(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐的合成方法技术

技术编号:7485709 阅读:303 留言:0更新日期:2012-07-09 17:08
本发明专利技术涉及(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐的手性合成方法,其以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,先经脱羧反应,再进行N-叔丁氧羰基保护,羟基磺酰化,然后与叠氮化钠发生SN2反应,构型反转,经过三苯基膦将叠氮基还原成氨基后,直接用浓盐酸脱除N-Boc保护,总共四步连锁反应得到目标产物。发明专利技术的方法所用原料便宜易得,反应条件温和,后处理简便,所得产品收率较高。

【技术实现步骤摘要】
(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐的合成方法
本专利技术涉及手性药物制备
,尤其涉及手性药物中间体(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐的制备方法。
技术介绍
3-氨基吡咯烷二盐酸盐及其光学异构体是合成大量手性药物的关键中间体。通过3-氨基吡咯烷可以用来合成碳青霉烯类抗生素、喹诺酮类抗菌剂、趋化因子调节剂等系列药物。目前,(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐,如式(I)所示,其合成路线报道的主要有以下五种:中国医药工业杂志(29(9):429-431),报道了以N-苄基-3-吡咯啉为原料的路线,先与(+)-二异松莰烯硼烷[(+)-Ipc2BH]发生硼氢化,再氧化得(3S)-3-羟基物,然后再经磺酰化、SN2反应构型转换,接着碱性水解得(3R)-3-羟基物,经磺酰化后与NaN3发生SN2反应,再次发生构型反转,得(3S)-3-叠氮物,最后氢解得目标化合物。此路线冗长,总收率较低。(a)1)(+)-Ipc2BH;2)H2O2,NaOH;(b)TsCl,Et3N;(c)Et4N+Ac-O,Et3N;(d)Na2CO3,CH3OH;(e)TsCl,Et3N;(f)NaN3,DMF;(g)Pd/C,H2也可先与DCC反应,进行构型转化,接着与甲酸反应得甲酸酯,然后碱性水解得(3R)-3-羟基物,经磺酰化后与NaN3发生SN2反应,再次发生构型反转,得(3S)-3-叠氮物,最后氢解得到目标化合物。此路线同样冗长,总收率较低。(a)1)(+)Ipc2BH;2)H2O2,NaOH;(b)DCC,HCOOH;(c)OH-;(d)TsCl.Et3N;(e)NaN3,DMF;(f)Pd/C,H2J.Med.Chem,1992,35(2898-2909)以及JP2218664,公开了,以相应的消旋体为原料,经L-酒石酸拆分后中和即得目标化合物或以消旋体为原料,经L-酒石酸拆分后中和,接着氢解去苄基后中和得目标产物,此路线采用拆分的方式,收率低,成本过高。(a)L(+)-Tartaricacid;(b)OH-;(c)Pd/C,H2专利JP1294683公开了,以光学活性(2S)-2,4-二氨基丁酸为原料,经酸催化酯化同时氨解环合后,接着还原即可得到产物,此路线步骤短,收率高,但所使用的原料及试剂价格昂贵,且LiAlH4工业上也不易操作。(a)1)HCl-CH3OH;2)CH3ONa,CH3OH;(b)LiAlH4专利JP8239361公开了,以L-天门冬氨酸为起始原料,先在在甲酸、乙酸酐中形成N-甲酰-L-天冬氨酸酐,再与苄胺反应,然后在甲醇中,氯化亚砜作用下成酯,再在硼氢化钠的作用下还原酰胺成胺、甲酯成甲醇,然后在酸催化下形成吡咯烷环,减压蒸出产物后,Pd/C催化氢化,脱去苄基、成盐,可得目标产物。此反应收率较高,但操作繁琐,且所用溶剂THF不易回收。(a)HCOOH,(CH3CO)2O;(b)PhCH2NH2;(c)SOCl2,CH3OH;(d)1)NaBH4,DEDM;2)H2SO4;(e)Pd/C,HCl考虑到手性的(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐在药物合成的重要作用及良好的市场前景,以及现有的合成方法中种种不足,研究成本更低、操作更简便、可控性更好、光学纯度更高的合成式(I)化合物的方法,是十分必要的。
技术实现思路
本专利技术目的就是提供制备光学纯度高的(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐的新方法,该方法采用了低成本试剂,操作简便、可控性好,通过四步反应即可获得高光学纯度的目标产物,且收率高。为达上述目的,本专利技术采取的技术方案如下:以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,先经脱羧反应,再进行N-叔丁氧羰基(N-Boc)保护,羟基磺酰化,然后与叠氮化试剂发生SN2(双分子亲核取代反应)反应,构型反转,经过三苯基膦将叠氮基还原成氨基后,直接用浓盐酸脱除N-Boc保护,总共四步连锁反应得到式(I)目标化合物。