粘合性树脂组合物和粘合方法技术

本发明专利技术提供一种即使对粘合性不足的基材也能够适用并且便宜的粘合性树脂组合物。该粘合性树脂组合物含有不具有自由基聚合性双键的聚合物(A)和自由基发生剂，自由基发生剂相对于聚合物(A)100重量份的比例为0.1～10重量份。本发明专利技术的优选实施方式中，该粘合性树脂组合物还含有具有自由基聚合性的单体(C)，单体(C)相对于聚合物(A)100重量份的比例为0.1～10重量份，具有自由基聚合性的单体(C)是具有缩水甘油基的单体，具有缩水甘油基的单体是4-羟基丁基丙烯酸酯缩水甘油醚。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
目前，作为工业用等的基材，使用金属、玻璃、木材、塑料等各种材料，并提供粘合这些基材与其它的基材用的各种粘合剂。另外，为了向这些基材提供防锈性、抗冲击性、耐水性、耐候性等性能，提供各种涂料、树脂膜、涂层剂等。然而，例如以聚丙烯为代表的聚烯烃系的塑料类具有非极性、并且具有结晶性，因此尽管作为基材的性能优良，但是存在难于粘合或涂饰的缺点。因而，一般来讲对这种基材在实施药剂处理、电晕放电处理、火焰处理等表面处理后再进行粘合或涂饰，但是，表面处理的效果有时受基材形状的影响而不稳定。另外，因为这种表面处理需要特殊的设备，所以工序本身也变得复杂。除了上述以外，还有预先通过氯化、接枝化等直接将基材自身改性而使粘合性和涂饰性改善等的方法。然而，在该情况下，存在不能改善已经存在的基材的粘合性和涂饰性等的缺点。因此，现状是迄今为止尚未确立一种不需要预先处理而且有效地改善粘合性和涂饰性的方法。另一方面，作为特殊的粘合性材料，已公开一种含有特定的氧化降解聚烯烃的树脂组合物(专利文献1)，并已公开一种mmmm五单元组相对于总五单元组为10 60%的等规聚丙烯与具有极性基的聚烯烃结合后的嵌段共聚物(专利文献幻。然而，这些粘合性材料存在价格昂贵的缺点。专利文献1 (日本)特开平6_1拟617号公报专利文献2 (日本)特开2005-48172号公报
技术实现思路
本专利技术是鉴于上述实际情况而进行的专利技术，其目的在于提供一种即使对粘合性不足的基材也能够适用并且便宜的粘合性树脂组合物。本专利技术的专利技术人进行了深入的研究，结果获得如下所述的见解。即即使是例如作为常用树脂的聚氨酯树脂，通过加成聚合制得的不具有自由基聚合性双键的聚合物，只要配合自由基发生剂，意外地确认对基材有效的粘合性。本专利技术是根据上述的见解反复深入的研究而完成的专利技术，其第一要旨在于，提供一种粘合性树脂组合物，其特征在于，该粘合性树脂组合物含有不具有自由基聚合性双键的聚合物(A)和自由基发生剂(B)，自由基发生剂(B)相对于聚合物(A)IOO重量份的比例为0. 1 10重量份。其第二要旨在于，提供一种粘合方法，其特征在于在基材上涂布上述粘合性树脂组合物，产生起因于自由基发生剂(B)的自由基。而且，本专利技术的优选实施方式的粘合性树脂组合物还含有具有少量的自由基聚合性的单体(C)。专利技术效果根据本专利技术的粘合性树脂组合物，即使在作为粘合对象使用例如聚丙烯那样的极性低且难粘合的基材，对其应该粘合的部位，不预先进行电晕放电处理等表面处理、氯化或接枝化等基材自身改性等的预先处理，也能够良好地粘合。因而，本专利技术的粘合性树脂组合物能够应用于各种基材之间的粘合、基材的涂饰和涂布等。具体实施例方式以下，详细地说明本专利技术。然而，以下所述的构成要件的说明是本专利技术的实施方式的代表例，本专利技术并不限定于这些的内容。本专利技术的粘合性树脂组合物含有不具有自由基聚合性双键的聚合物(A)和自由基发生剂(B)，在优选实施方式中，还含有具有自由基聚合性的单体(C)。而且，根据用途和目的，可以用水或溶剂稀释本专利技术的粘合性树脂组合物。作为不具有自由基聚合性双键的聚合物(A)，例如可以列举聚氨酯树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂、聚碳酸酯树脂、高密度聚乙烯、聚丙烯。这些也可以使用通过加成聚合、加成缩合、缩聚、开环聚合、离子聚合(加成聚合)得到的、另外利用自由基聚合制得的丙烯酸酯树脂等丙烯酸树脂或低密度聚乙烯等的聚烯烃树脂。