钾于100 mL容量瓶中，用去离子水溶解并定容至刻度，配成浓度为2. 5 mg/mL的标准储备液。将标准储备液用去离子水配制成氰根离子含量为4. 0 μ g/ mL、6. 0 μ g/mL、8. 0 μ g/mL>10 μ g/mL>15 μ g/mL、20 μ g/mL、25 μ g/mL、30 μ g/mL 的标准系列。分别取上述去离子水、不同浓度的氰根、硫氰酸钠溶液及混合样溶液10mL，加入 200 μ L硫酸亚铁饱和溶液，摇勻，放置2 h (期间每0. 5 h摇勻一次)。以去离子水为参比，用UV1800分光光度计对上述10μ g/mL的氰根溶液和质量百分比50%浓度的硫氰酸钠溶液进行波长扫描(200-900nm)，测定最大吸收波长，光谱图见图1。选定 700nm。在700nm波长下，测定氰根标准系列的吸光度。有关数据见表一表^_权利要求1.一种硫氰酸盐中氰根含量的测定方法，其特征在于，通过以下步骤实现(1)配制标准溶液，做标准曲线在含有不同浓度氰根的水溶液中加入硫酸亚铁饱和溶液，室温放置；同时用去离子水做作空白对照；将被测体系移入比色皿中，使用分光光度计于700 nm处分别测定其吸光度；建立氰根浓度与吸光度的标准曲线；(2)测未知样品的氰根浓度依据步骤(1)的试验方法测其吸光度A，依据标准曲线计算出未知样品的氰根浓度。2.如权利要求1所述的硫氰酸钠中氰根含量的测定方法，其特征在于，被测硫氰酸盐中氰根含量在4-30ppm之间。3.如权利要求1所述的硫氰酸钠中氰根含量的测定方法，其特征在于，加入硫酸亚铁饱和溶液后，放置池后移入比色皿中测定其吸光度。全文摘要本专利技术公开了一种硫氰酸盐中氰根含量的测定方法，属化学分析领域。该方法通过向硫氰酸盐溶液中加入硫酸亚铁饱和溶液，使氰根转化为普鲁士蓝而显色，测定其在700nm波长处的吸光度，而同样处理条件下硫氰酸根离子在此波长范围内几乎没有吸收，避免了硫氰酸根的干扰。该法在氰根含量为4-30ppm范围内成很好的线性，得线性回归方程为Y=0.0261X-0.0433，相关系数r为0.9993。本方法在50%浓度的硫氰酸钠存在下相对标准偏差为2.03%，加标回收率为98.8%-105.7%，最低定量检出限为2.04ppm。这种方法简单、灵敏度高、稳定性好、检测费用低，所用试剂安全无毒。文档编号G01N21/31GK102539352SQ20111034959公开日2012年7月4日 申请日期2011年11月8日 优先权日2011年11月8日专利技术者余学军, 刘小培, 刘明, 徐丹, 李中贤, 董学亮 申请人本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李中贤，刘小培，董学亮，刘明，徐丹，余学军，
申请(专利权)人：河南省科学院高新技术研究中心，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。