【技术实现步骤摘要】
本申请是申请号为200780024889. 5 (PCT/US2007/070671)，申请日为 2007 年 6 月 8日，优先权日为2006年6月30日，名称为“”的专利技术专利申请的分案申请°
技术介绍
本专利技术涉及。聚碳酸酯通常是由以下两类方法之一制备的界面法或熔融酯交换法。在熔融酯交换法中，使二羟基化合物如双酚A与碳酸二酯反应。出于多种目的，碳酸二酯可以是碳酸二芳酯如碳酸二苯酯。也已知使用采用活化碳酸二芳酯的熔融酯交换法。例如，美国专利4，323，668 描述了一种聚碳酸酯酯交换法，其包括在酯交换反应条件下使(邻-烷氧基羰基芳基) 碳酸酯与二元酚进行反应。在其具体实例中，美国专利4，323，668使用双-水杨酸甲酯碳酸酯(BMSC)作为碳酸二芳酯。使用活化碳酸二芳酯也记载于美国专利US6，420，512、 US 6，506，871、US 6，548，623、US6, 790，929、US 6，518，391、US 2003/0139529 和 US 2003/0149223中。当使用这些活化碳酸酯时，来源于该活化碳酸二芳酯的内部残基和端基引入到最终的聚合物中。参见，美国专利公开号20030050427和20030149223。
技术实现思路
申请人:目前已经发现，含有来源于酯取代的活化碳酸酯的碳酸酯端基(例如来源于使用BMSC作为酯交换法的活化碳酸酯的水杨酸甲酯碳酸酯端基)的聚碳酸酯，具有关于色泽、水解稳定性和热稳定性的不利性能，尤其是当含有这种端基的聚碳酸酯被模塑时。本申请提供了用于降低在聚碳酸酯的熔融酯交换形成期间所形成的活化碳酸酯端基的数量的方法，...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
2006.06.30 US 11/427,8851. 一种制备聚碳酸酯的方法，包括在酯交换催化剂存在下，使包含二羟基化合物的二羟基反应组分与包含活化碳酸二芳酯的碳酸酯反应组分进行反应，生产聚碳酸酯，其中在单官能链终止剂存在下使所述碳酸酯反应组分与所述二羟基反应组分进行反应，所述链终止剂存在的量有效地获得其中端基总数的35 65%来源于该单官能链终止剂的聚碳酸2.权利要求1的方法，其中所制备的聚碳酸酯含有来源于活化碳酸二芳酯和来源于链终止剂的端基，两者总含量之和为全部端基的40 66mol%。3.权利要求1的方法，其中当表示到至少小数点后第三位时，所反应的碳酸酯反应组分同二羟基反应组分加上1/2链终止剂之和的摩尔比例小于1。4.权利要求3的方法，其中该比例为0.996或更低。5.权利要求3的方法，其中该比例为0.962 0. 996，包括端点。6.权利要求3的方法，其中该比例为0.968 0. 996，包括端点。7.权利要求3的方法，其中该比例为0.971 0. 994，包括端点。8.权利要求1的方法，其中所述单官能链终止剂为具有下式的酚类链终止剂9.权利要求8的方法，其中所制备的聚碳酸酯含有来源于活化碳酸二芳酯和来源于单官能链终止剂的端基，两者总含量之和为全部端基的40 66mol%。10.权利要求8的方法，其中当表示到至少小数点后第三位时，所反应的碳酸酯反应组分同二羟基反应组分加上1/2单官能链终止剂之和的摩尔比例小于1。11.权利要求10的方法，其中该比例为0.996或更低。12.权利要求10的方法，其中该比例为0.962 0. 996，包括端点。13.权利要求10的方法，其中该比例为0.968 0. 996，包括端点。14.权利要求10的方法，其中该比例为0.971 0. 994，包括端点。15.权利要求1的方法，其中所述单官能链终止剂为对-枯基苯酚。16.权利要求15的方法，其中所制备的聚碳酸酯含有来源于活化碳酸二芳酯和来源于单官能链终止剂的端基，两者总含量之和为全部端基的40 66mol%。17.权利要求15的方法，其中当表示到至少小数点后第三位时，所反应的碳酸酯反应组分同二羟基反应组分加上1/2单官能链终止剂之和的摩尔比例小于1。18.权利要求17的方法，其中该比例为0.996或更低。19.权利要求17的方法，其中该比例为0.962 0. 996，包括端点。20.权利要求17的方法，其中该比例为0.968 0. 996，包...
【专利技术属性】
技术研发人员：伯恩德詹森，简H坎普斯，爱德华孔格，帕特里克J麦克洛斯基，小保罗M斯米盖尔斯基，
申请(专利权)人：沙伯基础创新塑料知识产权有限公司，
类型：发明
国别省市：
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