在为通过自由基聚合制得的聚合物的情况下，有助于链反应的自由基聚合性双键因停止反应而消失、 不残存。聚合物(A)的分子量并不特别限制，可以使用作为树脂而常用的物质。作为自由基发生剂(B)，例如可以列举热聚合引发剂、光聚合引发剂、光敏剂等。根据提供的能量的种类，能够任意选择。作为上述热聚合引发剂，可以列举偶氮类引发剂、酮过氧化物类引发剂、过氧缩酮类引发剂、氢过氧化物类引发剂、二烷基过氧化物类引发剂、二酰基过氧化物类引发剂、过氧化酯类引发剂、过氧化二碳酸酯类引发剂等。根据使用的基材和聚合物(A)的耐热性和固化条件等与热聚合引发剂的半衰期温度的关系、与聚合物(A)的混合性等，能够任意选择。一般而言，加热温度优选为40 200°C。作为上述光聚合引发剂和光敏剂，可以列举二苯甲酮类引发剂、二酮类引发剂、苯乙酮类引发剂、苯偶姻类引发剂、噻吨酮类引发剂、醌类引发剂等。根据照射的光的波长以及与聚合物(A)的混合性等，能够任意选择。一般而言，在使用80W金属卤化物灯的情况下， 紫外线照射量优选为100 2000mJ/cm2的积算光量。自由基发生剂⑶的使用比例相对于聚合物(A)100重量份为0. I 10重量份，优选为0.2 3重量份。在自由基发生剂(B)的比例小于上述范围的情况下，自由基的产生不够充分，不能获得期望的粘合性。另外，在自由基发生剂(B)的比例大于上述范围的情况下，不能获得与使用量相对应的粘合性。再者，自由基发生剂(B)可以组合使用两种以上。作为具有自由基聚合性的单体(C)，通常使用分子内存在至少一处的具有自由基聚合性的碳-碳不饱和键的单体。为了更进一步地提高本专利技术的效果，使用具有自由基聚合性的单体(C)。作为具有自由基聚合性的碳-碳不饱和键，例如可以列举乙烯基、烯丙基、 (甲基)丙烯酰基等。本专利技术中，优选在与具有自由基聚合性的碳-碳不饱和键不同的位置还具有一个以上的反应性取代基例如环氧基、羧基、羟基、氨基、酰氨基、羰基、氰基等的单体。作为反应性取代基，优选作为环氧基的一种的缩水甘油基。另外，更优选同一分子内反应性取代基的结合位置的距离远离的单体。作为具有自由基聚合性的单体(C)的例子，可以列举丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸环己酯等(甲基)丙烯酸烷基酯类，丙烯酸-2-羟基丁酯、丙烯酸-4-羟基丁酯、1，4_环己二甲醇单丙烯酸酯、 甲基丙烯酸-2-羟基丙酯等(甲基)丙烯酸羟基烷基酯类，甲基丙烯酸缩水甘油酯、4-羟基丁基丙烯酸酯缩水甘油醚(以下简称为“4HBAGE”)等的(甲基)丙烯酸环氧烷基酯类， 丙烯酸、甲基丙烯酸等不饱和羧酸类，丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、N-羟甲基甲基丙烯酰胺等(N-取代)(甲基)丙烯酰胺类，1，6_己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、1，3， 5-三烯丙基异氰脲酸酯等的在同一分子内存在多个具有自由基聚合性的碳-碳不饱和键的化合物类，其它、乙酸乙烯酯、异亚丙基丙酮、4-羟基丁基乙烯基醚、烯丙基缩水甘油醚等常用单体类。本专利技术中，特别优选使用4HBAGE。具有自由基聚合性的单体(C)的使用比例相对于聚合物(A) 100重量份为0. I 10重量份，优选为0.5 5重量份。在具有自由基聚合性的单体(C)的使用比例多于上述范围的情况下，不能获得与使用比例相对应的粘合性。另外，具有自由基聚合性的单体(C) 的一部分因未反应而残存，恐怕会发生臭气和树脂发粘等问题。另外，具有自由基聚合性的单体(C)可以组合使用二种以上。作为本专利技术的粘合性树脂组合物所适用的基材，例如可以列举聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰胺等。另外，一般对难粘合的基材实施的预先表面处理(例如电晕放电处理等)是本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：山内聪，兼子芳子，鲸胜文，坂本昭二，
申请(专利权)人：日本化成株式会社，
类型：发明
国别省市：