具体地,反应步骤包括:(a)反式-4-羟基-L-脯氨酸溶于溶剂中,同时有催化剂存在下,脱羧生成(R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐II;(b)中间体(R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐II溶于溶剂中,在缚酸剂的存在下,与(Boc)2O(二碳酸二叔丁基甲酯)、甲基磺酰氯生成(R)-1-叔丁氧羰基-3-甲磺酰氧基吡咯烷III;(c)中间体(R)-1-叔丁氧羰基-3-甲磺酰氧基吡咯烷III溶于溶剂中,与叠氮化试剂进行SN2反应,生成(S)-1-叔丁氧羰基-3-叠氮基吡咯烷IV;(d)中间体(S)-1-叔丁氧羰基-3-叠氮基吡咯烷IV溶于溶剂中,与三苯基膦、浓盐酸反应,生成(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐I。其中,在步骤a脱羧反应中,所述的溶剂为常用有机溶剂,如二氧六环、四氢呋喃、乙腈、甲苯等,优选醇类溶剂如甲醇、乙醇和环己醇。所述的有机溶剂的用量一般为10~50ml/g原料。所述的催化剂为2-环己烯-1-酮,用量为原料摩尔量的5%~20%,优选10~15%。所述的反应的温度较佳的为120~180℃,更佳的为140~160℃。反应的时间以检测反应物消耗完为止,一般为3~10h。反应结束后,可按本领域常规方法进行后处理。其中,在步骤b保护反应中,所述的溶剂为常用有机溶剂,如二氧六环、四氢呋喃、乙腈、甲苯等,优选二氯甲烷。所述的有机溶剂的用量一般为10~50ml/g原料((R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐II)。所述的反应物(Boc)2O为原料((R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐II)摩尔量的1~1.5倍。所述的反应物甲磺酰氯为原料((R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐II)摩尔量的1~1.5倍。所述的缚酸剂为常用的有机碱,如N-甲基吗啡啉、二乙胺、吡啶、二异丙基乙胺等,优选三乙胺,缚酸剂用量为原料((R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐II)摩尔量的2~4倍。所述的反应的温度较佳的为-10~20℃,更佳的为0~10℃。反应的时间以检测反应物消耗完为止,一般为3~8h。反应结束后,可按本领域常规方法进行后处理。其中,在步骤c构型翻转反应中,所述的溶剂为常用有机溶剂,如二氧六环、四氢呋喃、乙腈、甲苯等,优选DMF。所述的有机溶剂的用量一般为5~30ml/g原料((R)-1-叔丁氧羰基-3-甲磺酰氧基吡咯烷III)。所述的反应物叠氮化试剂为叠氮化钠,其用量为原料((R)-1-叔丁氧羰基-3-甲磺酰氧基吡咯烷III)摩尔量的1.5~3倍。所述的反应的温度较佳的为50~100℃,更佳的为70~85℃。反应的时间以检测反应物消耗完为止,一般为3~8h。反应结束后,可按本领域常规方法进行后处理。其中,在步骤d还原脱保护反应中,所述的溶剂为常用有机溶剂,如二氧六环、四氢呋喃、乙腈、甲苯等与水的混合溶剂,优选四氢呋喃与水的混合溶剂,混合溶剂含水量优选1~10%。所述的反应物三苯基膦为原料((S)-1-叔丁氧羰基-3-叠氮基吡咯烷IV)摩尔量的1.5~3倍。所述的反应物浓盐酸为原料((S)-1-叔丁氧羰基-3-叠氮基吡咯烷IV)摩尔量的5~10倍。所述的反应的温度较佳的为0~50℃,更佳的为10~30℃。反应的时间以检测反应物消耗完为止,一般为4~10h。反应结束后,可按本领域常规方法进行后处理。其中,本专利技术还包括步骤e,对步骤d的产物进行重结晶,其溶剂优选醇类,甲醇更佳。需要注意的是,本专利技术的专利技术人发现三苯基磷可本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐的制备方法,该方法包括以下步骤:(a)反式-4-羟基-L-脯氨酸溶于环己醇中,同时有催化剂2-环己烯-1-酮存在下,脱羧,再与氯化氢成盐生成(R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐;所述环己醇用量为10~50ml/g原料;所述催化剂用量为原料摩尔量的10~15%;反应温度为140~160℃;(b)中间体(R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐溶于二氯甲烷中,在三乙胺的存在下,与(Boc)2O、甲基磺酰氯生成(R)-1-叔丁氧羰基-3-甲磺酰氧基吡咯烷;所述二氯甲烷的用量为10~50ml/g(R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐;所述(Boc)2O为(R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐摩尔量的1~1.5倍,所述甲磺酰氯为(R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐摩尔量的1~1.5倍;所述三乙胺的用量为(R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐摩尔量的2~4倍;反应温度为0~10℃;(c)中间体(R)-1-叔丁氧羰基-3-甲磺酰氧基吡咯烷溶于DMF中,与叠氮化试剂进行SN2反应,生成(S)-1-叔丁氧羰基-3-叠氮基吡咯烷;所述DMF的用量为5~30ml/g(R)-1-叔丁...

【专利技术属性】
技术研发人员:蒋旭东袁哲东罗颖黄雨俞雄
申请(专利权)人:上海医药工业研究院
类型:发明
国别省市:

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